GEVISKON DOBBELHANDLING 10ML N12 SUSP-PAKKE D / INSIDE / MINT

Oral suspensjon (mynte) tyktflytende, ugjennomsiktig, nesten hvit til lysebrun i fargen, med en myntelukt.

10 ml suspensjon inneholder: aktive stoffer: natriumalginat 500 mg, natriumbikarbonat 213 mg, kalsiumkarbonat 325 mg; hjelpestoffer: karbomer (974Р) 65 mg, metylparahydroksybenzoat 40 mg, propylparahydroksybenzoat 6 mg, natriumhydroksid 26,67 mg, natriumsakkarinat 10 mg, myntsmak 6 mg, vann (renset) opp til 10 ml.

Innsiden. Voksne og barn over 12 år: 10-20 ml etter måltider og før sengetid (opptil 4 ganger om dagen). Maksimal daglig dose er 80 ml. Ingen doseendring er nødvendig for eldre pasienter..

Refluks Esophagitis Behandling

I 10 ml av suspensjonen er natriuminnholdet 127,25 mg (5,53 mmol). Dette bør tas i betraktning når det er nødvendig å følge en diett med begrenset saltinnhold, for eksempel med kongestiv hjertesvikt og nedsatt nyrefunksjon. 10 ml suspensjon inneholder 130 mg (3,25 mmol) kalsium. Derfor bør det utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med hyperkalsemi, nefrokalsinose og tilbakevendende kalsiumholdige nyrestein. Gaviscon® Dual Action inneholder syrenøytraliserende midler som kan maskere symptomene på alvorlige gastrointestinale sykdommer. Det er mulig å redusere effektiviteten av legemidlet hos pasienter med svært lave nivåer av gastrisk surhet. Barn med gastroenteritt eller mistenkt nyresvikt har økt risiko for hypernatremi. Du bør ikke bruke stoffet i lang tid, hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden innen 7 dager, bør du konsultere legen din. Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre biler og mekanismer: Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer, samt å delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Siden kalsiumkarbonat, som er en del av legemidlet, har syrenøytraliserende aktivitet, bør det gå minst 2 timer mellom å ta Gaviscon® Double Action og andre legemidler (spesielt når du tar H2-histaminreseptorblokkere, antibiotika fra tetracyklin-gruppen, digoksin, fluorokinoloner, jernsalter, ketokonazol, nevroleptika, levotyroksinnatrium, penicillamin, betablokkere, glukokortikosteroider, klorokin og difosfater).

Dette stoffet er en kombinasjon av alginat og antacida (kalsiumkarbonat og natriumbikarbonat). Når det tas oralt, reagerer stoffet raskt med det sure innholdet i magen. Dette danner en alginatgel med en nesten nøytral pH-verdi. Gelen danner en beskyttende membran på overflaten av mageinnholdet og varer i opptil 4 timer, og forhindrer effektivt forekomsten av gastroøsofageal refluks. Ved oppstøt kommer gelen inn i spiserøret, hvor den reduserer irritasjon av slimhinnen. Kalsiumkarbonat nøytraliserer raskt magesyre saltsyre og lindrer halsbrann. Denne effekten forsterkes av tilstedeværelsen av natriumbikarbonat i preparatet, som også har en nøytraliserende effekt..

Virkningsmekanismen til de aktive stoffene i stoffet avhenger ikke av absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen.

Symptomatisk behandling av sykdommer forbundet med fordøyelsesbesvær, høy surhet i magesaft og gastroøsofageal tilbakeløp (halsbrann, sur raping), følelse av tyngde i magen, ubehag etter å ha spist.

- Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent av stoffet; - barn under 12 år. Med forsiktighet: - Alvorlig nedsatt nyrefunksjon; - hypofosfatemi; - hyperkalsemi; - nefrocalcinosis. Graviditet og amming: Legemidlet kan brukes under graviditet og amming.

Symptomer: flatulens. Behandling: symptomatisk.

Gaviscon® Forte (suspensjon i poser, 12 poser à 10 ml)

Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Gaviscon® Forte

Registreringsnummer: ЛС-002447

Handelsnavn: Gaviscon ® forte

Doseringsform: oral suspensjon [anis], [mynte]

Sammensetning

10 ml suspensjon inneholder:

aktive ingredienser: natriumalginat 1000 mg, kaliumbikarbonat 200 mg;

oral suspensjon [anis]: kalsiumkarbonat 200 mg, karbomer 40 mg, metylparahydroksybenzoat 40 mg, propylparahydroksybenzoat 6 mg, natriumhydroksid
14,44 mg, natriumsakkarinat 10 mg, fennikelsmak 7 mg, renset vann opp til 10 ml;

oral suspensjon [mynte]: kalsiumkarbonat 200 mg, karbomer 40 mg, metylparahydroksybenzoat 40 mg, propylparahydroksybenzoat 6 mg, natriumhydroksid
14,44 mg, natriumsakkarinat 10 mg, myntsmak 6 mg, renset vann opp til 10 ml.

Beskrivelse

Oral suspensjon [anis]: Viskøs suspensjon, nesten hvit til lysebrun, med anis lukt.

Oral suspensjon [mynte]: Viskøs suspensjon, nesten hvit til lysebrun, med en myntelukt.

Farmakoterapeutisk gruppe: behandling med refluksøsofagitt.

ATX-kode: A02BX.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Når de tas oralt, reagerer de aktive ingrediensene i Gaviscon ® forte raskt med det sure innholdet i magen. Dette danner en alginatgel med en pH-verdi nær nøytral. Gelen danner en beskyttende barriere på overflaten av mageinnholdet, og forhindrer gastroøsofageal tilbakeløp (tilbakeløp av mageinnholdet tilbake i spiserøret) i opptil fire timer. I alvorlige tilfeller av tilbakeløp (oppstøt) kommer gelen inn i spiserøret foran resten av mageinnholdet, hvor det reduserer irritasjon av spiserøret..

Reduksjon av irritasjon merkes 3-4 minutter etter inntak.

Farmakokinetikk

Virkningsmekanismen til legemidlet Gaviscon ® forte er fysisk og avhenger ikke av absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen..

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av dyspepsi assosiert med økt surhet i magesaft og gastroøsofageal tilbakeløp (halsbrann, sur raping), en følelse av tyngde i magen etter spising, inkludert under graviditet.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • barn under 12 år.

Forsiktig

Hvis du har følgende sykdommer eller tilstander, bør du konsultere legen din før du bruker stoffet: hyperkalsemi, nefrokalsinose og urolithiasis med dannelse av kalsiumoksalatstein (se avsnittet "Spesielle instruksjoner"), kongestiv hjertesvikt (se avsnittet "Spesielle instruksjoner"), nyre mangel på mild alvorlighetsgrad (se avsnitt "Spesielle instruksjoner").

Påføring under graviditet og under amming

Svangerskap

Kliniske studier som involverte mer enn 500 gravide og mengden data som ble innhentet i perioden etter registrering, viste ikke medfødt, fosteret og nyfødt toksisitet av de aktive stoffene. Gaviscon ® forte kan brukes under graviditet hvis det er klinisk nødvendig.

Ammeperiode

Effekten av de aktive ingrediensene i stoffet på nyfødte og spedbarn har ikke blitt demonstrert. Gaviscon ® forte kan brukes under amming.

Metode for administrering og dosering

Voksne og barn over 12 år: 5-10 ml etter måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 40 ml.

Bruke posene: Husk den med fingrene før du åpner posen mens du rører innholdet.

Du bør ikke bruke stoffet i lang tid, hvis symptomene vedvarer etter 7 dager etter at du har tatt stoffet, må du oppsøke lege for å vurdere behandlingen.

Spesielle pasientgrupper

Eldre pasienter: ingen doseendring nødvendig.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: ingen doseendring nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: ta forsiktighet når du følger en diett med begrenset saltinnhold (se avsnitt "Spesielle instruksjoner").

Bivirkning

Vurderingen av forekomsten av bivirkninger ble gjort på grunnlag av følgende kriterier: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, ® forte og andre legemidler skulle passere i minst 2 timer, spesielt når de tas samtidig med H-blokkere2-histaminreseptorer, antibiotika fra tetracyklin-gruppen, digoksin, fluorokinolon, jernsalter, ketokonazol, antipsykotika, skjoldbruskkjertelhormoner, levotyroksinnatrium, penicillamin, betablokkere (atenolol bis, metoprolol, propranylfosfonkinolat), glustraaminokolin.

spesielle instruksjoner

I 10 ml av suspensjonen er natriuminnholdet 106 mg (4,6 mmol). Dette bør tas i betraktning når det er nødvendig å følge en diett med begrenset saltinnhold, for eksempel med kongestiv hjertesvikt og mild nyresvikt..

I 10 ml suspensjon er kaliuminnholdet 78 mg (2,0 mmol). Forsiktighet bør utvises når man behandler pasienter med lett nedsatt nyrefunksjon, når man følger et kaliumbegrenset diett og når man tar medisiner som kan øke plasmakaliumnivået.

I 10 ml av suspensjonen er innholdet av kalsiumkarbonat 200 mg (2,0 mmol). Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter med hyperkalsemi, nefrokalsinose og urolithiasis med dannelse av kalsiumoksalatstein.

Legemidlet inneholder metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat, derfor kan det forårsake allergiske reaksjoner (inkludert forsinket).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer, samt å delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Oral suspensjon [anis], oral suspensjon [mynte].

80 ml, 150 ml, 200 ml, 250 ml eller 300 ml i hetteglass med mørkt glass med en polypropylenhette som gir kontroll over den første åpningen. Bruksanvisning er under etiketten.

Oral suspensjon [mynte]: 10 ml suspensjon i flerlagsposer (polyester, aluminium, polyetylen). 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 eller 24 poser sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved 15-30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Ferieforhold

Utleveres uten resept.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt, og produsenten

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Danceom Lane, Hull, East Yorkshire, HY8 7BC, Storbritannia.

Representant i Russland / Organisasjon som godtar forbrukerkrav

LLC "Reckitt Benckiser Healthcare"

Russland, 115114, Moskva, Shluzovaya nab., 4

Tlf. 8-800-200-82-20 (gratis samtale i Russland)

Gaviscon ® Forte (Gaviscon ® Forte)

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning

Oral suspensjon10 ml
aktive stoffer:
natriumalginat1000 mg
kaliumbikarbonat200 mg
Hjelpestoffer
oral suspensjon (anis): kalsiumkarbonat - 200 mg; karbomer - 40 mg; metylparahydroksybenzoat - 40 mg; propylparahydroksybenzoat - 6 mg; natriumhydroksyd - 14,44 mg; natriumsakkarinat - 10 mg; fennikelsmak - 7 mg; renset vann - opptil 10 ml
oral suspensjon (mynte): kalsiumkarbonat - 200 mg; karbomer - 40 mg; metylparahydroksybenzoat - 40 mg; propylparahydroksybenzoat - 6 mg; natriumhydroksyd - 14,44 mg; natriumsakkarinat - 10 mg; myntsmak - 6 mg; renset vann - opptil 10 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Oral suspensjon (anis): tyktflytende suspensjon, nesten hvit til lysebrun, med anis lukt.

Oral suspensjon (mynte): tyktflytende suspensjon, nesten hvit til lysebrun i fargen, med en myntelukt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Når det tas internt, reagerer Gaviscon ® forte raskt med det sure innholdet i magen. I dette tilfellet dannes en alginatgel som forhindrer forekomst av gastroøsofageal tilbakeløp. I tilfelle oppstøt kommer gelen inn i spiserøret, hvor den reduserer irritasjon av slimhinnen.

Farmakokinetikk

Virkningsmekanismen til legemidlet Gaviscon® forte er en fysisk prosess og er ikke avhengig av absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen..

Indikasjoner på stoffet Gaviscon ® forte

symptomatisk behandling av dyspepsi assosiert med økt surhet i magesaft og gastroøsofageal refluks (halsbrann, sur raping);

følelse av tyngde i magen etter å ha spist, inkl. under graviditet.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

barn under 12 år.

Påføring under graviditet og amming

Gaviscon ® Forte kan brukes under graviditet og amming..

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige (urtikaria, bronkospasme, anafylaktiske reaksjoner)..

Interaksjon

Siden kalsiumkarbonat, som er en del av legemidlet, har syrenøytraliserende aktivitet, bør det gå minst 2 timer mellom å ta Gaviscon® forte og andre legemidler (spesielt når det tas samtidig med H2-histaminreseptorer, antibiotika fra gruppen tetracyklin, digoksin, fluorokinolon, jernsalter, ketokonazol, antipsykotika, tyroksin, penicillamin, betablokkere, GCS, klorokin og difosfater).

Metode for administrering og dosering

Inne, etter måltider og ved sengetid. Voksne og barn over 12 år - 5-10 ml. Maksimal daglig dose er 40 ml.

Ingen doseendring er nødvendig for eldre pasienter.

Overdose

Symptomer: Oppblåsthet i magen kan forekomme.

Behandling: symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

I 10 ml av suspensjonen er natriuminnholdet 106 mg (4,6 mmol) og kalium 78 mg (2 mmol). Dette bør tas i betraktning når det er nødvendig å følge en diett med et svært begrenset saltinnhold, for eksempel i noen tilfeller av kongestiv hjertesvikt og med nedsatt nyrefunksjon eller når du tar medisiner som kan øke nivået av kalium i plasma..

I 10 ml suspensjon er innholdet av kalsiumkarbonat 200 mg (2 mmol). Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter med hyperkalsemi, nevrokalsinose og tilbakevendende dannelse av nyrestein som inneholder kalsium..

Hvis det ikke er noen forbedring i symptomene innen 7 dager, bør du konsultere legen din.

Effekt på evnen til å kjøre maskiner og bil. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer, samt å delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Oral suspensjon (anis), oral suspensjon (mynte). 150 ml hver i hetteglass med mørkt glass med en hette av polypropylen som gir kontroll over den første åpningen.

Produsent

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Danceom Lane, Hull, East Yorkshire, HY8 7BC, Storbritannia.

Representant i Russland / organisasjon som godtar forbrukerkrav: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Russland, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tlf.: 8-800-505-1-500 (gratis i Russland).

[email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for legemidlet Gaviscon ® forte

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Gaviscon ® forte

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Bruksanvisning for fjæring av Gaviscon

Slipp form, emballasje og sammensetning

Den aktive ingrediensen i stoffet er natriumalginat. Legemidlet er tilgjengelig i form av tyggetabletter, Gaviscon-suspensjon, Forte-suspensjon og et dobbeltvirkende legemiddel (suspensjon, tabletter).

Tyggbare tabletter

Tablettene er tilgjengelige i mynte- eller sitronsmak. Pakken inneholder et annet antall tabletter: 8, 16, 20, 24 og 32. Sammensetningen inneholder 250 mg av det aktive stoffet, hvis effekt forsterkes av kalsiumkarbonat og natriumbikarbonat..

Hjelpestoffer presenteres:

  • kopovidon;
  • mannitol;
  • acesulfam kalium;
  • asparame;
  • magnesiumstearat;
  • smaker.

Suspensjon Gaviscon

Volumet på flasken er 100, 150 eller 300 ml. Smaken av preparatet er mynte. 5 ml av legemidlet inneholder 250 mg av det aktive stoffet, dets virkning suppleres med de samme stoffene som er tilstede i sammensetningen av tablettene.

Hjelpestoffers rolle tilhører slike stoffer:

  • propylparahydroksybenzoat;
  • metylparahydroksybenzoat;
  • karbomer;
  • natriumhydroksyd og sakkarin;
  • peppermynteolje;
  • renset vann.

Suspensjon Forte

Volumet på flaskene er 80, 150, 200, 250, 300 ml, smaken er anis eller mynte. Suspensjonen er ikke alltid pakket i hetteglass; poser (10 ml) kan brukes som emballasje, som er pakket i 4, 8, 12, 16 eller 20 stykker. En 5 ml suspensjon inneholder en dobbel dose av hovedingrediensen - 500 mg. Den viktigste aktive ingrediensen er kaliumbikarbonat, kalsiumkarbonat er også tilstede i sammensetningen, mynte- og fennikelsmak tilsettes. Hjelpestoffene er de samme som i den vanlige suspensjonen, med unntak av mynteolje.

Dobbeltvirkende medikament

Tilgjengelig i form av tyggetabletter og suspensjoner, dette er en ny variant av stoffet. Sammensetningen skiller seg ikke fra den vanlige Gaviscon, den viktigste aktive ingrediensen forblir den samme. Legemidlet undertrykker halsbrann og forbedrer fordøyelsen. Pakket i poser (volum 10 ml) og flasker (150, 200, 300, 600 ml).

Hvordan å bruke

Dosering og behandlingsforløp velges individuelt, med tanke på egenskapene til symptomene som skal elimineres, og pasientens alder.

Legemidlet brukes oralt uten fortynning og drikkevann.

For barn under 12 år må resepten av legemidlet være strengt berettiget og foretas av en lege. Selvmedisinering med Gaviscon i denne alderen er uakseptabelt.

  • Fra 6 til 12 år foreskrives suspensjonen fra 5 til 10 ml etter hvert måltid og ved sengetid. Den totale dosen bør ikke overstige 40 ml på 24 timer
  • For voksne og barn, når fylte 12 år, fordobles dosen og utgjør 10-20 ml av gangen. Gaviscon tas etter måltider og før sengetid. Ikke overstig 80 ml per dag.
  • Eldre kan få full dose, det trenger ikke korrigering.
  • Ved nyresykdom bør doseringen av legemidlet halveres..
  • I fravær av sykdommer, for å eliminere halsbrann forårsaket av overspising, eller under graviditet, er 10 ml suspensjon nok en gang, i slike situasjoner er det ingen binding til matinntak.
  • Behandling med forte suspensjon er bare mulig fra 12 år, legemidlet er ikke foreskrevet for barn i en tidligere alder.

Full lindring fra symptomene på økt gastrisk surhet er bare mulig ved behandling av den opprinnelige sykdommen

Å ta Gaviscon-suspensjon gir lindring ved å eliminere symptomet. Det påvirker ikke årsaken, som betyr retur av "brannen" i nærvær av en alvorlig sykdom etter at stoffet er avsluttet.

Bruk av suspensjon under graviditet

Under graviditet og amming har inntak av stoffet ikke en negativ effekt på barnets utvikling. Kontrollerte studier har vist et fullstendig fravær av negative handlinger på utviklingen av det ufødte barnet. Når du ammer, skilles stoffet ikke ut i morsmelk, noe som gjør det trygt i behandlingen av unge mødre mot halsbrann..

Før du begynner med syrenøytraliserende behandling, bør du besøke en lege (gastroenterolog eller terapeut) som vil fortelle deg hvordan du tar Gaviscon-suspensjon for å oppnå maksimal effekt, med tanke på kroppens individuelle egenskaper..

spesielle instruksjoner

For sykdommer i det kardiovaskulære systemet og nyrene hos personer med saltfritt kosthold, bør suspensjonens sammensetning tas i betraktning. 10 ml Gaviscon inneholder 6,2 mmol natrium. Utnevnelsen av stoffet til personer med disse lidelsene utføres i halve dosen eller under kontroll av blodparametere.

Ved selvmedisinering er det uakseptabelt å ta stoffet i mer enn 2 uker. Hvis behandlingen ikke er effektiv etter 7 dager, er det nødvendig med en spesialkonsultasjon.

Å ta stoffet påvirker ikke nervesystemets funksjon. Mottak av Gaviscon-fjæringen krever ikke kansellering av arbeid med bevegelige mekanismer eller kjøring av et kjøretøy.

Interaksjon med andre legemidler

Siden kalsiumkarbonat, som er en del av legemidlet, har syrenøytraliserende aktivitet, bør det gå minst 2 timer mellom å ta Gaviscon og andre legemidler, spesielt når det tas samtidig med H-blokkere2-histaminreseptorer, antibiotika fra tetracyklin-gruppen, digoksin, fluorokinolon, jernsalter, ketokonazol, antipsykotika, levotyroksinnatrium, skjoldbruskkjertelhormoner, penicillamin, betablokkere (atenolol bis, metoprolol, propranylfosfokinolat), glukokortikosteroid. Se også avsnittet "Spesielle instruksjoner".

I hvilke tilfeller tildeles

Gaviscon er foreskrevet som en symptomatisk behandling av tilstander som følger med økt surhet i magesaft og gastroøsofageal refluks, nemlig:

  • halsbrann;
  • raping med surt mageinnhold;
  • følelse av tyngde eller smerter i magen etter et måltid;
  • forstoppelse på grunn av en reduksjon i tarmmotorfunksjonen;
  • i den tidlige postoperative perioden, når det er nødvendig å beskytte mageslimhinnen fra sure påvirkninger;
  • under graviditet.

Hovedårsakene til halsbrann i fravær av patologi fra fordøyelsens side er overspising, kjærlighet til fet og tung mat, drikke alkohol og røyking på tom mage

Dosering

Instruksjoner for bruk av Gaviscon Forte sier at stoffet må eltes grundig før det brukes, slik at innholdet blandes grundig. Voksne anbefales å ta 5-10 ml av legemidlet, men ikke mer enn 40 ml per dag. Suspensjon Gaviscon Dobbel handling utføres ved 10-20 ml (etter måltider, så vel som før sengetid). Det er lov å ta ikke mer enn 80 ml per dag (4 doser).

Instruksjonene for bruk av Gaviscon Double Action har følgende dosering: fra 2 til 4 tabletter om gangen. Mengden medisiner avhenger av sykdommens kompleksitet. Videre kan den maksimale mengden ikke overstige 16 stykker. Tabletter til oral bruk må tygges grundig.

Når du tar stoffet, må du følge bruksanvisningen og legens anbefalinger

Legemidlet skal ikke gis til barn under 6 år. Det er bedre å ikke foreskrive Gaviscon Forte før du er 12 år. Fra fylte seks år er suspensjonen foreskrevet i mengden 5-10 suspensjoner. I dette tilfellet bør en dose på 40 ml av stoffet ikke overskrides. Legemidlet Gaviscon Double action i tabletter er valgt av legen individuelt, basert på problemet. Et barn over 12 år får forskrevet samme dosering som en voksen.

Analoger

Hvis bruk av Gaviscon er ekskludert på grunn av tilstedeværelse av kontraindikasjoner hos pasienten, foreskrives følgende analoger av dette farmakologiske legemidlet:

  1. Fosfalugel. Analog av Gaviscon, hvis aktive komponent er aluminiumsalter (fosfat og nitrat). Legemidlet brukes til å behandle forverringer av magesår og duodenalsår, gastritt. Virker adsorberende.
  2. Tisacid. Den viktigste aktive ingrediensen er natriumbikarbonat. Et medikament brukes til å behandle inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen hos barn fra 3 til 12 år. En ekstremt sjelden utvikling av bivirkninger ble observert selv ved langvarig medisinering med dette legemidlet..
  3. Gastroromazol. Virkningen av dette stoffet skyldes det aktive stoffet natriumbikarbonat og omeprazol. Medisinen er foreskrevet for kompleks behandling av akutt gastritt, gjenoppretting av surhet etter matforgiftning og magesår.

Farmakologiske egenskaper

Dette stoffet er en kombinasjon av alginat og antacida (kalsiumkarbonat og natriumbikarbonat).

Farmakodynamikk

Når de tas oralt, reagerer de aktive ingrediensene i Gaviscon Double Action raskt med det sure innholdet i magen. Dette danner en alginatgel med en pH-verdi nær nøytral. Gelen danner en beskyttende barriere på overflaten av mageinnholdet, og forhindrer forekomsten av gastroøsofageal refluks (reflux av mageinnholdet i spiserøret). I alvorlige tilfeller av tilbakeløp (oppstøt) kastes gelen inn i spiserøret foran resten av mageinnholdet, hvor det reduserer irritasjon av spiserøret..

Kalsiumkarbonat nøytraliserer raskt magesyre saltsyre, lindrer halsbrann og fordøyelsesbesvær. Denne effekten forsterkes av tilstedeværelsen av natriumbikarbonat i preparatet, som også har en nøytraliserende effekt. Den totale syrenøytraliserende aktiviteten til medikamentet i en minimumsdose på 2 tabletter er ca. 10 mekv.

spesielle instruksjoner

I en dose på to tabletter er natriuminnholdet 110,75 mg (4,82 mmol). Dette bør tas i betraktning når det er nødvendig å følge en diett med begrenset saltinnhold, for eksempel med kongestiv hjertesvikt og mild nyresvikt..

Hver dose på to tabletter inneholder 150 mg (3,75 mmol) kalsium

Derfor bør det utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med hyperkalsemi, nefrokalsinose og urolithiasis med dannelse av kalsiumoksalatstein.

På grunn av innholdet av aspartam, bør dette legemidlet ikke brukes til pasienter med fenylketonuri..

Gaviscon Dual Action inneholder syrenøytraliserende midler som kan maskere symptomene på alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen.

En reduksjon i stoffets effektivitet hos pasienter med lav surhet i magesaften er mulig. Hos pasienter med gastroenteritt eller mistenkt nyresvikt er det økt risiko for hypernatremi med legemidlet.

Du bør ikke bruke stoffet i lang tid, hvis symptomene vedvarer etter 7 dager etter at du har tatt stoffet, må du oppsøke lege for å vurdere behandlingen.

Kontraindikasjoner for bruk

Av hvilke grunner kan stoffet "Gaviscon" være kontraindisert for bruk? Anmeldelser av erfarne leger snakker om følgende forbud:

  • individuell intoleranse mot komponentene i absorberbare tabletter eller suspensjoner;
  • fenylketonuri;
  • barn under 10 år.

Det bør også bemerkes at dette middelet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med kardiovaskulær insuffisiens, nyresykdom, og også med avbrudd i arbeidet. Det er også forbudt å ta medisinen hvis pasienten trenger en diett med begrensning av bordsalt

Dette skyldes det faktum at medisinen i spørsmålet inneholder en stor mengde natrium (det holder væske i kroppen).

Det skal også sies at det betydelige kalsiuminnholdet i stoffet gjør det umulig for personer med nyrestein eller med et økt nivå av dette elementet i blodet..

Geviscon

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktive ingredienser

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Suspensjon for oral administrering (mynte) tyktflytende, ugjennomsiktig, fra nesten hvit til kremfarge, med en myntelukt.

10 ml
natriumalginat500 mg
natrium bikarbonat267 mg
kalsiumkarbonat160 mg

Hjelpestoffer: karbomer - 65 mg, metylparahydroksybenzoat - 40 mg, propylparahydroksybenzoat - 6 mg, natriumsakkarinat - 10 mg, peppermynteolje - 1 mg, natriumhydroksid - 26,667 mg, renset vann - opptil 10 ml.

100 ml - hetteglass med mørkt glass med første åpningskontroll.
150 ml - hetteglass med mørkt glass med første åpningskontroll.
300 ml - hetteglass med mørkt glass med første åpningskontroll.

farmakologisk effekt

Etter inntak interagerer de aktive ingrediensene i stoffet raskt med det sure innholdet i magen. Dette danner en alginatgel med en pH-verdi nær nøytral. Gelen danner en beskyttende membran på overflaten av mageinnholdet, og forhindrer forekomsten av gastroøsofageal tilbakeløp i opptil 4 timer.

I alvorlige tilfeller (med oppstøt) kommer gelen raskere inn i spiserøret enn resten av mageinnholdet, hvor det reduserer irritasjon av slimhinnen.

En reduksjon i irritasjon merkes 3-4 minutter etter inntak av stoffet.

  • Still et spørsmål til en gastroenterolog
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Den terapeutiske effekten av legemidlet utføres uten absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen..

Indikasjoner

  • symptomatisk behandling av dyspepsi assosiert med økt surhet i magesaft og gastroøsofageal tilbakeløp (halsbrann, sur raping, tyngdefølelse i magen etter å ha spist), inkl. under graviditet.

Kontraindikasjoner

  • barn under 6 år;
  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved hyperkalsemi, nefrokalsinose og urolithiasis med dannelse av oksalatstein, kongestiv hjertesvikt, nyresvikt av mild alvorlighetsgrad. I nærvær av disse sykdommene eller tilstandene, bør pasienten oppsøke lege før du bruker stoffet..

Dosering

Legemidlet tas oralt.

Voksne og barn over 12 år foreskrives 10-20 ml suspensjon etter måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 80 ml.

Barn i alderen 6-12 år foreskrives 5-10 ml etter måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 40 ml.

Ikke bruk stoffet i lang tid. Hvis symptomene vedvarer etter 7 dager etter inntak av legemidlet, bør pasienten oppsøke lege for å gjennomgå behandlingen.

Ingen dosejustering er nødvendig for eldre pasienter.

Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør ta medisinen med forsiktighet hvis det er nødvendig å følge et diett med lite salt..

Bivirkninger

Vurderingen av forekomsten av bivirkninger var basert på følgende kriterier: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, Fra immunforsvaret: frekvensen er ukjent - anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner (urtikaria).

Fra luftveiene: ukjent frekvens - luftveiseffekter (bronkospasme).

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, blir notert, bør pasienten informere legen om det..

Overdose

Symptomer: oppblåsthet.

Behandling: gjennomføring av symptomatisk behandling.

Narkotikahandel

spesielle instruksjoner

Inneholder natrium, som bør tas i betraktning når det er nødvendig å følge en diett med et kontrollert saltinnhold (for eksempel i noen tilfeller med kongestiv hjertesvikt og nyresvikt av mild alvorlighetsgrad).

Maksimal anbefalt dose av legemidlet inneholder 320 mg kalsiumkarbonat. Det må utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med hyperkalsemi, nefrokalsinose og urolithiasis med kalsiumoksalatstein.

Legemidlet inneholder metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat, derfor kan det forårsake allergiske reaksjoner (inkludert forsinket).

Brukes i pediatri

Hos barn under 12 år skal legemidlet bare brukes som anvist av lege..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer, samt å delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Graviditet og amming

Kliniske studier som involverte mer enn 500 gravide og mengden data som ble innhentet i perioden etter registrering, viste ikke foster- og nyfødtoksisitet til de aktive ingrediensene. Gaviscon kan brukes under graviditet hvis det er klinisk nødvendig.

Effekten av de aktive ingrediensene i stoffet på nyfødte, spedbarn og også på ammende kvinner er ikke vist. Gaviscon kan brukes under amming.

Pediatrisk bruk

Bruk av stoffet er kontraindisert hos barn under 6 år..

Under 12 år bør legemidlet bare brukes som anvist av en lege..

Gaviscon: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Gaviscon brukes til å redusere surheten i mageinnholdet. Det er et mineralbasert syrenøytraliserende preparat. Det hjelper med symptomer på ubehag i bukområdet, inflammatoriske patologier og halsbrann. Best for symptomatisk behandling.

Antacida er medisiner som nøytraliserer saltsyren i magen. Dette er et midlertidig tiltak, siden det anbefales å bruke andre medisiner for å permanent normalisere syrebaseegenskapene til mageinnholdet..

Sammensetning og form for frigjøring

Sammensetningen av de aktive ingrediensene og tilleggsstoffer avhenger av doseringsformen. Alle produserte medisiner brukes oralt. Du kan velge den mest praktiske formen for utgivelse.

Produsert i form av tabletter, suspensjon og suspensjon i poser.

Gaviscon tabletter

For tygging og oral administrering. En tablett inneholder to hundre og femti milligram natriumalginat, åtti milligram kalsiumkarbonat og hundre og tretti og et halvt milligram natriumbikarbonat. Tilleggsstoffer: mannitol, polyetylenglykol 20.000, magnesiumstearinsyre, aspartam, kopovidon, kaliumsalt av asulfam, duft.

Gaviscon i suspensjon

Muntlig administrasjon. Ti milliliter væske inneholder fem hundre milligram natriumalginat, hundre seksti milligram kalsiumkarbonat og to hundre og seksti milligram natriumbikarbonat. Tilleggsstoffer: karbomer, metylparaben, propylparaben, sakkarin, vann, duft, natriumhydroksid.

Selges i beholdere og poser

Gaviscon Forte i suspensjon

Muntlig administrasjon. Ti milliliter væske inneholder tusen milligram natriumalginat og to hundre milligram kaliumbikarbonat. Tilleggsstoffer: kalsiumkarbonat, vann, karbomer, metylparaben, propylparaben, sakkarin, duft, natriumhydroksid.

Selges i beholdere og poser

Terapeutisk handling

Oral administrering av legemidlet ledsages av en endring i syre-base-balansen til den nøytrale siden. Overdreven frigjøring av saltsyre forhindres. De negative effektene av dette stoffet på vevene i fordøyelseskanalen reduseres. Det dannes en beskyttende film som nøytraliserer den skadelige effekten av det sure innholdet i magen på spiserøret og andre deler av fordøyelseskanalen i tilfelle reflukssykdom. Symptomene på forverring av inflammatoriske patologier elimineres.

Den medisinske effekten oppnås innen fire minutter etter innføringen av stoffet.

Bivirkninger

Sjelden, på bakgrunn av medikamentell terapi, dannes uønskede reaksjoner. Alvorlighetsgraden av de negative effektene av innleggelse avhenger av doseringen som brukes og pasientens tilstand.

Mulige bivirkninger:

  • Immunitet: anafylaktiske manifestasjoner, hudutslett, rødhet og hevelse i integriteten, andre former for allergi.
  • Thoraxorganer: innsnevring og obstruksjon av bronkiene.

Det er nødvendig å slutte å bruke produktet hvis det er uønskede reaksjoner av allergisk art eller komplikasjoner som ikke er beskrevet i artikkelen.

Assimilering og utskillelse

Henviser til medisiner som virker i hulrommet i fordøyelseskanalen. Aktive komponenter kommer praktisk talt ikke inn i blodet og virker ikke på systemisk nivå. Når du bruker høyere doser, er det mulig for stoffet å komme inn i blodet. I dette tilfellet skilles det ut i urinen..

Indikasjoner for Gaviscons bruk

Legemidlet brukes til patologier ledsaget av økt frigjøring av saltsyre i magen eller den negative effekten av dette stoffet på vevet. Normalt er gastrisk epitel beskyttet mot virkningen av denne kjemiske forbindelsen, men Helicobacter pylori-infeksjon og andre forhold fører til en svekkelse av beskyttelseslaget. Betennelse oppstår med ødeleggelse av vev. Det er også mulig å kaste innholdet i magen i spiserøret med dannelse av komplikasjoner.

Det anbefales å oppsøke lege før du tar det.

Grunnleggende indikasjoner

  • Gastroøsofageal reflukssykdom.
  • Betennelse i spiserøret med GERD.
  • Halsbrann symptomer etter å ha spist.
  • Dyspeptiske symptomer.

Kontraindikasjoner

God toleranse og nesten fullstendig fravær av systemisk effekt medfører et lite antall restriksjoner i bruken. Det anbefales å oppsøke lege for å utelukke intoleranse og andre forhold der det er forbudt å bruke produktet.

Hovedkontraindikasjoner:

  • Immunfølsomhet for kjemiske forbindelser.
  • Under tolv år for piller.
  • Opptil seks år for suspensjon.
  • Opptil tolv år for Gaviscon Forte suspensjon og tabletter.

Legen kontrollerer strengt behandlingen hvis følgende forhold er til stede: økt nivå av kalsium i kroppen, dannelse av kalsiumkrystaller i nyrevevet, bæring av et barn, forstyrrelse av hjertet, forstyrrelse av nyrevevet, dannelse av kalk i nyrene.

Instruksjoner for bruk

Metoden for administrering avhenger av doseringsformen. Ta bare munnen, og følg de daglige doseringsgrensene. Det anbefales å oppsøke lege når du planlegger langvarig bruk. Før åpningen må posene eltes for å bringe væsken til en homogen tilstand. Hvis de ubehagelige symptomene ikke forsvinner innen en uke etter inntaket, må du gjennomgå en medisinsk undersøkelse..

Bruke piller

For pasienter over tolv år, to til fire tabletter per dag. Etter måltider og før leggetid. Opptil fire ganger om dagen. Med forsiktighet ved nedsatt nyrefunksjon.

Suspensjonsbruk

  • Pasienter over tolv år: ti til tjue milliliter etter måltider, opptil åtti milliliter per dag.
  • Barn seks til tolv år: fem til ti milliliter om gangen, med en daglig grense på førti milliliter.

Ved hjelp av en suspensjon Gaviscon Forte

Pasienter over tolv år om gangen fra fem til ti milliliter etter måltider og før sengetid. Bruk ikke mer enn førti milliliter per dag.

Tilleggsinformasjon

  • Mulige effekter av kombinert bruk med andre medisiner. Det er nødvendig å sjekke med legen om muligheten for å bruke andre legemidler under behandlingen. Det er nødvendig å observere en pause på 120 minutter mellom å ta antacida og andre medisiner.
  • Veibeskrivelse for natriuminnhold: To hundre og førtiseks milligram i fire tabletter, hundre og seks milligram i ti milliliter suspensjon.
  • Veiledning for kalsiuminnhold: Tre hundre og tyve milligram i fire tabletter og to hundre milligram i ti milliliter suspensjon.
  • Kaliumanvisninger: Syttiåtte milligram i ti milliliter suspensjon.
  • Det er nødvendig å ta hensyn til innholdet av de ovennevnte stoffene og aspartam i tilfelle nedsatt nyrefunksjon, streng diett og andre forhold.
  • Verktøyet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Mer nøyaktig og detaljert informasjon finner du i de offisielle instruksjonene.

Tilsvarende middel

Det er andre medisiner fra syrenøytraliserende gruppe med lignende medisinske egenskaper. Du må ta hensyn til sammensetningen og applikasjonsfunksjonene.

Lukk analoger:

  • Maalox.
  • Rennie.
  • Fosfalugel.
Analog

Valget av et lignende middel bør diskuteres med en lege..

Anmeldelser og priser

Gastroenterologer og andre leger foreskriver ofte denne medisinen for GERD og andre forhold. Sikkerheten til anlegget er verdsatt. Pasienter rapporterer at en enkelt dose lindrer halsbrann.

Gjennomsnittsprisen på 150 milliliter Gaviscon Forte-suspensjon er 260 rubler. Gjennomsnittsprisen på tolv Gaviscon-tabletter er 165 rubler. Gjennomsnittsprisen på en flaske suspensjon i 300 milliliter er 320 rubler.

Video

Det er et effektivt syrenøytraliserende middel. Bør brukes som et kort kurs i henhold til indikasjoner.

Gaviscon - bruksanvisning, analoger, gjennomgang og frigjøringsformer (fortsuspensjon i poser eller sirup, gel, tabletter 250 mg) av et medikament for behandling av halsbrann og økt surhet i magesaft hos voksne, barn og graviditet. Sammensetning

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Gaviscon. Gjennomgangene av besøkende på nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruk av Gaviscon i sin praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til dine anmeldelser om stoffet: hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, som kanskje ikke er blitt erklært av produsenten i kommentaren. Gaviscons analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av halsbrann og økt surhet i magesaft hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning av preparatet.

Gaviscon er et syrenøytraliserende middel. Etter oral administrasjon interagerer stoffet raskt med det sure innholdet i magen. I dette tilfellet dannes en alginatgel som forhindrer forekomst av gastroøsofageal tilbakeløp. Ved oppstøt er det mer sannsynlig at gelen kommer inn i spiserøret enn mageinnholdet, hvor det reduserer slimhinneirritasjon.

Sammensetning

Natriumalginat + Natriumbikarbonat + Kalsiumkarbonat + hjelpestoffer (tabletter og suspensjon).

Natriumalginat + Kaliumhydrogenkarbonat + hjelpestoffer (Forte-suspensjon, som noen ganger feilaktig kalles gel eller sirup).

Farmakokinetikk

Virkningsmekanismen til legemidlet Gaviscon er ikke avhengig av absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner

  • symptomatisk behandling av dyspepsi assosiert med økt surhetsgrad i magesaft og gastroøsofageal tilbakeløp (halsbrann, sur raping, følelse av tyngde i magen etter å ha spist, inkludert under graviditet).

Slipp skjemaer

Oral suspensjon.

Tyggetabletter 250 mg.

Oral suspensjon (Gaviscon Forte).

Tyggetabletter (Gaviscon Double Action).

Instruksjoner for bruk og mottak

Legemidlet administreres oralt til voksne og barn over 12 år, 10-20 ml etter måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 80 ml.

Barn 6-12 år foreskrives 5-10 ml etter måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 40 ml.

Ingen doseendring er nødvendig for eldre pasienter.

Legemidlet administreres oralt (tygges grundig) til voksne og barn over 12 år, 2-4 tabletter etter hvert måltid og før sengetid.

For barn under 12 år fastsettes doseringsregimet av legen.

Legemidlet administreres oralt til voksne og barn over 12 år, 5-10 ml etter måltider og ved sengetid. Maksimal daglig dose er 40 ml.

Når du bruker poser, elter du dem før du åpner dem, og rør innholdet.

Bivirkning

  • allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner

  • barn under 6 år (suspensjon), opptil 12 år (Forte suspensjon);
  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Det er mulig å bruke Gaviscon under graviditet og amming (amming).

Påføring hos barn

Barn 6-12 år foreskrives 5-10 ml etter måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 40 ml.

Kontraindisert hos barn under 6 år.

spesielle instruksjoner

10 ml suspensjon inneholder 141 mg (6,2 mmol) natrium. Dette bør vurderes når det er nødvendig å følge en diett med begrenset saltinnhold (med kongestiv hjertesvikt, med nedsatt nyrefunksjon).

Hvis det ikke er noen forbedring innen 7 dager, er legekonsultasjon nødvendig.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Det er ingen effekt på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer.

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjonen av legemidlet Gaviscon er ikke etablert.

Analoger av stoffet Gaviscon

Strukturelle analoger og analoger for den farmakologiske gruppen av syrenøytraliserende preparater:

  • Tilsetningsstoff kalsium;
  • Adjiflux;
  • Aktal;
  • Almagel Neo;
  • Almagel;
  • Almol;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Alumag;
  • Anacid forte;
  • Antareit;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Gastricide;
  • Gastrisk;
  • Gastroromazol;
  • Gaviscon Double Action;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil;
  • Gelusil lakk;
  • Gelusil;
  • Gestide;
  • Daijin;
  • Kalsiumkarbonat;
  • Linfrø;
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Grunnleggende magnesiumkarbonat;
  • Magnesiumoksid;
  • Melk av Magnesia;
  • Natrium bikarbonat;
  • Natrium bikarbonat;
  • PeeHoo;
  • Relzer;
  • Rennie;
  • Rivolox;
  • RioFast;
  • Rockzhel;
  • Rutacid;
  • Simalgel VM;
  • Scoralight;
  • Talkum;
  • Tams;
  • Tannakp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Fosfalugel;
  • Andrews syrenøytraliserende;
  • Andrews leversalt.

Gaviscon - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Gaviscon narkotika

Gaviscon er et syntetisk medikament med syrenøytraliserende effekt. Natriumalginat (hentet fra tang), som er en del av preparatet, reagerer med mageinnhold i magen. Resultatet er en gel som forhindrer oppstøt (tilbakeløp) av mageinnholdet i spiserøret. Og det er nettopp en slik rollebesetning som forårsaker halsbrann. Gelen kommer inn i spiserøret, ikke det sure innholdet i magen. Gelen irriterer ikke esophageal mucosa.

I motsetning til andre syrenøytraliserende midler forårsaker ikke Gaviscon en kraftig reduksjon i surheten i mageinnholdet. Det vil si at det sure miljøet som er nødvendig for normal fordøyelse, forblir i magen, men den resulterende gelen beskytter slimhinnen mot den sure virkningen av magesaft. I likhet med andre syrenøytraliserende midler virker ikke Gaviscon på årsaken til sykdommen som forårsaker oppstøt, men har bare en symptomatisk effekt..

Former for utgivelse og sammensetning

  • Tyggetabletter (sitron eller mynte); sammensetning av 1 tablett: natriumalginat - 250 mg, natriumbikarbonat - 133,5 mg, kalsiumkarbonat - 80 mg. Pakken inneholder 8, 16, 24 eller 32 tabletter.
  • Suspensjon av Gaviscon mynte 100, 150 og 300 ml i en flaske. En 10 ml suspensjon inneholder: natriumalginat - 500 mg, natriumbikarbonat - 267 mg, kalsiumkarbonat - 160 mg.
  • Suspensjon Gaviscon forte mynte 80, 150, 250 ml i en flaske; 10 ml suspensjon inneholder 1000 mg natriumalginat, 200 mg kaliumhydrogenkarbonat.
  • Gaviscon Double Action i form av en suspensjon, pakket i 10 ml poser og i flasker på 150, 200, 300, 600 ml.

Instruksjoner for bruk av Gaviscon

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

  • Individuell intoleranse mot stoffet;
  • fenylketonuri;
  • alder opptil 6 år.

Gaviscon bør brukes med forsiktighet i tilfelle kardiovaskulær insuffisiens og nyresykdom med nedsatt funksjon, når en diett med begrensning av natriumklorid er nødvendig, fordi stoffet inneholder en betydelig mengde natrium (natrium bidrar til væskeretensjon i kroppen).

Gitt det betydelige kalsiuminnholdet i Gaviscon, bør det brukes med forsiktighet i tilfelle nyrestein og med forhøyede kalsiumnivåer i blodet..

Bivirkninger

Behandling av Gaviscon

Hvordan du bruker Gaviscon?
Gaviscon skal tas oralt etter måltider og ved sengetid. Tabletten bør tygges grundig. Når du bruker forte-suspensjonen, anbefales det å elte posen før bruk for å blande innholdet.

Hvis det ikke er noen virkning innen en uke, bør du oppsøke lege. En reduksjon i stoffets effektivitet kan være assosiert med redusert surhet i mageinnholdet.

Gaviscon påvirker ikke reaksjonshastigheten og oppmerksomhetskonsentrasjonen, derfor er det ingen faglige begrensninger i behandlingen med stoffet.

Dosering
For voksne er Gaviscons suspensjon foreskrevet i 10-20 ml; og Gaviscon suspensjonsforte - 5-10 ml. Den maksimalt tillatte dosen av suspensjonen per dag er 80 ml, og fortsuspensjonen er 40 ml.

Gaviscon Double Action er foreskrevet i 2-4 tabletter for 1 mottak.

Eldre pasienter får forskrevet de samme dosene.

I tilfelle overdosering av stoffet, kan oppblåsthet oppstå..

Gaviscon til barn

Gaviscon er kontraindisert hos barn under 6 år i form av en suspensjon og tabletter, og opptil 12 år - i form av en suspensjonsforte.

Barn fra 6 til 12 år får forskrevet 5-10 ml Gaviscon-suspensjon. Den høyeste daglige dosen av Gaviscons suspensjon er 40 ml. Ved bruk av tabletter velger legen dosen individuelt for barnet.

Barn etter 12 år foreskrives 10-20 ml suspensjon for opptak; den høyeste daglige dosen er 80 ml. Gaviscon i form av en suspensjonsforte brukes i 5-10 ml doser; den høyeste daglige dosen er 40 ml. Gaviscon tabletter er foreskrevet for 2-4 tabletter per avtale, som voksne.

Påføring under graviditet og amming

Kliniske studier viser at det ikke er en negativ effekt av Gaviscon på graviditetsforløpet og på fosteret..

Narkotikahandel

Gaviscons analoger

Til dags dato er det ingen analoger av Gaviscon med det samme aktive stoffet (synonymer).

Det er mange syrenøytraliserende preparater som inneholder andre aktive stoffer (de tas best etter å ha konsultert lege):

  • Almagel;
  • Adjiflux;
  • Alfogel;
  • Alumag;
  • Antareit;
  • Aktal;
  • Becarbon;
  • Gastrisk;
  • Gasterin;
  • Gastroromazol;
  • Gastal;
  • Gelusil;
  • Daijin;
  • Maalox;
  • Magnatol;
  • Magalfil 800;
  • Magnistat;
  • Magnesiumoksid;
  • Natrium bikarbonat;
  • Natrium bikarbonat;
  • Melk av Magnesia;
  • Rennie;
  • Pee Hoo;
  • Riofast;
  • Scoralight;
  • Rockzhel;
  • Talkum;
  • Rivolox;
  • Tams;
  • Fosfalugel;
  • Tisacid;
  • Andrews antacida og andre.

Anmeldelser av stoffet

I anmeldelser av Gaviscon er stoffets gode effekt notert. Forfatterne av en rekke anmeldelser peker på en mer praktisk form for frigjøring i form av en suspensjon, siden tablettene er tyktflytende og holder seg til tennene. Mange pasienter liker ikke smaken på tablettene og den kortsiktige effekten etter inntak.

Noen forfattere bemerker den relativt høye prisen på Gaviscon sammenlignet med andre legemidler med lignende virkning, og det faktum at du for å få en uttalt effekt må ta så mange som 4 tabletter..

Gravide kvinner snakker godt om stoffets effektivitet.

Artikler Om Kolecystitt