Legemidlet "Alfa Normix": anmeldelser, bruksanvisning, beskrivelse og analoger

For mange sykdommer er antibiotika en integrert del av vellykket terapi. Samtidig er hovedbetingelsen for å gjennomgå behandling ved hjelp av slike midler streng overholdelse av protokollen for å ta disse legemidlene. Med andre ord, hvis behandlingsforløpet er planlagt en uke, er det ikke tilrådelig å avbryte eller øke inntaket på egenhånd..

Et av de mest effektive antibiotikamidlene er "Alpha Normix" (anmeldelser bekrefter dette), men i hvilke tilfeller det kan forskrives av en spesialist og hvordan denne medisinen påvirker menneskekroppen, vil vi vurdere nedenfor.

Hva er "Alpha Normix"?

Alpha Normix er et halvsyntetisk antibiotikum med et bredt spekter av virkning på tarmkanalen. Ved å bruke dette legemidlet kan du redusere tarmbakterielasten som oppstår under noen patologiske forhold. Dette stoffet er formulert for å bekjempe såkalte dårlige bakterier uten å skade de gunstige.

Legemidlet "Alfa Normix" (vurderinger på denne poengsummen er for det meste positive) er effektive i følgende tilfeller:

  • når skadelige bakterier danner ammoniakk eller andre giftige forbindelser som kan delta i patogenesen av hepatisk encefalopati;
  • med overdreven vekst av skadelige mikroorganismer i tarmen;
  • i fare for komplikasjoner på grunn av infeksjon etter operasjonen.

Det er også viktig å merke seg at på grunn av sin aktivitet mot Helicobacter pylori-bakterier, er denne medisinen vellykket brukt til å behandle de fleste former for kronisk gastritt. Videre er stoffet "Alpha Normix" (anmeldelser av dette er bare positivt) i stand til effektivt å undertrykke stafylokokker i menneskekroppen, så det blir ofte og vellykket brukt i terapi for kolecystitt og kronisk betennelse i galleblæren..

Alfa Normix sammensetning og utgivelsesform

Dette legemidlet kan kjøpes i to former, i form av granuler for fremstilling av en suspensjon og i tabletter. I noen av typene av dette stoffet er det aktive stoffet rifamixin. I tillegg til hovedbestanddelen, inneholder sammensetningen av "Alfa Normix" (legevurderinger dette) følgende stoffer:

  • karboksymetylstivelse;
  • palmiostearat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • titandioksid;
  • talkum og andre stoffer.

Hvis du kjøper "Alfa Normix" med Helicobacter (anmeldelser bekrefter også dette) i form av granuler for å fremstille en suspensjon, inkluderer et slikt preparat i tillegg et smaksstoff, sukrose og pektin. Derfor er folk som har en individuell intoleranse mot en av de ovennevnte komponentene, bruk av dette stoffet i form av en suspensjon strengt forbudt. Uansett, først og fremst, bør du få råd fra en spesialist.

I hvilke tilfeller er "Alpha Normix" indikert for bruk?

"Alpha Normix" for dysbiose (anmeldelser bekrefter effektiviteten av behandlingen) blir ofte foreskrevet. Men det er et effektivt tarmantibiotikum som også brukes til å behandle gastrointestinale infeksjoner forårsaket av bakterier, nemlig:

  • med akutte gastrointestinale infeksjoner;
  • med "reisende diaré";
  • med hepatisk encefalopati;
  • med kronisk betennelse i tarmene;
  • med irritabel tarmsyndrom;
  • med hepatisk koma
  • med leversvikt.

Prisen påvirker ikke populariteten til stoffet "Alpha Normix". Med salmonellose (anmeldelser er også positive) brukes den aktivt.

Det er ganske ofte foreskrevet av eksperter som et profylaktisk legemiddel for å forhindre utvikling av smittsomme komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i tykktarmen. Detaljert informasjon om dette stoffet kan gis av den behandlende legen. Han vil også gjøre en avtale, hvis nødvendig..

Hvordan brukes dette stoffet?

For stoffet "Alpha Normix" instruksjoner for bruk (vurderinger indikerer tilgjengeligheten av presentasjonen av informasjonen i den) indikerer at dette legemidlet bare skal brukes som anvist av en lege. Selvadministrasjon og bruk er svært motløs.

I henhold til instruksjonene skal voksne og barn under 12 år ta 1 tablett hver åttende time eller 2 tabletter med et tidsintervall på 12 timer. I henhold til antibiotikabehandlingsprotokollen bør behandlingsforløpet med dette legemidlet være maksimalt en uke, mens pasientens generelle tilstand tas i betraktning. I noen tilfeller kan den behandlende legen redusere eller omvendt øke behandlingsforløpet.

Hvis det er behov for et andre kurs, er det foreskrevet tidligst 20 dager senere. Det skal bemerkes at, på anbefaling av en lege, kan doseringen og hyppigheten av å ta dette legemidlet endres..

I noen tilfeller kan en spesialist forskrive dette antibiotikaet i suspensjon. I dette tilfellet, for å forberede det, må du først riste flasken med granuler og helle kokt vann ved romtemperatur opp til 60 ml-merket. Rist deretter kraftig til granulatene med vann blir til en homogen suspensjon. Den tilberedte blandingen kan oppbevares i syv dager ved romtemperatur ikke høyere enn 30 grader. Rist flasken grundig før hver bruk..

Dette er bekreftet av anmeldelser for stoffet "Alpha Normix".

Bivirkninger

De aller fleste bivirkninger ved bruk av dette legemidlet er tegn på en sykdom fra mageveien. Men samtidig, i sjeldne tilfeller, kan en negativ effekt observeres fra andre organer, nemlig:

  • økt blodtrykk og rødming av huden i ansiktet;
  • i sjeldne tilfeller kan lymfocytose og nevrotropeni forekomme;
  • hodepine;
  • søvnløshet;
  • svimmelhet;
  • dyspné;
  • oppblåsthet
  • diaré;
  • utslett på huden;
  • opphovning;
  • generell tretthet.

Det er viktig å forstå at praktisk talt alle medisiner forårsaker bivirkninger. I utgangspunktet skjer dette i tilfeller der legen foreskriver den maksimalt tillatte dosen for bruk, så vel som når man tar flere legemidler samtidig. Videre kan det i noen tilfeller forekomme bivirkninger i tilfelle intoleranse mot et bestemt stoff..

For ikke å skade kroppen din uopprettelig, ved en første oppdagelse av slike reaksjoner, bør en person umiddelbart slutte å bruke et slikt legemiddel og søke råd fra en lege. Du bør alltid huske en enkel regel: Helsen til hver person avhenger bare av hans handlinger..

Hva er kontraindikasjonene for bruk av dette legemidlet?

La oss finne ut når du ikke skal ta stoffet "Alpha Normix".

Instruksjonen indikerer at det, til tross for effektiviteten av dette legemidlet, er noen kontraindikasjoner for bruken, nemlig:

  • med tarmobstruksjon;
  • med alvorlig ulcerøs tarmsykdom;
  • med økt følsomhet for stoffets bestanddeler;
  • barn under 12 år.

Det er verdt å merke seg at kvinner under graviditet og amming bare bør ta dette stoffet som en siste utvei. Hvis en spesialist gjør en slik avtale, blir bruken av dette legemidlet strengt kontrollert av den behandlende legen.

Ganske ofte er foreldre interessert i om det er mulig å gi dette antibiotika til små barn på grunn av dets effektivitet. Til tross for at denne medisinen bare har bevist seg på den gode siden, er det strengt forbudt å bruke den til barn under 12 år..

Hvordan interagerer dette stoffet med andre legemidler?

For øyeblikket er ikke interaksjon med andre legemidler etablert, siden den aktive ingrediensen "Alpha Normix" absorberes i mageveien i en minimal mengde. Derfor er enhver interaksjon på systemnivå usannsynlig.

Men på samme tid, hvis en person samtidig bruker noe medikament, bør en spesialist informeres om det.

Når det gjelder bruk av alkohol, bør alkohol være fullstendig forlatt under behandling med dette antibiotikumet..

Overdose

Til dags dato er det ikke registrert noen tilfeller av overdose fra dette legemidlet. I alle fall, hvis en person har tatt for mye av denne medisinen, bør du umiddelbart søke hjelp.

Spesielle instruksjoner for bruk av "Alpha Normix"

Hvis en person tar denne medisinen i lang tid, spesielt i høye doser, er skade på tarmslimhinnen mulig, som et resultat av at urinen blir rødaktig. En slik endring skal ikke skremme en person, siden det oppstår av den grunn at dette antibiotikumet har en lignende nyanse..

"Alpha Normix" brukes uavhengig av måltidet. Med andre ord, det kan tas før eller etter måltider..

Det er verdt å merke seg at hvis en infeksjon utvikler seg, der skadelige mikroorganismer blir ufølsomme for det aktive stoffet i "Alpha Normix", stoppes inntaket av dette legemidlet og det foreskrives et annet medikament..

Granuler "Alpha Normix" inneholder sukrose, derfor anbefales ikke bruk av dette legemidlet i form av en suspensjon for personer med overfølsomhet overfor dette stoffet..

Analoger av "Alpha Normix"

Antibiotika "Alpha Normix" (anmeldelser bekrefter dette faktum) - et unikt stoff.

Til dags dato er det ingen strukturelle analoger for den aktive ingrediensen i dette legemidlet. Men ifølge den farmakologiske gruppen er det mulig å finne en erstatning for medisinen, siden det er mer enn nok slike midler, nemlig:

  • Benemecin;
  • "Rimpatsin";
  • "Eremfat";
  • "Farbutin".

I utgangspunktet brukes absolutt alle analoger til å behandle diaré, leversvikt, leverkoma og gastroenteritt.

Hvis de ovennevnte medisinene har visse kontraindikasjoner for bruk, kan du bruke et lignende stoff "Zinnat". Denne medisinen brukes til å behandle angina, pyelonefritt, bronkitt, og den kan også brukes av barn, gravide og som en erstatning for Alpha Normix..

Det bør bemerkes at det ikke anbefales å erstatte stoffet alene. Hvis et slikt behov oppstår, bør du først konsultere legen din. Siden hvert antibiotikum har en rekke kontraindikasjoner for bruk.

"Alpha Normix": anmeldelser

Hvis bakterien hilicobacter pylori blir funnet hos pasienten under undersøkelsen, anbefaler den behandlende legen umiddelbart å ta "Alpha Normix", fordi dette legemidlet undertrykker og ødelegger dårlige bakterier helt uten å påvirke det gode..

Vurderinger bekrefter at legen foreskriver inntaket av dette antibiotikumet i henhold til en bestemt ordning, helt i begynnelsen av behandlingen er det nødvendig å bruke dette legemidlet i en liten dose for å vane kroppen til det. Hvis du gjør dette, er en persons fullstendige utvinning sikret..

Bivirkninger kan oppstå etter inntak av Alpha Normix. Den vanligste effekten er magesmerter. Så snart du slutter å ta denne medisinen, blir det lettere. Ved konstant bruk forsvinner alle bivirkninger etter et par dager. Dette bekreftes av anmeldelser fra gastroenterologer om stoffet "Alfa Normix".

Konklusjon

Avslutningsvis vil jeg understreke den eksisterende positive opplevelsen av å bruke dette stoffet. Takket være dette stoffet forsvant problemer som ubehag i tarmene og oppblåsthet for mange mennesker for alltid. Dessuten ble avføringen vanlig og formet..

Men samtidig bør du ikke bruke dette stoffet selv.

Hvis en person har problemer med tarmkanalen, ville det være mest riktig å søke råd fra en spesialist. Bare en kvalifisert lege vil kunne stille en nøyaktig diagnose og foreskrive tilstrekkelig behandling.

Dette er bevist av mange anmeldelser om stoffet "Alpha Normix". Kvinneforumet er det beste stedet for de som ønsker å bli kjent med dem. Der kan du også legge igjen din kommentar om dette stoffet..

Alfa Normix ® (Alfa Normix)

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotika, rifaximin [Ansamycins]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A09 Diaré og gastroenteritt med mistanke om smittsom opprinnelse (dysenteri, bakteriell diaré)
  • K50 Crohns sykdom [regional enteritt]
  • K51 Ulcerøs kolitt
  • K57 Divertikulær tarmsykdom
  • K63.8.0 * Dysbakterier
  • K72.9 Nedsatt leverfunksjon, uspesifisert
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
rifaximin med polymorf alfa200 mg
hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse - 15 mg; glyserylpalmitostearat - 18 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 1 mg; talkum - 1 mg; MCC - 115 mg
film skall: hypromellose - 5,15 mg, titandioksid (E171) - 1,5 mg, dinatriumedetat - 0,02 mg, propylenglykol - 0,5 mg, jernoksid rød (E172) - 0,15 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Runde, rosa bikonvekse filmdrasjerte tabletter.

Farmakodynamikk

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin-gruppen. Som andre representanter for denne gruppen, binder den beta-underenhetene til det bakterielle enzymet DNA-avhengig RNA-polymerase irreversibelt og hemmer derfor syntesen av RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat av irreversibel binding til enzymet, viser rifaximin bakteriedrepende egenskaper mot følsomme bakterier. Legemidlet har et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, inkludert de fleste gramnegative og grampositive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spekteret av rifaximin bidrar til å redusere den patogene tarmbakteriebelastningen, noe som forårsaker noen patologiske tilstander.

- dannelsen av ammoniakk og andre giftige forbindelser av bakterier, som i tilfelle alvorlig leversykdom, ledsaget av et brudd på avgiftningsprosessen, spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestasjoner av hepatisk encefalopati;

- økt spredning av bakterier i syndromet av gjengroing av mikroorganismer i tarmen;

- tilstedeværelsen av bakterier i tykktarmen divertikulum, som kan forårsake betennelse i og rundt divertikulærposen og kan spille en nøkkelrolle i utviklingen av symptomer og komplikasjoner av divertikulær sykdom;

- antigen stimulans, som i nærvær av genetisk bestemte defekter i slimhinneimmunregulering og / eller i beskyttende funksjon, kan initiere eller permanent opprettholde kronisk tarmbetennelse;

- risikoen for å utvikle smittsomme komplikasjoner under kolorektal kirurgi.

Motstandsmekanisme. Utviklingen av resistens mot rifaximin skyldes reversibel skade på rpoB-genet, som koder for bakteriell RNA-polymerase. Forekomsten av resistente subpopulasjoner blant bakterier isolert fra pasienter med reisende diaré var lav. I følge kliniske studier ble et tredagers forløp med rifaximin-behandling hos pasienter med reisende diaré ikke ledsaget av forekomsten av resistente grampositive (enterokokker) og gramnegative (E. coli) bakterier. Ved gjentatt bruk av høye doser rifaximin hos friske frivillige og pasienter med inflammatoriske tarmsykdommer, dukket rifaximin-resistente stammer opp, men de koloniserte ikke mage-tarmkanalen og fortrengte ikke rifaximin-sensitive stammer.

Ved avsluttet behandling forsvant resistente stammer raskt. Eksperimentelle og kliniske data antyder at bruk av rifaximin hos pasienter med reisende diaré og latente infeksjoner av Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke vil bli ledsaget av utvalg av rifampicinresistente stammer..

Følsomhet. In vitro-sensitivitetstesting kan ikke brukes til å bestemme bakterieres mottakelighet eller motstand mot rifaximin. For tiden er det utilstrekkelige kliniske data for å etablere grenseverdier for evaluering av sensitivitetstester. Rifaximin ble evaluert in vitro mot patogener av reisende diaré fra fire regioner i verden: enterotoksigene og enteroaggregative stammer av E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Non-cholera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. IPC90 for de isolerte stammene var 32 μg / ml, og dette nivået er lett oppnåelig i tarmlumen som et resultat av den høye konsentrasjonen av rifaximin i avføring. Siden rifaximin i sin polymorfe form alfa har lav absorpsjon fra mage-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumen, kan det være klinisk ineffektivt mot invasive bakterier, selv om disse bakteriene er utsatt for det in vitro..

Farmakokinetikk

Suging. Rifaximin i sin polymorfe alfaform absorberes praktisk talt ikke når det tas oralt (mindre enn 1%). Ved gjentatt bruk hos friske frivillige og pasienter med skadet tarmslimhinne, med inflammatoriske tarmsykdommer, er plasmakonsentrasjonen veldig lav (mindre enn 10 ng / ml). Ved bruk av legemidlet 30 minutter etter inntak av fet mat, ble det observert en økning i systemisk absorpsjon av rifaximin uten klinisk betydning..

Fordeling. Rifaximin binder seg moderat til plasmaproteiner. Forbindelsen med proteiner hos friske frivillige er 67,5%, hos pasienter med leversvikt - 62%.

Ekskresjon. Det skilles ut fra kroppen uendret av tarmene (96,9% av dosen som tas). gjennomgår ikke nedbrytning og metabolisme når den passerer gjennom fordøyelseskanalen.

Rifaximin oppdaget av merkede isotoper i urinen er ikke mer enn 0,025% av den orale dosen. Mindre enn 0,01% av dosen utskilles av nyrene som 25-deacetylrifaximin, den eneste metabolitten av rifaximin som er identifisert hos mennesker. Nyresekresjon av 14 C rifaximin overstiger ikke 0,4%. Systemisk eksponering er ikke-lineær, doseavhengig, som er sammenlignbar med absorpsjonen av rifaximin, muligens ved en begrenset oppløsningshastighet.

Spesielle pasientgrupper

Med nyresvikt. Det er ingen kliniske data om bruk av rifaximin ved nyresvikt.

Med leversvikt. Systemisk eksponering hos pasienter med leverinsuffisiens overstiger den hos friske frivillige. Økningen i systemisk eksponering hos disse pasientene bør vurderes i lys av den lokale effekten av rifaximin i tarmen og den lave systemiske biotilgjengeligheten, samt tilgjengelige data om sikkerheten til rifaximin hos pasienter med levercirrhose..

Barn. Farmakokinetikken til rifaximin hos barn er ikke undersøkt..

Indikasjoner på stoffet Alfa Normix ®

behandling av gastrointestinale infeksjoner forårsaket av bakterier som er utsatt for rifaximin, nemlig:

- akutte gastrointestinale infeksjoner;

- syndrom av gjengroing av mikroorganismer i tarmen;

- symptomatisk ukomplisert divertikulær sykdom i tykktarmen;

- kronisk tarmbetennelse.

forebygging av smittsomme komplikasjoner under kolorektal kirurgi.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor rifaximin eller andre rifamyciner eller noen av komponentene i medikamentet;

diaré med feber og blodig avføring;

tarmobstruksjon (inkludert delvis);

alvorlig ulcerøs tarmsykdom;

barn under 12 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Forholdsregler: Nedsatt nyrefunksjon, samtidig bruk med p-piller, samtidig bruk med en P-glykoproteinhemmer som cyklosporin.

Påføring under graviditet og amming

Data om bruk av stoffet Alfa Normix ® under graviditet er svært begrensede..

Dyrestudier har vist en forbigående effekt av rifaximin på ossifikasjon og skjelettstruktur hos fosteret. Den kliniske relevansen av disse resultatene er ukjent. Bruk av stoffet Alfa Normix ® under graviditet anbefales ikke.

Det er ikke kjent om rifaximin går over i morsmelk. Risikoen for en ammende baby kan ikke utelukkes. For å bestemme om du skal fortsette å ta rifaximin under amming, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom risikoen og barnet og fordelene for moren..

Bivirkninger

Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av forekomsten som følger: veldig vanlig (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100 - CVS: sjelden - hjertebank, rødme i ansiktet, økt blodtrykk.

Blodlidelser: sjelden - lymfocytose, monocytose, nøytropeni; ukjent - trombocytopeni.

Fra immunforsvaret: ukjent - anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhet, anafylaktisk sjokk, larynxødem.

Metabolske forstyrrelser: sjelden - nedsatt appetitt, dehydrering.

Psykiske lidelser: sjelden - patologiske drømmer, deprimert humør, søvnløshet, nervøsitet.

Fra siden av sentralnervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjelden - hypestesi, migrene, parestesi, døsighet, hodepine i bihulene; ukjent - svimmelhet, uro.

Fra siden av synsorganet: sjelden - diplopi.

Fra siden av det indre øret: sjelden - smerter i øret, systemisk svimmelhet.

Luftveiene: sjelden - kortpustethet, tørr hals, nesetetthet, smerter i orofarynx, hoste, rhinoré.

Fra mage-tarmkanalen og leveren: ofte - oppblåsthet, magesmerter, forstoppelse, diaré, flatulens, kvalme, tenesmus, oppkast, trang til å gjøre avføring; sjelden - smerter i øvre del av magen, ascites, dyspepsi, nedsatt gastrointestinal motilitet, sekresjon av slim og blod med avføring, tørre lepper, harde avføring, økt AST-aktivitet, ageusia; ukjent - nedsatt leverfunksjonstest, halsbrann.

Fra urinveiene: sjelden - glukosuri, polyuri, pollakiuri, hematuri, proteinuri.

På den delen av huden og subkutant fett: sjelden - utslett, solbrenthet; ukjent - angioødem, allergisk dermatitt, eksfoliativ dermatitt, eksem, erytem, ​​kløe, purpura, urtikaria, erytematøs utslett, erytem i håndflatene, kjønnskløe.

Fra muskuloskeletalsystemet: sjelden - ryggsmerter, muskelspasmer, muskelsvakhet, myalgi, nakkesmerter.

Infeksjoner: sjelden - candidiasis, herpes simplex, nasofaryngitt, faryngitt, øvre luftveisinfeksjoner; ukjent - clostridial infeksjon.

Fra reproduksjonssystemet: sjelden - polymenoré.

Generelle symptomer: ofte - feber; sjelden - asteni, smerte og ubehag ved usikker lokalisering, frysninger, kald svette, influensalignende symptomer, perifert ødem, hyperhidrose, ansiktsødem, tretthet.

Laboratorieforskning: endring INR.

Interaksjon

In vitro-studier viser at rifaximin ikke hemmer cytokrom P450 isozymer (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4) og induserer ikke CYP1A2 og CYP2B6, men er en svak induserer av CYP3A4.

Kliniske studier av legemiddelinteraksjoner indikerer at rifaximin ikke signifikant påvirker farmakokinetikken til legemidler som metaboliseres med deltagelse av CYP3A4 hos friske frivillige. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan det ikke utelukkes at rifaximin kan redusere eksponeringen av legemidler for CYP3A4-substrater (for eksempel warfarin, antiarytmiske, antikonvulsive legemidler) mens de brukes sammen med dem, fordi med leverinsuffisiens har en høyere systemisk eksponering sammenlignet med friske frivillige.

Hos pasienter som fortsatte å ta warfarin og rifaximin, ble det registrert en reduksjon og en økning i INR (i noen tilfeller med blødningsepisoder). Hvis samtidig administrering av legemidler er nødvendig, bør nøye overvåking av INR utføres i begynnelsen og ved slutten av behandlingen. Justering av dosen av orale antikoagulantia kan være nødvendig for å opprettholde ønsket antikoagulasjonsnivå.

In vitro-studier antyder at rifaximin er et mildt P-gp-substrat og metaboliseres av CYP3A4-isoenzymet..

Det er ikke kjent om systemisk eksponering av rifaximin for legemidler som hemmer CYP3A4 øker når det brukes samtidig med det. Hos friske frivillige resulterte samtidig administrering av en enkelt dose cyklosporin (600 mg), en potent P-gp-hemmer og en enkelt dose rifaximin (550 mg) i 83- og 124 ganger økning i gjennomsnittlig Cmaks og AUC rifaximin. Den kliniske betydningen av denne økningen for systemisk eksponering er ukjent. Potensielle interaksjoner mellom rifaximin og andre medikamenter som fjernes fra cellen med P-gp eller andre transportproteiner (MRP2, MRP4, BCRP, BSEP) er usannsynlig..

Metode for administrering og dosering

Inne med et glass vann, uansett måltid.

Diarébehandling. Voksne og barn over 12 år: 1 fane. 200 mg hver 6. time. Behandling av reisende diaré bør ikke overstige 3 dager.

Hepatisk encefalopati. Voksne og barn over 12 år: 2 faner. 200 mg hver 8. time.

Forebygging av postoperative komplikasjoner i kolorektal kirurgi. Voksne og barn over 12 år: 2 faner. 200 mg hver 12. time. Forebygging utføres 3 dager før operasjonen.

Bakterielt gjengroingssyndrom. Voksne og barn over 12 år: 2 faner. 200 mg hver 8-12 timer.

Symptomatisk ukomplisert divertikulose. Voksne og barn over 12 år: 1-2 bord. 200 mg hver 8-12 timer.

Kronisk inflammatorisk tarmsykdom. Voksne og barn over 12 år: 1-2 bord. 200 mg hver 8-12 timer.

Varigheten av behandlingen med Alfa Normix ® bør ikke overstige 7 dager. Det gjentatte behandlingsforløpet bør utføres tidligst etter 20-40 dager. Den totale behandlingsvarigheten bestemmes av pasientens kliniske tilstand. På anbefaling av lege kan doser og administrasjonsfrekvens endres.

Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter og pasienter med lever- og nyreinsuffisiens.

Overdose

Rifaximin-doser opp til 1800 mg / dag ble godt tolerert hos pasienter med reisende diaré i kliniske studier. Selv hos pasienter med normal tarmbakteriell flora forårsaket ikke rifaximin i en dose på opptil 2400 mg / dag i 7 dager uønskede symptomer.

Ved utilsiktet overdosering er symptomatisk og støttende behandling indisert..

spesielle instruksjoner

Kliniske data indikerer at Alfa Normix ® er ineffektiv i behandlingen av tarminfeksjoner forårsaket av Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp, som forårsaker hyppig diaré, feber og blodutskillelse. Alfa Normix ® anbefales ikke til bruk hvis pasienter har feber og løs avføring med blod. Alfa Normix ® bør seponeres hvis symptomene på diaré forverres eller vedvarer i mer enn 48 timer. En annen antibiotikabehandling bør foreskrives. Reisendes diarébehandling bør ikke overstige 3 dager.

Det er kjent at Clostridium difficile-assosiert diaré kan utvikles ved bruk av nesten alle antibakterielle midler, inkludert legemidlet Alpha Normix ®. Det potensielle forholdet mellom Alfa Normix ® og utviklingen av Clostridium difficile-assosiert diaré og pseudomembranøs kolitt kan ikke utelukkes. Det er ingen erfaring med rifaximin med andre rifamyciner.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av rifaximin og en P-gp-hemmer som cyklosporin. Pasienter bør advares om at det, til tross for ubetydelig absorpsjon av rifaximin (mindre enn 1%), kan føre til urinfarging rødlig: dette skyldes det aktive stoffet rifaximin, som, som de fleste antibiotika i denne serien (rifamyciner), har en rød-oransje farge.

Med utviklingen av superinfeksjon forårsaket av mikroorganismer som er ufølsomme for rifaximin, bør legemidlet Alfa Normix ® avbrytes og passende behandling bør foreskrives.

På grunn av effekten av legemidlet Alpha Normix ® på tarmfloraen, kan effekten av orale prevensjonsmidler som inneholder østrogener reduseres etter inntak. Det anbefales å bruke ytterligere prevensjonsmidler når du tar Alfa Normix ®, spesielt hvis østrogeninnholdet i p-piller er mindre enn 50 μg.

Å ta stoffet Alfa Normix ® er mulig tidligst 2 timer etter at du har tatt aktivt karbon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. Selv om det blir observert svimmelhet og døsighet når du bruker stoffet Alfa Normix ®, påvirker det ikke nevneverdig evnen til å kjøre bil og delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner. I tilfelle svimmelhet og døsighet når du bruker stoffet, bør du avstå fra å utføre disse aktivitetene.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 200 mg. 12 eller 14 fane. i en PVC / PE / PVDC blister, sveiset til aluminiumsfolie. 1, 2, 3 eller 5 bl. (12, 14, 28, 36, 42 eller 60 tabletter) legges i en pappeske.

Produsent

Alfasigma S.p.A., Italia Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia / Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia.

Forbrukerkrav og klager på stoffets kvalitet aksepteres på adressen: LLC "Alfasigma Rus", Russland 125009, Russland, Moskva, st. Tverskaya, 22/2, bldg. 1., 4. etasje, rom VII, rom. 1.

Tlf: (495) 225-36-26.

E-post adresse: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Alfa Normix ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Alfa Normix ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Alfa-Normix - bruksanvisning, indikasjoner, sammensetning, bivirkninger, analoger og pris

For å påvirke mikroorganismer som forårsaker feber og andre ubehagelige symptomer, bruker leger stoffet Alpha-Normix - bruksanvisningen sier at dosene av stoffet har en terapeutisk effekt direkte i tarmlumen. På grunn av dette minimeres den negative effekten av antibiotika på kroppen, en positiv effekt av behandlingen observeres.

Alpha-Normix medisin

I henhold til den farmakologiske klassifiseringen tilhører stoffet antibiotika fra rifamycin-gruppen. Det aktive stoffet i stoffets sammensetning er rifaximin med alfa polymorf struktur. Dette gjør det mulig å utvise et bredt antibakterielt handlingsspekter, eliminere negative manifestasjoner av den vitale aktiviteten til patogene bakterier.

Sammensetning og form for frigjøring

Alpha-Normix er tilgjengelig i to former: granuler til suspensjon og tabletter for oral administrering.

De er rosa, filmdrasjerte, runde

Appelsingranulat med kirsebærsmak og duft

Konsentrasjon av antibiotika rifaximin, mg

100 per 5 ml eller 1,2 g per flaske

Hypromellose, natriumkarboksymetylstivelse, titandioksid, mikrokrystallinsk cellulose, propylenglykol, kolloid silisiumdioksid, rødt jernoksid, glyserylpalmitostearat, dinatriumedetat

Mikrokrystallinsk cellulose, kirsebærsmak, natriumbenzoat, natriumsakkarinat, natriumkarmellose, sukrose, kaolin, pektin

Blærer 12, 14 stk.

60 ml hetteglass med mørke glass med målebeger

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet rifaximin er et bredspektret antibiotikum, binder irreversibelt enzymenheter av bakterier, hemmer syntesen av RNA, DNA og proteiner. På grunn av dette manifesteres den bakteriedrepende virkningen av komponenten i forhold til følsomme bakterier. Alpha-Normix viser aktivitet mot gramnegative, grampositive, aerobe og anaerobe mikroorganismer.

På grunn av virkningsmekanismen reduserer rifaximin den patogene tarmbakterielle belastningen i mage-tarmkanalen, reduserer:

  • produksjon av ammoniakk, andre giftstoffer av bakterier som påvirker leveren negativt;
  • økt spredning av mikroorganismer i syndromet med overdreven vekst i tarmen;
  • antall bakterier i tykktarmen divertikulum, som er involvert i inflammatoriske prosesser;
  • alvorlighetsgraden av den antigene stimulansen som kan påvirke utviklingen av kronisk tarmbetennelse;
  • risikoen for smittsomme komplikasjoner under tarmkirurgi.

Ifølge forskning viser bakterier lav motstand mot rifaximin. Stoffet har lav absorpsjon fra tarmslimhinnen, virker lokalt og trenger inn i blodplasmaet i lav konsentrasjon. Rifaximin binder seg til plasmaproteiner med 67%, skilles ut i tarmene (i større grad) og nyrene, danner praktisk talt ikke metabolitter.

Alpha-Normix er et antibiotikum eller ikke

I henhold til bruksanvisningen er Alfa-Normix et antibiotikum med et bredt spekter av aktivitet, men det virker annerledes enn alle andre medisiner i gruppen. Legemidlet absorberes ikke i blodet, men virker bare i tarmlumen, derfor brukes det til å behandle diaré, infeksjoner i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), salmonellose, dysenteri, diaré og forebygging av smittsomme komplikasjoner etter gastrointestinalkirurgi.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet har følgende indikasjoner for bruk (sykdommer og faktorer ved bruk i terapi), angitt i instruksjonene:

  • behandling av gastrointestinale infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme for rifaximin (rifaximin-spektrum strekker seg til Clostridium difficile, Clostridium spp, Peptostreptococcus spp, påvirker ikke Clostridium perfrigens);
  • akutte gastrointestinale infeksjoner;
  • diaré av reisende;
  • syndrom av gjengroing av mikroorganismer i tarmen;
  • hepatisk encefalopati;
  • symptomatisk ukomplisert divertikulær sykdom i tykktarmen;
  • antibiotikabehandling for kronisk betennelse i tarmkanalen;
  • forebygging av smittsomme komplikasjoner under tarminngrep.

Alpha-Normix for dysbiose

Hvis fordøyelsesorganene blir forstyrret, blir fordøyelsesprosessen forstyrret, syntesen av enzymer blir hemmet i mage-tarmkanalen, maten forblir råtne i tarmene og forårsaker ubehagelige symptomer på diaré. Dysbiose begynner, fordi mat ikke absorberes nok, patogen tarmflora utvikler seg og et syndrom av bakteriell gjengroing dannes. For å eliminere manifestasjonene av dette negative syndromet, tas Alfa-Normix.

For akutte infeksjoner

For ikke-invasiv diaré foreskriver leger ofte fluorokinolongrupper av antibiotika, men på grunn av deres negative effekt på kroppen, er medisiner ikke egnet for alle. Alfa-Normix fordeler i denne forbindelse på grunn av lavt sug. Legemidlet akkumuleres i høye konsentrasjoner i avføring, noe som effektivt undertrykker den vitale aktiviteten til aerobe bakterier. Det brukes til terapeutiske eller profylaktiske formål, endrer ikke farmakokinetikken til andre legemidler.

Metode for administrering og dosering

Leger foreskriver ofte Alfa-Normix - instruksjonene for bruk av stoffet inkluderer informasjon om hvordan du bruker stoffet og dets dosering. Sistnevnte avhenger av typen sykdom, pasientens alder og alvorlighetsgraden av forløpet. Granulat og tabletter tas oralt, oralt, men granulat brukes til å fremstille en suspensjon, og tabletter brukes på en tradisjonell måte.

Alpha-Normix tabletter

I henhold til instruksjonene tas Alfa-Normix tabletter oralt, skylles ned med et glass vann uten referanse til matinntak. Doseringen avhenger av typen sykdom:

Antibiotika Alfa Wassermann "Alfa Normix" - anmeldelse

Et utmerket middel for behandling av bakterielt gjengroingssyndrom. Jeg skal fortelle deg hvordan jeg tok det

Jeg vil fortelle deg om min erfaring med bruk av italienskproduserte Alfa Normix antibiotika. Dette legemidlet ble foreskrevet av en gastroenterolog sammen med andre legemidler under behandling av tarmproblemer.

Jeg vil kort beskrive årsakene som førte til at jeg tok dette legemidlet og symptomene på tilstanden min, slik at du kan evaluere hvor mye min anmeldelse kan være nyttig for deg. I lang tid opplevde jeg stadig en følelse av oppblåsthet, fordøyelsesbesvær, raping. Som et resultat, periodisk forstoppelse. Tilstanden forverret seg i en slik grad at jeg knapt kunne spise, fordi oppblåsthet forhindret normal fordøyelse. Etter lange turer til gastroenterologer diagnostiserte vi nok en gang SIBO (Syndrome of bacterial overgrowth of the intestinal microflora), det som tidligere ble kalt dysbiose og IBS (Irritable Bowel Syndrome). Det er utrolig hvordan gastroenterologer klarer å tilskrive alle symptomene til disse to diagnosene, men samtidig er behandlingen standard for alle..

Disse antibiotikaene ble foreskrevet til meg, etterfulgt av restaurering av mikrocenosen i mage-tarmkanalen ved bruk av kosttilskudd "MAXILAC", "Zakofalk" og "Stimbifid".

Her er indikasjonene for bruk som er angitt i produsentens instruksjoner:

Alfa-Normix tabletter av vanlig størrelse, rosa belagt. Tabletten er lett å svelge.

Størrelsen er vist på bildet nedenfor:

Jeg kan anbefale bruk av Alpha-Normix som et moderne, trygt og effektivt antibiotikum mot SIBO og andre vanlige tarmlidelser. Imidlertid er antibiotika selvfølgelig ikke de beste vennene i tarmfloraen, så det er fortsatt bedre å oppsøke lege for kvalifisert medisinsk behandling før du bruker så tungt artilleri..

ALPHA NORMIX

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

Rosa filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse.

1 fane.
rifaximin (polymorf alfa)200 mg

Hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse - 15 mg, glyserylpalmitostearat - 18 mg, kolloid silisiumdioksid - 1 mg, talkum - 1 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 115 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose - 5,15 mg, titandioksid (E171) - 1,5 mg, dinatriumedetat - 0,02 mg, propylenglykol - 0,5 mg, rød jernoksid (E172) - 0,15 mg.

12 stk. - blemmer (1) - pakker med papp.
12 stk. - blemmer (3) - pakker med papp.
12 stk. - blemmer (5) - pakker med papp.
14 stk. - blemmer (1) - pakker med papp.
14 stk. - blemmer (2) - pakker med papp.
14 stk. - blemmer (3) - pakker med papp.

Granulater for fremstilling av en suspensjon for oral administrering av oransje farge, med lukt og smak av kirsebær (villkirsebær).

5 ml ferdig suspensjon.1 fl.
rifaximin (polymorf alfa)100 mg1,2 g

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 70 mg, natriumkarmellose - 710 mg, pektin - 780 mg, kaolin - 4,002 g, natriumsakkarinat - 60 mg, natriumbenzoat - 36 mg, sukrose - 17,28 g, kirsebærsmak (villkirsebær) - 240 mg.

60 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målebeger - papppakker.

farmakologisk effekt

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin-gruppen. Som andre representanter for denne gruppen, binder den beta-underenhetene til det bakterielle enzymet DNA-avhengig RNA-polymerase irreversibelt og hemmer derfor syntesen av RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat av irreversibel binding til enzymet, viser rifaximin bakteriedrepende egenskaper mot følsomme bakterier. Legemidlet har et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, inkludert de fleste gramnegative og grampositive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spekteret av rifaximin bidrar til å redusere den patogene tarmbakteriebelastningen, noe som forårsaker noen patologiske tilstander.

  • dannelsen av ammoniakk og andre giftige forbindelser av bakterier, som i tilfelle alvorlig leversykdom, ledsaget av et brudd på avgiftningsprosessen, spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestasjoner av hepatisk encefalopati;
  • økt spredning av bakterier i syndromet av gjengroing av mikroorganismer i tarmen;
  • tilstedeværelsen av bakterier i kolon divertikulum, som kan være involvert i betennelse i og rundt divertikulærsekken og muligens spille en nøkkelrolle i utviklingen av symptomer og komplikasjoner av divertikulær sykdom;
  • intensiteten av den antigene stimulansen, som i nærvær av genetisk bestemte defekter i slimhinneimmunregulering og / eller beskyttende funksjon, kan initiere eller permanent opprettholde kronisk tarmbetennelse;
  • risikoen for smittsomme komplikasjoner under kolorektal kirurgi.

Utviklingen av resistens mot rifaximin skyldes reversibel skade på rpoB-genet, som koder for bakteriell RNA-polymerase. Forekomsten av resistente subpopulasjoner blant bakterier isolert fra pasienter med reisende diaré var lav.

I følge kliniske studier ble et tredagers forløp med rifaximin-behandling hos pasienter med reisende diaré ikke ledsaget av utseende av resistente grampositive (enterokokker) og gramnegative (Escherichia coli) bakterier. Ved gjentatt bruk av høye doser rifaximin hos friske frivillige og hos pasienter med inflammatoriske tarmsykdommer, dukket rifaximin-resistente stammer opp, men de koloniserte ikke mage-tarmkanalen og fortrengte ikke rifaximin-sensitive stammer.

Ved avsluttet behandling forsvant resistente stammer raskt. Eksperimentelle og kliniske data antyder at bruk av rifaximin hos pasienter med reisende diaré og latent infeksjon med Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke vil være ledsaget av utvalg av rifampicinresistente stammer..

In vitro-sensitivitetstesting kan ikke brukes til å bestemme bakterieres mottakelighet eller motstand mot rifaximin. For tiden er det utilstrekkelige kliniske data for å etablere grenseverdier for evaluering av sensitivitetstester. Rifaximin ble evaluert in vitro mot patogener av reisende diaré fra fire regioner i verden: enterotoksigene og enteroaggregative stammer av Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp..,
ikke-kolera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. MIC90 for de isolerte stammene var 32 μg / ml, og dette nivået er lett oppnåelig i tarmlumen som et resultat av den høye konsentrasjonen av rifaximin i avføring. Siden rifaximin i sin polymorfe form alfa har lav absorpsjon fra mage-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumen, kan det være klinisk ineffektivt mot invasive bakterier, selv om disse bakteriene er utsatt for det in vitro..

Alpha normix for dysbiose

Hvis fordøyelsesorganene, først og fremst leveren, galleblæren og bukspyttkjertelen, forstyrres, forstyrres fordøyelsesprosessen av mat som kommer inn i fordøyelseskanalen. I noen former for kronisk gastritt har mangel på produksjon av saltsyre i magen også en dårlig effekt på fordøyelsen. På grunn av kroniske sykdommer i disse organene produseres en utilstrekkelig mengde fordøyelsesenzymer som er ansvarlige for fordøyelsen av mat og absorpsjonen av de nødvendige stoffene fra kroppen..

I tillegg tillater ikke fordøyelsesenzymer den innkommende maten, bare snakker "råte" under ideelle forhold for dette: den ideelle temperaturen, tilstedeværelsen av vann. For eksempel er sunn galle bakteriedrepende og kan drepe ikke bare dårlige bakterier og bakterier, men til og med noen former for parasitter, som lamblia..

Hvis arbeidet med fordøyelsesorganene som er involvert i frigjøring av fordøyelsesenzymer er svekket, skaper utilstrekkelig assimilering av mat gunstige forhold for utvikling av patogen mikroflora i tynntarmen og dannelsen av det såkalte syndromet med overdreven bakteriell utvikling eller redusert SIBO. Ofte utvikler sopp av slekten Candida (Candida albicans) seg sterkest og tarm candidiasis dannes. Tatt i betraktning utviklingen av andre typer patogen tarmmikroflora, brukes et så bredere konsept som tarmdysbiose. Dermed er SIBO et sekundært syndrom, en konsekvens som utvikler seg mot bakgrunnen av kroniske sykdommer i fordøyelsessystemet. Komplekset av ubehagelige symptomer i tarmen som utvikler seg med SIBO kalles irritabel tarmsyndrom eller IBS.

For å eliminere manifestasjonene av overdreven mikrobiell utvikling i tynntarmen, brukes moderne antimikrobielle medikamenter som Intetrix og Alpha Normix i medisin. Bruken av Intetrix mot diaré er allerede skrevet i et eget notat på dette nettstedet. Det vil også samle informasjon om bruk av legemidlet alpha normix i behandlingen av IBS og dysbiose.

Utseende på pakken som indikerer prisen på legemidlet alpha normix

Utseendet til alfa normix-emballasjen er vist på bildet ovenfor. Blisterpakningen inneholder 12 tabletter i et rosa skall. Det er ikke veldig mange piller, gitt at prisen på medisinen er 497 rubler. per oktober 2011! Én tablett inneholder 200 mg aktiv virkestoff - rifaximin. Dette definerer det internasjonale navnet på stoffet som Rifaximin. Legemidlet tilhører gruppen antibiotika.

Baksiden av emballasjen

Instruksjonen av stoffet inneholder informasjon om indikasjonene for bruk av alfa normix i syndromet av overdreven bakteriell utvikling, funksjonell leversvikt, kronisk tarmbetennelse, etc..

Dette antibiotikumet undertrykker og ødelegger følgende typer bakterier:

Grampositive

  • Anaerober: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
  • Aerobes: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Enterococcus fecalis

Gram-negativ

  • Anaerober: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
  • Aerobes: Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, Enteropathogenic stammer, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Bemerkelsesverdig tillater aktiviteten mot bakterier Helicobacter pylori at legemidlet kan brukes til behandling av mange former for kronisk gastritt. Evnen til alfa normix til å undertrykke stafylokokker i kroppen gjør det mulig å bruke den til behandling av noen former for kolecystitt - kronisk betennelse i galleblæren.

Behandlingsforløpet som er angitt i instruksjonene, bør ikke være mer enn 7 dager og består i å ta enten en tablett en gang hver åttende time eller to tabletter en gang hver 8. til 12. time. Intervallene mellom dosene av legemidlet må fordeles jevnt, slik at en viss konsentrasjon av det aktive stoffet i antibiotika opprettholdes i blodet. Det bør tas i betraktning at behandling med dette legemidlet vil være symptomatisk, dvs. vil være rettet mot å eliminere de medfølgende symptomene, til de første funksjonelle årsakene til utvikling av dysbiose og komplekset av manifestasjoner av irritabel tarmsyndrom er eliminert. Uten behandling av hovedårsakene til disse sykdommene, kan kjente symptomer gjenopptas når du tar alfa normix.

Avslutningsvis vil jeg påpeke den positive opplevelsen av å bruke alfa-normix, på bakgrunn av hvilken symptomene på IBS forbedret seg: ubehag i tarmene forsvant, flatulens, avføringen ble formalisert og regelmessig. Det er fremdeles ingen data om resultatene av bruk av alfa-normix ved behandling av dysbiose og IBS, derfor ber jeg besøkende på nettstedet om å dele tilbakemeldinger om bruk av stoffet i kommentarene, og også stille spørsmål.

Alpha Normix: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Alpha Normix brukes i medikamentell behandling av smittsomme sykdommer i fordøyelseskanalen. Det er et antibiotikum som virker på et bredt spekter av patogene mikroorganismer. Behandling av forskjellige patologier er mulig, inkludert syndromet av bakteriell gjengroing i tykktarmen. Terapi utføres som anvist av en lege. Ikke brukt til behandling av pasienter under tolv år.

Sammenlignet med andre antibiotika er Alfa Normix mindre effektiv på systemnivå. Legemidlet er best for behandling av gastrointestinale plager. Dette er et relativt nytt middel med bevist effektivitet..

Sammensetning og form for frigjøring

Rifaximin er en aktiv ingrediens med medisinske egenskaper. Sammensetningen av tilleggsstoffer avhenger av doseringsformen.

Den produseres i tablettform og i form av granulat. For oral bruk.

Alpha Normix tabletter

Doseringen av tablettformen er to hundre milligram. Sammensetning av tilleggsstoffer: natriumkarboksymetylstivelse, fiber, talkum, kolloidalt silisiumdioksyd, glyserinpalmitstearat. Filmen oppløses i tarmen med frigjøring av den aktive ingrediensen.

Alpha Normix granulat

Den brukes til fremstilling av en flytende doseringsform (suspensjon) for oral administrering. Inneholder også fiber, natriumkarboksymetylcellulose, sukrose, natriumbenzoesyre, kaolin, sakkarin, smaksstoff og pektin. En flaske inneholder tusen to hundre milligram av den aktive ingrediensen. Fem milliliter av den tilberedte suspensjonen inneholder hundre milligram av den aktive ingrediensen.

Terapeutisk handling

Det er et antibiotikum som er aktivt mot et bredt spekter av smittsomme stoffer. Henviser til rifamycinderivater. Den antimikrobielle aktiviteten til en kjemisk forbindelse skyldes brudd på dannelsen av proteiner og nukleinsyrer. På grunn av dette forstyrres den vitale aktiviteten til bakterieceller. Smittsomme stoffer blir ødelagt. Bredt spekter av aktivitet bidrar til å redusere antall skadelige mikroorganismer i tarmen og gjenopprette det naturlige mikrobiomet.

Dannelse av smittsomme stoffer som er resistente mot virkningen av stoffet er mulig. Denne mekanismen er assosiert med en endring i et spesielt gen som regulerer dannelsen av nukleinsyrer. Studier har vist at bruk av produktet i tre dager for å eliminere reisende diaré ikke er ledsaget av utseende av resistente bakterieceller. Gjenbruk resulterer i resistente patogener, men disse bakteriene koloniserer ikke tarmen. Etter slutten av terapiforløpet forsvinner disse mikroorganismene av seg selv..

Ytterligere egenskaper

  • Den kjemiske forbindelsen hindrer bakterieceller i å frigjøre giftstoffer, inkludert ammoniakk. Hvis pasientens levervev ikke fungerer som den skal, kan disse stoffene påvirke hjernens tilstand negativt..
  • Reduksjon i antall smittsomme stoffer i patologiske tarmlommer. Disse patogenene forårsaker ofte betennelse, noe som fører til utvikling av divertikulær sykdom..
  • Reduksjon i konsentrasjonen av bakterielle antigener. Dette er en viktig medisinsk egenskap som trengs for å redusere risikoen for autoimmune prosesser i tarmen..
  • Kontrollere multiplikasjon av mikroorganismer hos pasienter som lider av bakteriell gjengroing i tarmen.
  • Forebygging av infeksjon etter tarmoperasjon.

Legemidlet virker på gramnegative, grampositive, anaerobe og aerobe smittsomme midler, inkludert E.coli, Salmonella, Shigella, Campylobacter. På grunn av den overveiende lokale virkningen kan den aktive komponenten dårlig takle patogene mikroorganismer som invaderer vev.

Bivirkninger

Bivirkninger kan forekomme i fordøyelseskanalen og andre anatomiske strukturer. Legemidlet tolereres godt, men noen ganger allergiske komplikasjoner og andre negative konsekvenser av å ta.

Virker på tarmmikrobiomet

Mulige bivirkninger:

  • Fordøyelsessystemet: flatulens, ubehag i bukområdet, retensjon av avføring, oppblåsthet, brennende smerter i endetarmen, hyppig trang til å gjøre avføring, oppkast, dråpe i bukhulen, tørrhet i munnslimhinnen og leppene, en stor mengde slim i avføringen, spor av blod i avføringen, dyspeptiske symptomer, endring i avføringskonsistens, halsbrann, nedsatt peristaltisk avføring, endring i nivået av leverenzymer.
  • Hud og bløtvev: hudutslett, forbrenning på grunn av eksponering for sollys (overfølsomhet), Quinckes ødem, betennelse i huden av allergisk karakter, eksfoliativ dermatitt, ubehag i kjønnsområdet, erytemreaksjoner, kløe, purpura, urtikaria, andre manifestasjoner av allergier.
  • Nervesystemet: cefalalgi, mental uro, redusert følsomhet for ytre stimuli, migrene, nedsatt følsomhet, døsighet, svimmelhet, ubehag i bihulen, svimmelhet.
  • Immunitet: anafylaktiske manifestasjoner, overfølsomhet overfor stoffet, hevelse i strupehodet, anafylaktisk sjokk.
  • Sanseorganer: dobbeltsyn, ubehag i øreområdet, systemisk svimmelhet.
  • Hjerte og blodkar: økt blodtrykk, håndgripelig hjerterytme, ansiktsspyling.
  • Hematopoietisk system: økte nivåer av lymfocytter, monocytter; en reduksjon i nivået av nøytrofiler; redusert antall blodplater.
  • Luftveiene: respirasjonssvikt, tørr hals, ubehag i munnen og svelget, tett nese, hoste, slim fra nesegangene.
  • Mental tilstand: endring i drømmer, irritabilitet, nedsatt humør, søvnforstyrrelse.
  • Metabolisme: forverring eller mangel på appetitt, dehydrering.
  • Ekskretjonsorganer: tilstedeværelse av glukose i urinen, økt urinproduksjon, økt vannlating om dagen, spor av blod eller proteiner i urinen.
  • Muskel- og skjelettsystemet: smerter i ryggen, muskelsvakhet, muskelspasmer, muskelsmerter, ubehag i nakken.
  • Smittsomme komplikasjoner: soppinfeksjon (candidiasis), betennelse i halsen og nesehulen, infeksjon i luftveiene, herpes simplex, clostridial invasjon.
  • Fortplantningssystem: syklisk repeterende menstruasjonsblødning.
  • Andre: økt protrombintid, astenisk tilstand, økt kroppstemperatur, ubehag i forskjellige deler av kroppen, kald svette, vevsopphovning, økt svette, ansiktshevelse, utmattelse og symptomer som ligner på ARVI.

Ikke alle de listede komplikasjonene dukker opp selv hos 2-3% av pasientene. Alle ugunstige forhold som oppstod hos personer som tok stoffet under studien, er oppført her. Ikke alle bivirkninger kan være medisinerelaterte. Den behandlende legen vil forklare hvilke komplikasjoner man kan frykte.

Assimilering og utskillelse

Den aktive ingrediensen virker primært i lumen i mage-tarmkanalen og overvinner dårlig tarmslimhinnen. Mindre enn en prosent av stoffet kommer inn i den systemiske sirkulasjonen. Nivået av rifaximin i blodet er veldig lavt, selv om pasienten har skade på tarmslimhinnen. Moderat binding av stoffet til blodproteiner er funnet.

Legemidlet fjernes fra kroppen i avføringen uten å endre den kjemiske strukturen. Mindre enn en prosent av stoffet skilles ut i urinen. Hos personer som lider av nedsatt nyrefunksjon, er det en liten økning i den systemiske effekten av stoffet.

Indikasjoner for bruk av Alpha Normix

  • Akutt form for smittsomme patologier i fordøyelseskanalen.
  • Kroniske inflammatoriske patologier i fordøyelseskanalen.
  • Bakterielt gjengroingssyndrom (SIBO) i tykktarmen eller tynntarmen.
  • Divertikulær sykdom uten komplikasjoner.
  • Reisendes diaré.
  • Hepatisk encefalopati.
  • Reduserer risikoen for infeksjon etter tarmoperasjon.

Brukes til å eliminere patogene mikroorganismer som er følsomme for virkningen av den aktive ingrediensen.

Kontraindikasjoner

God toleranse bestemmer et lite antall begrensninger for bruk. En absolutt kontraindikasjon er følsomheten til pasientens kropp for det aktive stoffet eller ytterligere komponenter i doseringsformen. Midlet er heller ikke foreskrevet hvis pasienten er allergisk mot andre legemidler fra rifamycin-gruppen..

Andre kontraindikasjoner:

  • Alder under tolv.
  • Delvis eller fullstendig tarmobstruksjon.
  • Fordøyelsesbesvær av fruktose.
  • Løse avføring med spor av blod og en økning i kroppstemperatur.
  • Alvorlig sårdannelse i tarmen.
  • Å bære en baby.
  • Amming.
  • Nedsatt absorpsjon av glukose eller galaktose.
  • Mangel på enzymet sucrase eller isomaltase (granuler.)

Forsiktig bruk hvis følgende tilstander eller faktorer oppdages: nedsatt nyrefunksjon, inntak av p-piller, kombinert bruk med ethvert medikament som hemmer P-glykoprotein.

Instruksjoner for bruk av Alpha Normix

Legemidlet er kun foreskrevet av lege. Spesialisten evaluerer pasientens klager og utfører diagnostikk for å velge et trygt og effektivt legemiddelterapiregime. Alle former for produktet må tas oralt og vaskes med tilstrekkelig mengde vann. Doseringen velges individuelt. For å lage en flytende form av stoffet, tilsett drikkevann til hetteglasset til det angitte nivået og rist væsken. Det endelige nivået skal nå seksti milliliter.

De beskrevne anbefalingene er kun til referanse. De offisielle instruksjonene bør leses og behandlingen utføres i henhold til den behandlende legen.

Doseringsalternativer

  • Eliminering av diaré: to hundre milligram hver sjette time. Ikke lenger enn tre dager.
  • SIBR: fire hundre milligram hver åtte til tolv timer.
  • Kronisk betennelse i tarmen: fra to hundre til fire hundre milligram hver åtte til tolv timer.
  • Hepatisk encefalopati: fire hundre milligram hver åttende time.
  • Divertikulær sykdom uten komplikasjoner: to hundre til fire hundre milligram hver åtte til tolv timer.
  • Redusere risikoen for infeksjon etter operasjonen: fire hundre milligram hver tolvte time. Starter behandling tre dager før prosedyren.

Varigheten av legemiddelinntaket bør ikke være mer enn en uke. Det er tillatt å holde nye kurs om en måned (fra tjue til førti dager etter opptakets slutt.).

Tilleggsinformasjon

  • Uønskede reaksjoner kan forekomme når du tar rifaximin sammen med andre medisiner. Du må konsultere legen din hvis du planlegger å ta flere medisiner. Den aktive komponenten av antibiotika tilhører medisiner som svakt induserer CYP3A4. Hos friske mennesker er det ingen interaksjonseffekter, men hvis levervevet blir forstyrret, kan det oppstå negative konsekvenser. Spesielt er interaksjoner med warfarin, hjerterytmemedisiner og antikonvulsiva mulige.
  • Samtidig bruk med warfarin øker risikoen for å forlenge blodproppperioden. Episoder med blødning er mulig. Det er nødvendig med medisinsk overvåking av tilstanden.
  • Bør brukes med forsiktighet sammen med syklosporin. Trenger medisinsk tilsyn med mulige komplikasjoner.
  • Når du tar en utilsiktet dose, er det lite sannsynlig å utvikle farlige komplikasjoner, men doseringen må overholdes nøye. Ingen bivirkninger er rapportert hos pasienter med sunn tarmmikrobiom. Hvis det er en overdose, må du kontakte legen din.
  • Medikamentell behandling ved hjelp av dette middelet eliminerer ikke diaré med blødning og feber forårsaket av en invasjon av Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp. I dette tilfellet må legen velge en annen behandling. Hvis slike symptomer oppdages umiddelbart, brukes ikke rifaximin. Hvis løs avføring vedvarer i to dager fra behandlingsstart, avbrytes legemidlet.
  • På bakgrunn av bruken av stoffet kan det oppstå en smittsom prosess forårsaket av Clostridium, inkludert pseudomembranøs kolitt..
  • Legemidlet kan endre fargen på urinen. Muligens rødlig urin.
  • Hvis det er tegn på superinfeksjon forårsaket av reproduksjon av ildfaste patogener, avbrytes behandlingen. Den behandlende legen velger andre medisiner.
  • Det aktive stoffet reduserer effekten av orale prevensjonsmidler på grunn av dets spesifikke effekt på tarmmikrobiomet.
  • Etter at du har tatt adsorbenter, kan du ikke umiddelbart bruke et antibiotikum. Du burde vente i to timer.
  • Det er ingen nøyaktig informasjon om sikkerheten ved å ta stoffet mens du ammer. Trenger en spesialkonsultasjon.
  • En liten reduksjon i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner er mulig. Forsiktighet er nødvendig under kjøring.

Mer nøyaktig og detaljert informasjon finner du i de offisielle instruksjonene.

Tilsvarende middel

Det er andre medisiner basert på denne kjemiske forbindelsen..

Kjente analoger:

  • Alfaxim.
  • Rifaximin.
Analog

Valg av andre tarmantibiotika kan bare utføres av den behandlende legen.

Anmeldelser og priser

Legemidlet anses som nytt, men godt undersøkt. Det er et effektivt og trygt middel som brukes i gastroenterologisk praksis. Pasienter rapporterer at bivirkninger er sjeldne. Det er det mest effektive medikamentet i behandlingen av SIBO.

Gjennomsnittsprisen på tjueåtte tabletter er 1.310 rubler. Gjennomsnittsprisen på en flaske er 425 rubler.

Video

Dette er et medikament som brukes til behandling av smittsomme tarmpatologier. Foreskrevet av lege.

Artikler Om Kolecystitt