Instruksjoner for bruk:
Priser på nettapoteker:
Motilium - et medikament for behandling av gastrointestinale sykdommer
farmakologisk effekt
Motilium er et sentralstimulerende middel for peristaltikk i tarmen, har en antiemetisk effekt.
Det aktive stoffet i Motilium er domperidon, som er preget av virkningen av visse antipsykotika, men i motsetning til dem forårsaker det ikke ekstrapyramidale bivirkninger (parkinsonisme, dystoni, tremor, chorea, athetose, akatisi, tic, myoklonus, stereotypi). Fant også at domperidon forbedrer frigivelsen av prolaktin (et peptidhormon som stimulerer melkeproduksjonen).
Motilium øker tonen og trykket på lukkemuskelen i den nedre spiserøret. Legemidlet har ingen effekt på produksjonen av magesaft.
Slipp skjema
De produserer vanlige tabletter, språklig (for resorpsjon), Motilium-suspensjon.
Indikasjoner for bruk av Motilium
Motilium ifølge instruksjonene er foreskrevet for: dyspeptiske lidelser forårsaket av langsom gastrisk tømming, gastroøsofageal refluks, esophagitt (oppkast, flatulens, følelse av metthet og oppblåsthet, raping, halsbrann, kvalme, epigastrisk smerte), med kvalme, oppkast, agonister pasienter som lider av Parkinsons sykdom (for eksempel Levodopa, Bromocriptine), med kvalme og oppkast av organisk, smittsom, funksjonell opprinnelse, kvalme og oppkast forårsaket av strålebehandling, diettlidelse, medisinering.
Motilium er effektivt for barn - med syklisk oppkast, regurgitasjonssyndrom, gastroøsofageal refluks og andre lidelser i gastrisk motilitet hos barn.
Kontraindikasjoner
Motilium i henhold til instruksjonene brukes ikke til: perforering av mage-tarmkanalen, dens mekaniske obstruksjon, med en svulst i hypofysen som produserer prolaktin, med gastrointestinal blødning, med overfølsomhet overfor det aktive stoffet og hjelpestoffer av stoffet.
I henhold til de angitte indikasjonene, bør Motilium ikke brukes samtidig med ketokonazol, erytromycin, vorikonazol, flukonazol, amiodaron, klaritromycin, telitromycin.
Under amming, graviditet, anbefales det ikke å bruke stoffet.
Instruksjoner for bruk av Motilium
Motilium for barn som veier 35 kg og mer er foreskrevet i form av belagte tabletter.
Sublinguale tabletter Motilium i henhold til indikasjonene som er angitt i instruksjonene, gis bare til barn etter 5 liter, voksne.
Suspension Motilium er indisert for barn opp til 5L.
Motilium er indisert for dyspeptiske lidelser, barn og voksne tas 15-30 minutter før måltider, 10 mg tre ganger om dagen. Den tillatte dosen er 80 mg / dag. Barn etter 12 liter har voksne lov til å doble dosen om nødvendig.
Suspensjonsmotilium tas med en hastighet på 2,5 ml per 10 kg av barnets vekt. Du kan bare doble dosen for barn etter et år. Tillatt dosering - 2,4 mg / kg / dag, men ikke høyere enn 80 mg / dag.
For behandling av oppkast og kvalme hos voksne, barn etter 12 år. I henhold til instruksjonene er Motilium foreskrevet for å ta i mengden 20 mg 3-4r / dag. før du spiser, legger deg. Den tillatte dosen er 80 mg / dag. Barn 5-12 år. gi 10 mg 3-4r / dag. Doseringen av suspensjonen beregnes som følger: 5 ml / 10 kg vekt, tatt før måltider, før leggetid (3-4r / dag). Tillatt dose - 2,4 mg / kg / dag, ikke mer enn 80 mg.
Bruk av Motilium hos pasienter med nyreinsuffisiens er vist å utføres med lengre tidsintervaller. Det er ikke nødvendig å justere doseringen. Hvis det er nødvendig med en ny avtale, reduseres påføringsfrekvensen av Motilium til 1-2r / dag, mens dosen også kan reduseres.
Bivirkninger
Motilium kan forårsake amenoré, hyperprolaktinemi (en sykdom der prolaktinnivået øker), gynekomasti, reversible ekstrapyramidale patologier hos barn (forsvinner etter tilbaketrekning av legemiddel), gastrointestinal lidelse, spastisk tarmkontraksjon, allergiske reaksjoner.
Hos barn under ett år kan Motilium forårsake nevrologiske lidelser.
En overdose av stoffet kan forårsake desorientering, døsighet, ekstrapyramidale lidelser (forekommer ofte hos barn). For behandling av ekstrapyramidale lidelser, kan antikolinerge midler, medisiner for behandling av Parkinsons sykdom foreskrives. De begynner å eliminere symptomene på en overdose med en gastrisk skylleprosedyre.
INSTRUKSJONER MOTILIUM® oral suspensjon
pdf-ikon_0.png
Registreringsnummer -
Handelsnavn - Motilium®
Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN) - domperidon
Kjemisk navn - 5-klor-l- [1- [3- (2,3-dihydro-2-okso-1 H-benzimidazol-1-yl) propyl] -4-piperidinyl] -1,3-dihydro-2H- benzimidazol-2-on
Doseringsform - oral suspensjon
Farmakoterapeutisk gruppe - antiemetisk middel, sentral dopaminreseptorblokker.
ATX-kode - А03FA03
Indikasjoner for bruk
- Et kompleks av dyspeptiske symptomer, ofte assosiert med forsinket gastrisk tømming, gastroøsofageal refluks, spiserør:
- en følelse av metthet i epigastrium, tidlig metthetsfølelse, en oppblåsthet, smerter i øvre del av magen;
- raping, flatulens;
- kvalme oppkast;
- halsbrann, oppblåsthet i mageinnholdet eller uten.
- Kvalme og oppkast av funksjonell, organisk, smittsom opprinnelse, forårsaket av strålebehandling, medisinering eller diettforstyrrelser. En spesifikk indikasjon er kvalme og oppkast forårsaket av dopaminagonister når de brukes i Parkinsons sykdom (som L-dopa og bromokriptin).
Metode for administrering og dosering
Det anbefales å ta Motilium® før måltider. Hvis det tas etter måltider, blir absorpsjonen av domperidon noe redusert.
Varigheten av kontinuerlig bruk av legemidlet uten legenes anbefaling bør ikke overstige 28 dager.
Voksne og ungdom over 12 år og som veier 35 kg eller mer: 10-20 ml 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 80 ml (80 mg).
Spedbarn og barn under 12 år: 0,25-0,5 mg per 1 kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose av domperidon er 2,4 mg / kg, men ikke mer enn 80 ml (80 mg).
Bruk 0–20 kg vekt for babyvekt på sprøyten for å bestemme dosen.
Bruk hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Siden halveringstiden for domperidon øker med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, ved gjentatt bruk, bør hyppigheten av å ta Motilium® reduseres til 1-2 ganger daglig, avhengig av alvorlighetsgraden av nedsatt funksjonsevne, og det kan også være nødvendig å redusere dosen. Ved langvarig behandling bør slike pasienter undersøkes regelmessig (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").
Bruk hos pasienter med nedsatt leverfunksjon
Motilium® er kontraindisert ved moderat og alvorlig leverfunksjon. Ingen dosejustering er nødvendig for mild leverdysfunksjon.
BRUKSANVISNING
Bland innholdet i flasken før bruk, rist forsiktig for å unngå dannelse av skum.
Suspensjonen leveres i en beholder beskyttet mot utilsiktet åpning av barn. Flasken skal åpnes som følger:
- trykk på toppen av plastflaskelokket mens du dreier den mot klokken;
- fjern det skrudd dekselet.
- Plasser sprøyten i hetteglasset. Mens du holder bunnringen på plass, løfter du den øverste ringen opp til merket som tilsvarer barnets vekt i kg.
- Hold den nedre ringen og fjern den fylte sprøyten fra hetteglasset. Tøm sprøyten. Lukk flasken. Skyll sprøyten med vann.
- Tøm sprøyten. Lukk flasken. Skyll sprøyten med vann.
Sammensetning
Aktiv ingrediens (per 1 ml suspensjon): domperidon 1 mg.
Hjelpestoffer (per 1 ml suspensjon): mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarmellose 12,0 mg, flytende ukrystallisert sorbitol 70% 455,4 mg, metylparahydroksybenzoat 1,8 mg, propylparahydroksybenzoat 0,20 mg, natriumsakkarinat 0,20 mg, polysorbat 20 0,10 mg, natriumhydroksyd ca. 10 μg *, vann opp til 1,0 ml.
Beskrivelse
Homogen hvit suspensjon
Farmakodynamikk
Domperidon er en dopaminantagonist med antiemetiske egenskaper. Domperidon trenger dårlig inn i blod-hjerne-barrieren (BBB). Bruk av domperidon er svært sjelden ledsaget av ekstrapyramidale bivirkninger, spesielt hos voksne, men domperidon stimulerer produksjonen av prolaktin av hypofysen. Den antiemetiske effekten skyldes muligens en kombinasjon av perifer (gastrokinetisk) virkning og antagonisme mot dopaminreseptorer i kjemoreseptorutløsersonen lokalisert utenfor BBB i området postrema. Dyrestudier, så vel som de lave konsentrasjonene av legemidlet som finnes i hjernen, indikerer en overveiende perifer effekt av domperidon på dopaminreseptorer..
Når det administreres oralt til mennesker, øker domperidon trykket i den nedre esophageal lukkemuskelen, forbedrer antroduodenal motilitet og akselererer gastrisk tømming. Domperidon har ingen effekt på magesekresjonen.
Farmakokinetikk
Domperidon absorberes raskt etter oral administrering på tom mage, og maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) oppnås innen 30-60 minutter. Den lave absolutte biotilgjengeligheten av domperidon når det tas oralt (ca. 15%) er assosiert med omfattende førstepass metabolisme i tarmveggen og leveren.
Til tross for at biotilgjengeligheten av domperidon hos friske mennesker øker med å ta stoffet etter måltider, bør pasienter med klager fra mage-tarmkanalen (GIT) ta domperidon 15-30 minutter før måltider. En reduksjon i gastrisk surhet fører til en reduksjon i absorpsjonen av domperidon. Oral biotilgjengelighet avtar ved tidligere administrering av cimetidin og natriumbikarbonat. Når du tar stoffet etter et måltid, tar det mer tid å oppnå maksimal absorpsjon, og området under konsentrasjonstidskurven (AUC) øker litt.
Når det tas oralt, akkumuleres ikke domperidon og induserer ikke sitt eget stoffskifte. den maksimale plasmakonsentrasjonen på 21 ng / ml 90 minutter etter to ukers inntak av stoffet oralt i en dose på 30 mg per dag var praktisk talt den samme som den maksimale plasmakonsentrasjonen på 18 ng / ml etter den første dosen. Domperidon binder seg til plasmaproteiner i blodet med 91–93%. Dyredistribusjonsstudier ved bruk av et radiomerket stoff viste signifikant vevsfordeling men lave hjernekonsentrasjoner. Små mengder av legemidlet krysser morkaken hos rotter.
Domperidon gjennomgår rask og omfattende metabolisme i leveren ved hydroksylering og N-dealkylering. In vitro metabolske studier med diagnostiske hemmere har vist at isoenzymet CYP3A4 er den viktigste formen for cytokrom P450 involvert i N-dealkylering av domperidon, mens isoenzymer CYP3A4, CYP1A2 og CYP2E1 er involvert i den aromatiske hydroksyleringen av domperidon..
Utskillelse i urin og avføring er henholdsvis 31% og 66% av den orale dosen. Andelen av legemidlet som utskilles uendret er liten (10% med avføring og ca. 1% med urin). Plasmahalveringstiden etter en enkelt oral administrering er 7–9 timer hos friske mennesker, men øker hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens. Hos slike pasienter (serumkreatininnivå> 6 mg / 100 ml, dvs.> 0,6 mmol / L) øker halveringstiden for domperidon fra 7,4 til 20,8 timer, men konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma er lavere enn for personer med normal nyrefunksjon. En liten mengde uendret legemiddel (ca. 1%) skilles ut av nyrene.
Hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon (score på 7-9 poeng i henhold til Pugh, klasse B i henhold til Child-Pugh-skalaen) AUC og Cmaks domperidon er henholdsvis 2,9 og 1,5 ganger høyere enn hos friske mennesker. Den ubundne fraksjonen økes med 25%, og den terminale halveringstiden økes fra 15 til 23 timer. Hos pasienter med mild leverdysfunksjon er systemisk eksponering noe redusert sammenlignet med hos friske individer basert på C-verdiermaks og AUC uten å endre proteinbinding eller terminal halveringstid. Ingen data tilgjengelig for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Farmakokinetiske data for barn er ikke tilgjengelig.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet overfor domperidon eller noen av komponentene i medikamentet;
- en prolaktinsekreterende hypofysetumor (prolaktinom);
- samtidig bruk av orale former av ketokonazol, erytromycin eller andre sterke hemmere av CYP3A4-isoenzymet som forårsaker forlengelse av QT-intervallet, slik som flukonazol, vorikonazol, klaritromycin, amiodaron og telitromycin (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler");
- i tilfeller der stimulering av mages motorfunksjon kan være farlig, for eksempel med gastrointestinal blødning, mekanisk obstruksjon eller perforering;
- moderat til alvorlig leverdysfunksjon.
Forsiktig
- Nedsatt nyrefunksjon;
- brudd på rytmen og ledningen av hjertet, inkludert forlengelse av QT-intervallet, elektrolyttubalanse, kongestiv hjertesvikt.
- Orale pastiller - 10 mg;
- Belagte tabletter for oral administrering - 10 mg;
- Suspensjon - 1 mg per 1 ml.
- Undertrykkelse av aktiviteten til oppkastssenteret i hjernen;
- Øke intensiteten og varigheten av sammentrekninger i mage og tolvfingertarm;
- Økt trykk i spiserøret;
- Akselerasjon av evakueringen av matklumpen fra magen til tolvfingertarmen.
- Damelium tabletter;
- Doseringspiller;
- Domperidone, Domperidone Hexal og Domperidone-Teva tabletter;
- Domstal tabletter;
- Motiject piller;
- Motilac tabletter for oppløsning og filmdrasjert;
- Motorinorm sirup og tabletter;
- Motonium tabletter;
- Passazhiks tabletter, tyggbare og belagte.
- Aceklidinløsning for subkutan injeksjon;
- Ganaton tabletter;
- Dimetpramid tabletter og oppløsning for intramuskulær injeksjon;
- Itomed tabletter;
- Itopra tabletter;
- Melomida hydroklorid tabletter og løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon;
- Metoklopramid tabletter og løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon;
- Metoklopramid-Acri tabletter;
- Metoklopramid-hetteglass, Metoklopramid-promed, Metoklopramid-ESCOM-løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon;
- Perinorm tabletter, oral oppløsning og løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon;
- Ceruglan tabletter og løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon;
- Cerucal tabletter og løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon.
I følge kliniske studier
Bivirkninger observert hos ≥1% av pasientene som tar Motilium®: depresjon, angst, nedsatt eller manglende libido, hodepine, døsighet, akatisi, tørr munn, diaré, utslett, pruritus, gynekomasti / brystforstørrelse, ømhet i brystet, galaktoré, amenoré, smerter i brystkjertlene, uregelmessigheter i menstruasjonen, ammebrudd, asteni.
Bivirkninger observert i MOTILIUM®s virkningsmekanisme
Motilium
Motilium er et antiemetisk middel, et stimulerende middel for gastrointestinal motilitet. Domperidon er en dopaminantagonist som, i likhet med metoklopramid og noen neuroleptika, har antiemetiske egenskaper. Imidlertid, i motsetning til disse legemidlene, trer domperidon dårlig inn i BBB. Bruk av domperidon er sjelden ledsaget av ekstrapyramidale bivirkninger, spesielt hos voksne, men domperidon stimulerer frigjøring av prolaktin fra hypofysen. Antiemetisk effekt, muligens på grunn av en kombinasjon av perifer (gastrokinetisk) virkning og antagonisme mot dopaminreseptorer i utløsersonen til kjemoreseptorer.
Når det tas oralt, øker domperidon varigheten av antrale og duodenale sammentrekninger, akselererer gastrisk tømming - frigjøring av flytende og halvfaste fraksjoner hos friske mennesker og faste fraksjoner hos pasienter, når denne prosessen har blitt redusert, og øker trykket i lukkemuskelen i nedre spiserøret hos friske mennesker.
Domperidon har ingen effekt på magesekresjonen.
Indikasjoner for bruk:
Motilium brukes til å behandle:
- et kompleks av dyspeptiske symptomer, ofte assosiert med forsinket gastrisk tømming, gastroøsofageal refluks, øsofagitt (følelse av metthet i epigastrium, oppblåsthet, smerter i øvre del av magen, raping, flatulens, kvalme, oppkast, halsbrann og oppkast);
kvalme og oppkast av funksjonell, organisk, smittsom opprinnelse, forårsaket av strålebehandling, medisinering eller diettforstyrrelse;
kvalme og oppkast forårsaket av dopaminagonister når de brukes i Parkinsons sykdom (som L-dopa og bromokriptin);
- oppstøttsyndrom, syklisk oppkast, gastroøsofageal refleks og andre lidelser i gastrisk motilitet hos barn.
Påføringsmåte:
Filmdrasjerte tabletter Motilium er indisert for voksne og barn som veier mer enn 35 kg.
Motilium lingual tabletter er indisert for voksne og barn over 5 år.
I pediatrisk praksis (spesielt for barn under 5 år) anbefales det å bruke Motilium i form av en suspensjon.
Ved kronisk dyspepsi foreskrives voksne og barn 10 mg 3 ganger / dag 15-30 minutter før måltider og om nødvendig før sengetid. Maksimal daglig dose er 80 mg.
Hvis nødvendig, for voksne og barn over 12 år, kan dosen dobles.
For barn er legemidlet Motilium i form av en suspensjon foreskrevet med en hastighet på 2,5 ml / 10 kg kroppsvekt (som tilsvarer 250 μg / kg kroppsvekt) 3 ganger / dag før måltider og om nødvendig før sengetid.
Om nødvendig kan den angitte dosen dobles (unntatt barn under 1 år). Maksimal daglig dose er 2,4 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 80 mg.
For kvalme og oppkast foreskrives voksne og barn over 12 år 20 mg 3-4 ganger / dag før måltider og før sengetid. Maksimal daglig dose er 80 mg.
Barn i alderen 5 til 12 år foreskrives 10 mg 3-4 ganger / dag før måltider og før sengetid. Legemidlet i form av en suspensjon er foreskrevet med en hastighet på 5 ml / 10 kg kroppsvekt (som tilsvarer 500 μg / kg kroppsvekt) 3-4 ganger / dag før måltider og før sengetid. Denne dosen oppnås ved å fylle pipetten to ganger. Maksimal daglig dose er 2,4 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 80 mg.
Ved nyresvikt anbefales det å øke intervallet mellom å ta stoffet. Fordi en veldig liten prosentandel av legemidlet utskilles uendret av nyrene, da er det neppe behov for å justere en enkelt dose hos pasienter med nyresvikt. Imidlertid, med gjentatt resept, bør administrasjonsfrekvensen reduseres til 1-2 ganger / dag, avhengig av alvorlighetsgraden av nyresvikt, og en dosereduksjon kan også være nødvendig.
Bivirkninger:
Motilium fra bivirkninger kan forårsake fra fordøyelsessystemet: sjelden - gastrointestinale lidelser; i isolerte tilfeller - forbigående tarmkramper.
Fra siden av sentralnervesystemet: ekstrapyramidale symptomer (svært sjelden - hos barn, i isolerte tilfeller - hos voksne); helt reversibel og forsvinner etter avsluttet behandling. Med utilstrekkelig utvikling av BBB (for eksempel hos barn under 1 år) eller nedsatt funksjon, kan muligheten for nevrologiske bivirkninger ikke utelukkes fullstendig.
Fra det endokrine systemet: hyperprolaktinemi er mulig, og fører sjelden til galaktoré, gynekomasti, amenoré.
Allergiske reaksjoner: sjelden - utslett, urtikaria.
Kontraindikasjoner:
Legemidlet Motilium er kontraindisert for bruk når:
gastrointestinal blødning
- mekanisk hindring eller perforering, der stimulering av motorens motorfunksjon kan være farlig;
- prolaktinsekreserende hypofysetumor (prolaktinom).
- samtidig administrering av orale former av ketokonazol;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Svangerskap:
Det er ikke nok data om bruk av Motilium under graviditet.
Til dags dato er det ingen bevis for økt risiko for misdannelser hos mennesker. Bruk av Motilium under graviditet (spesielt i første trimester) er imidlertid bare mulig i tilfeller der den forventede fordelen med terapi for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..
Hos kvinner er konsentrasjonen av domperidon i morsmelk 10-50% av den tilsvarende plasmakonsentrasjonen og overstiger ikke 10 ng / ml. Den totale mengden domperidon som skilles ut i morsmelk er mindre enn 7 μg / dag når du bruker maksimalt tillatte doser. Det er ikke kjent om dette nivået har en negativ effekt på nyfødte. Derfor, hvis det er nødvendig å bruke Motilium under amming, anbefales det å slutte å amme, bortsett fra i tilfeller der den forventede fordelen oppveier den potensielle risikoen..
Interaksjon med andre legemidler:
Oral biotilgjengelighet av Motilium avtar etter tidligere administrering av cimetidin eller natriumbikarbonat. Du bør ikke ta antacida og antisekretoriske legemidler samtidig med Motilium, fordi de reduserer biotilgjengeligheten.
Den viktigste metabolske veien til domperidon oppstår med deltagelse av 3A4-isoenzymet i cytokrom P450-systemet. Basert på in vitro-studier kan det antas at med samtidig bruk av domperidon og medikamenter som betydelig hemmer dette isoenzymet, er det mulig å øke nivået av domperidon i plasma. Eksempler på hemmere av CYP3A4-isoenzym inkluderer følgende medikamenter: azol-antimykotika, makrolidantibiotika, HIV-proteasehemmere, nefazodon.
Ved gjennomføring av en studie på friske frivillige av interaksjonen mellom domperidon og ketokonazol, ble det funnet at ketokonazol hemmer den CYP3A4-avhengige primære metabolismen av domperidon, noe som resulterte i en omtrent tredobling av Cmax og AUC for domperidon i platåfasen. I en studie av interaksjonen mellom domperidon og ketokonazol, ble det vist at med kombinert bruk av domperidon i en dose på 10 mg 4 ganger / dag og ketokonazol i en dose på 200 mg 2 ganger / dag, observeres en forlengelse av QT-intervallet med 10-20 ms. Når monoterapi med domperidon, både i lignende doser, og når du tok en daglig dose på 160 mg (som er 2 ganger den maksimalt tillatte daglige dosen), var det ingen klinisk signifikante endringer i QT-intervallet.
Teoretisk (siden legemidlet har en gastrokinetisk effekt) kan Motilium påvirke absorpsjonen av samtidig brukte medisiner, spesielt medikamenter med vedvarende frigjøring av det aktive stoffet, eller medisiner belagt med et enterisk belegg.
Imidlertid påvirket ikke bruk av domperidon hos pasienter som fikk paracetamol eller valgt digoksinbehandling nivået av disse legemidlene i blodet..
Motilium kan også kombineres med antipsykotika, hvis effekt det ikke forbedrer; dopaminerge reseptoragonister (bromokriptin, levodopa), hvis uønskede perifere effekter, slik som fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast, undertrykker det, uten å nøytralisere hovedegenskapene.
Overdose:
Det kan være desorientering, døsighet og ekstrapyramidale reaksjoner (hovedsakelig hos barn). Ved behandling av ekstrapyramidale lidelser kan det være behov for midler for behandling av Parkinsons sykdom og antikolinergika. Behandling av overdosering med Motilium begynner med magesvask. Ellers symptomatisk terapi.
Lagringsforhold:
Legemidlet Motilium skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 30 ° C.
Holdbarhet for filmdrasjerte tabletter og mikstur, suspensjon - 5 år, lingual tabletter - 3 år.
Utgivelsesskjema:
Motilium tabletter
Tabletter er bikonvekse, runde, med en lett krem eller hvitt skall. Janssen gravert på den ene siden, M / 10 på den andre. Fraktur hvit. I en blemme 10; 30 stykker.
Suspensjon Motilium
Hvit, homogen suspensjon i flasker 100; 200 ml. Leveres med 10 ml hette og 5 ml målepipette.
Språklige tabletter Motilium
Raskt oppløselige tabletter, runde, hvite. Det er 10 stykker i en blister. I en pappeske 1 eller 3 blemmer.
Sammensetning:
Motiliumtabletter, hvite til bleke krembelagte, runde, bikonvekse, med påskriften "Janssen" på den ene siden og "M / 10" på den andre; ved pausen - hvit.
1 tablett inneholder 10 mg domperidon;
hjelpestoffer: laktose, maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, forgelatinisert potetstivelse, polyvidon, magnesiumstearat, hydrogenert vegetabilsk olje, natriumlaurylsulfat, hypromellose;
10 eller 30 stk. i blemmer, 1 blister i en pappeske.
Motilium tabletter språklig hvit eller nesten hvit, rund, øyeblikkelig.
1 tablett inneholder 10 mg domperidon;
hjelpestoffer: gelatin, mannitol, aspartam, myntsmak.
10 deler. i blemmer, 1 eller 3 blemmer i en pappeske.
Motilium-suspensjon for oral administrering, homogen, hvit.
5 ml suspensjon inneholder 5 mg domperidon;
hjelpestoffer: natriumsakkarinat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, sorbitol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, natriumhydroksid, polysorbat, renset vann.
100 eller 200 ml hetteglass, 1 hetteglass komplett med en 5 ml gradert pipette eller 10 ml målehette i en pappeske.
I tillegg:
Ved kombinert bruk av Motilium med syrenøytraliserende eller antisekretoriske legemidler, må sistnevnte tas etter et måltid, dvs. de skal ikke tas samtidig med Motilium.
Det bør utvises forsiktighet med å foreskrive Motilium til pasienter med leverinsuffisiens, gitt den høye metabolismen av domperidon i leveren..
Ved langvarig behandling bør pasientene være under regelmessig tilsyn..
Brukes i pediatri
På grunn av det faktum at metabolske prosesser og BBB-funksjonen i de første månedene av livet ikke er fullt utviklet, bør ethvert medikament forskrives til spedbarn veldig nøye og under nøye medisinsk tilsyn. Fordi Fraværet av innflytelse på sentralnervesystemet, typisk for Motilium, er hovedsakelig et resultat av dårlig uttrykt penetrasjon gjennom BBB; forekomsten av nevrologiske symptomer kan ikke utelukkes fullstendig hos barn under 1 år. Overdosering kan forårsake nevrologiske bivirkninger hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer
Motilium påvirker ikke evnen til å kjøre og jobbe med mekanismer..
Motilium (tabletter, suspensjon) - indikasjoner, bruksanvisninger, analoger, anmeldelser, pris
Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!
Utgiv skjemaer, navn og sammensetning av Motilium
Motilium er for tiden tilgjengelig i følgende tre doseringsformer:
1. Tabletter for absorpsjon i munnhulen;
2. Belagte tabletter for oral administrering;
3. Suspensjon for oral administrering.
Belagte tabletter og tabletter for oral absorpsjon blir vanligvis referert til ganske enkelt som "Motilium tabletter" uten å spesifisere hvilken variant det er snakk om. Og suspensjonen kalles ofte Motilium-sirup i daglig tale. Men siden Motilium ikke eksisterer i form av en sirup, bruker folk dette begrepet for å betegne den flytende formen av legemidlet, uten å gå inn på finesser av forskjellene mellom suspensjon, løsning, sirup, emulsjon, etc. I tillegg kalles suspensjonen ofte barns Motilium, siden det er denne doseringsformen som brukes i pediatrisk praksis..
Alle doseringsformer av Motilium inneholder domperidon som et aktivt stoff i følgende forskjellige doser:
Hjelpekomponenter i alle tre doseringsformene av Motilium er vist i tabellen.
Pastiller | Belagte tabletter | Suspensjon |
Gelatin | Laktose | Natriumsakkarin |
Mannitol | Maisstivelse | Sorbitol |
Aspartam | Potetstivelse | Natriumhydroksid |
Mint essens | Polyvidone | Polysorbat |
Poloxamer 188 | Mikrokrystallinsk cellulose | Mikrokrystallinsk cellulose |
Magnesiumstearat | Renset vann | |
Hydrogenert vegetabilsk olje | Natriumkarboksymetylcellulose | |
Lauryl sulfat | Metylparahydroksybenzoat | |
Hypromellose | Propylparahydroksybenzoat |
Pastiller er runde og hvite eller off-white. Belagte tabletter har en rund form, er malt i hvit eller hvitkremfarge og er merket med ordene "Janssen" og "M / 10" på flate overflater. Hvis den belagte tabletten er ødelagt, vil den i pausen være jevnt hvit uten inneslutninger. Begge typer tabletter er tilgjengelige i pakker på 10 eller 30.
Suspensjonen er en hvit, ugjennomsiktig væske med en homogen struktur og en geléaktig konsistens. Tilgjengelig i 100 ml mørke glassflasker.
Hva Motilium hjelper med (terapeutiske effekter)
Motilium har følgende farmakologiske effekter:
Disse farmakologiske effektene gir den terapeutiske effekten av Motilium, som består i å lindre symptomene på fordøyelsessykdommer (flatulens, bukk, følelse av tyngde og smerter i magen etter å ha spist, kvalme, oppkast, halsbrann, etc.) forårsaket av magesykdommer der evakueringsprosessen forstyrres. innholdet (gastritt, magesår, refluksøsofagitt, GERD, gastrisk hypotensjon), som et resultat av at maten stagnerer og ikke passerer i tolvfingertarmen i tide.
Motilium forbedrer den kontraktile aktiviteten til magemusklene, noe som fører til en raskere evakuering av matbolusen i tolvfingertarmen. Og på grunn av det faktum at maten ikke stagnerer og ikke irriterer magen, har personen smertefulle symptomer på dyspepsi (raping, halsbrann, flatulens, etc.). Det vil si at Motilium hjelper til med å kvitte seg med symptomene på magesykdommer, der maten stagnerer i den. Og siden disse symptomene også kan forekomme hos en sunn person, for eksempel når de spiser for mye, spiser fet eller uvanlig mat eller med andre brudd på et normalt balansert kosthold, vil Motilium i dette tilfellet hjelpe til med å bli kvitt de ubehagelige følelsene som er forbundet med en overfylt mage..
Ved å øke trykket i spiserøret forhindrer Motilium gastroøsofageal refluks, lindrer halsbrann og andre symptomer (sur raping osv.), Samt hjelper til med å kurere GERD (gastroøsofageal reflukssykdom). Det vil si at Motilium hjelper til med å lindre symptomene på gastroøsofageal refluks og GERD.
Og på grunn av undertrykkelse av det emetiske senteret, er Motilium i stand til å eliminere oppkast forårsaket av en smittsom sykdom, ta medisiner, forskjellige kroniske patologier i alle organer og systemer, samt funksjonelle fordøyelsessykdommer forårsaket av bruk av ukjent eller uvanlig mat og andre lignende faktorer.
Motilium - indikasjoner for bruk
Instruksjoner for bruk
Motilium tabletter - bruksanvisning
De absorberbare og filmdrasjerte tablettene skal tas 15 til 30 minutter før måltider. Om nødvendig kan Motilium tas før leggetid..
Den belagte tabletten svelges, uten å bite eller tygge, og skylles den ned med et halvt glass vann. Og pastellen blir satt på tungen og ventet i noen sekunder til den brytes ned i små partikler. Deretter svelges de resulterende partiklene og vaskes om nødvendig med flere slurker vann. Imidlertid, hvis vann av en eller annen grunn er fraværende, kan det hende at de absorberbare tablettene ikke kan skylles ned etter at de har oppløst seg i små partikler på tungen og har blitt svelget..
Belagte tabletter kan tas ut av blisterpakningen uten å ta noen spesielle forholdsregler. Og med absorberbare tabletter, må du være forsiktig, siden de er ganske skjøre. For å unngå knusing og spredning av tablettene, anbefales det å ikke presse dem ut av blæren gjennom folien, men kutte kanten av cellen forsiktig med en saks. Du kan også fjerne folien forsiktig fra en celle og ta ut en tablett fra den..
For å stoppe manifestasjoner av dyspepsi (raping, halsbrann, flatulens, følelse av metthet i magen osv.) Ved kroniske sykdommer i mage og spiserør, bør voksne og barn over 5 år ta 1 tablett 3 ganger daglig før måltider, og om nødvendig før sove. Hvis det ikke er noen effekt, kan barn over 12 år og voksne doble dosen, det vil si ta 2 tabletter 3 ganger om dagen før måltider.
I tilfelle kvalme og oppkast bør barn over 12 år og voksne ta 2 tabletter 3-4 ganger om dagen før måltider og før sengetid. Og barn 5 - 12 år for å lindre kvalme og oppkast skal få 1 tablett 3-4 ganger om dagen før måltider og før sengetid.
For barn 5 - 12 år er den maksimale tillatte daglige dosen av Motilium 2,4 mg (1/4 tablett) per 1 kg kroppsvekt, men ikke mer enn 80 mg (8 tabletter). For voksne og ungdom over 12 år er den maksimale tillatte daglige dosen av Motilium 80 mg..
For barn under 5 år blir legemidlet gitt i form av en suspensjon, og dosen beregnes individuelt etter kroppsvekt, basert på et forhold på 2,5 ml per 10 kg vekt. Motilium tabletter brukes ikke til barn under 5 år og som veier mindre enn 35 kg.
Motilium-suspensjon (Motilium for barn) - bruksanvisning
Suspensjonen er ment for bruk hos barn under 5 år og som veier mindre enn 35 kg. Hos barn i det første leveåret skal stoffet bare brukes som anvist av lege og under konstant tilsyn..
Suspensjonen, så vel som tablettene, skal gis til barnet 15 til 30 minutter før måltider og om nødvendig før sengetid. Mengden av medikamentet, målt med en spesiell sprøyte, må helles i en skje eller i en liten beholder (glass, glass osv.) Og gis til barnet å drikke. Du kan drikke suspensjonen etter eget ønske.
Doseringen av suspensjonen for bruk under forskjellige forhold hos barn er den samme og avhenger bare av kroppsvekt. Doseringen beregnes individuelt hver gang i henhold til forholdet mellom 0,25 - 0,5 ml suspensjon for hver 1 kg av barnets kroppsvekt. Den beregnede suspensjonsmengden gis til barnet 3-4 ganger om dagen før måltider og om nødvendig før sengetid..
Imidlertid, siden en praktisk målesprøyte leveres med flasken, hvor barnets vektalternativer samtidig er angitt i trinn på 1 kg og den tilsvarende mengden suspensjon i ml, er det mulig å ikke beregne doseringen for babyen. Enkelt nok til å bruke den medfølgende målesprøyten.
Maksimal tillatt daglig dose av Motilium-suspensjon for barn under 5 år er 2,4 ml per 1 kg kroppsvekt, men ikke mer enn 80 mg (80 ml suspensjon).
Om nødvendig kan suspensjonen tas av både voksne og ungdommer over 12 år i en dose på 10 - 20 ml 3-4 ganger om dagen. Den maksimalt tillatte daglige dosen av suspensjonen for voksne og ungdom over 12 år er 80 ml.
Rist flasken med suspensjonen hver gang før bruk, og åpne den i henhold til følgende algoritme:
1. Trykk på dekselet ovenfra mens du dreier det mot klokken;
2. Fjern dekselet;
3. Ta målesprøyten ut av pakken og senk den ned i hetteglasset slik at spissen går inn i suspensjonen med 1-3 cm;
4. Hold den nedre ringen på sprøyten med fingrene og løft stemplet til merket som tilsvarer vekten til barnet;
5. Hold sprøyten i den nedre ringen, ta den ut av flasken;
6. Klem ut suspensjonen i en skje eller annen beholder;
7. Skyll sprøyten godt med varmt vann etter bruk;
8. Lukk flasken.
spesielle instruksjoner
Ikke bruk Motilium for lindring og forebygging av postoperativ oppkast.
Ved nyresvikt anbefales det å maksimere intervallene mellom to påfølgende doser av legemidlet, men dosen trenger ikke å reduseres. Men hvis en person som lider av nyresvikt må ta Motilium i lang tid, bør hele den daglige dosen deles i 1 - 2 doser, og ikke 3 - 4. Hvis nyrefunksjonen forverres under bruk av stoffet, er det nødvendig å redusere doseringen av legemidlet.
I tilfelle leversvikt, bør legemidlet i en hvilken som helst form brukes med forsiktighet og kontinuerlig overvåke leverens funksjon og tilstand.
Når du bruker Motilium samtidig med syrenøytraliserende midler (Rennie, Fosfalugel, Almagel, Maalox, etc.) og H2-histaminblokkere (Ranitidine, Famotidine, etc.), bør mottaket spres over tid. Det er optimalt å ta Motilium før måltider, og antacida og H2-histaminblokkere - etter måltider..
Belagte tabletter inneholder laktose, så de bør ikke tas av personer som lider av melkesukkerintoleranse, så vel som malabsorpsjon av glukose og galaktose. Også pastiller skal ikke tas av personer som har økt risiko for å utvikle hyperfenylalaninemi på grunn av deres aspartaminnhold..
Hos barn under 1 år kan Motilium i sjeldne tilfeller fremkalle nevrologiske bivirkninger, derfor bør du strengt følge de anbefalte dosene når du bruker stoffet, uten å øke dem selv.
Bruk under graviditet og amming
Innflytelse på evnen til å kontrollere mekanismer
Overdose
Interaksjon med andre medisiner
Antikolinergika (Aprofen, Atropin, Scopolamin, Dicyclomine, Cyclizine, Benactisin, etc.), Cimetidine og natriumbikarbonat reduserer alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten av Motilium. Øk virkningen av Motilium Fluconazole, Itraconazole, Ketoconazole, Coriconazole, Clarithromycin, Erythromycin, Amprenavir, Atazanavir, Fosamprenavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Nerapaziliciazitazam.
Ketokonazol og erytromycin, når de brukes samtidig med Motilium, forårsaker endringer i EKG, som normaliseres etter tilbaketrekning av medikamenter.
Bivirkninger av Motilium
Kontraindikasjoner for bruk
Motilium - analoger
På det farmasøytiske markedet har Motilium analoger og synonymer. Synonymer er midler som inneholder, som Motilium, domperidon som et aktivt stoff. Analoger er medisiner som inneholder andre aktive stoffer, men med det mest like spekteret av terapeutisk virkning.
Følgende medisiner er synonymer for Motilium:
Følgende medikamenter er analoger av Motilium:
Billige analoger
Russiske analoger av Motilium
Synonymer og analoger av Motilium produsert av russiske farmasøytiske planter er vist i tabellen.
Russiske synonymer for Motilium | Russiske analoger av Motilium |
Domperidone | Dimetpramid |
Motigect | Itopra |
Motilak | Melomida hydroklorid |
Motonium | Metoklopramid |
Passasjer | Metoklopramid Acri |
Metoklopramid hetteglass | |
Metoklopramid-Eskom | |
Ceruglan |
Anmeldelser
Omtaler om bruk av Motilium hos voksne er i de fleste tilfeller positive på grunn av stoffets høye effekt når det tas i henhold til indikasjoner. Imidlertid er ikke alt entydig i vurderingene, og det er et stort antall nyanser, siden forholdet der folk tok Motilium er ganske bredt og variert.
Så voksne tok Motilium i to hovedsaker. Først ble stoffet tatt sporadisk for å lindre kvalme og oppkast på grunn av eksisterende sykdommer i fordøyelseskanalen, diettforstyrrelser eller en smittsom sykdom. For det andre tok voksne Motilium som en del av den komplekse behandlingen av magesykdommer (gastritt, magesår, pylorisk stenose, etc.), refluks og GERD for å lindre flatulens, en følelse av overbefolkning i epigastrium, raping, tidlig metthetsfølelse, oppkast og andre symptomer fordøyelse av mat som er karakteristisk for disse sykdommene.
Med sporadisk bruk av Motilium for å lindre oppkast og kvalme, eliminerer stoffet i omtrent 2/3 tilfeller disse symptomene etter den første pillen. Å stoppe oppkast og kvalme forbedrer den generelle velvære til en person betydelig, slik at han rolig kan drikke forskjellige løsninger for å fylle på væsketap, samt ta andre medisiner, hvis handling er rettet mot å eliminere årsaken til symptomer og behandle sykdommen. I slike situasjoner var anmeldelser av Motilium positive..
I de resterende 1/3 tilfellene måtte folk ta Motilium for å slutte å kaste opp flere dager på rad før hvert måltid eller væske. Denne modusen for narkotikabruk gjør selvfølgelig ikke folk lykkelige, og derfor gir de som regel nøytrale eller negative tilbakemeldinger i slike situasjoner..
Og når du tar Motilium for å lindre dyspeptiske symptomer (raping, kvalme, oppkast, flatulens, en følelse av metthet i magen, smerter i epigastrium, etc.) som er karakteristiske for kroniske magesykdommer, GERD og refluks, var stoffet effektivt i nesten 100% av tilfellene, derfor er denne kategorien anmeldelser om ham nesten alle positive.
Motilium for barn - anmeldelser
For tiden er det en veldig interessant situasjon når Motilium i praksis brukes i et bredt spekter av forskjellige forhold, og veldig ofte ikke i henhold til indikasjoner, men i henhold til deres egne ideer om barnets kropps fysiologiske funksjoner. Naturligvis, i en slik situasjon, er anmeldelsene om Motilium veldig forskjellige. For å navigere dem, bør du vurdere anmeldelser av personer som ga stoffet til barnet av forskjellige grunner.
Omtaler om bruk av Motilium for å stoppe oppkast hos barn med rotavirusinfeksjoner, andre akutte smittsomme sykdommer, samt som svar på medisinering i ca. 2/3 av tilfellene er positive. Dette skyldes det faktum at stoffet stoppet oppkast og forbedret barnets generelle tilstand, som begynte å leke aktivt, be om å drikke, spise osv. Videre, i noen tilfeller var en enkelt dose av legemidlet nok til å stoppe oppkast, og i andre var det nødvendig å gi barnet sirup flere ganger om dagen i 2 til 3 dager. Når oppkast ikke stoppet etter en enkelt dose medikamentet, ga foreldrene Motilium til barnet før hvert måltid, drikke eller annen medisin..
Omtrent 1/3 - 1/4 av anmeldelsene om Motilium for å stoppe oppkast i akutte tilstander hos barn er negative, noe som vanligvis ikke skyldes medisinens egenskaper som en subjektiv holdning til det, overvurderte forventningene, samt bruken ikke i henhold til indikasjoner. Svært ofte prøver foreldre å gi barnet Motilium i tilfelle oppkast, provosert av forgiftning, og når stoffet ikke har den forventede effekten, blir de skuffet og legger igjen en negativ anmeldelse. Faktisk vil Motilium ikke slutte å kaste opp i tilfelle forgiftning, siden det er forårsaket av inntrengning av giftige stoffer i blodet fra tarmene, og ikke av opprørte magefunksjoner. I slike tilfeller er det nødvendig å ta sorbenter som binder giftige stoffer. Og Motilium kan bare drikkes før du tar sorbenten, slik at barnet ikke kaster opp i løpet av de neste 10 - 15 minuttene, og det viktigste medisinske stoffet ikke blir tatt ut..
Den andre delen av anmeldelsene om Motilium gjelder bruken hos spedbarn og små barn for å redusere gassproduksjon, oppblåsthet og oppblåsthet. I dette tilfellet er nesten alle vurderinger av stoffet positive, siden sirupen effektivt stoppet de angitte symptomene.
Den tredje delen av vurderingene av stoffet gjelder bruk av sykdommer i fordøyelseskanalen hos barn (GERD, gastritt, gastroduodenitt, spiserør, refluks) for å lindre ubehagelige symptomer på langsom gastrisk tømming (følelse av tyngde i magen, magesmerter, raping, flatulens, kvalme, oppkast og så videre.). Denne kategorien av anmeldelser er i de fleste tilfeller positiv, siden foreldre oppnår en god terapeutisk effekt med regelmessig bruk av Motilium sirup i henhold til instruksjonene.
Den fjerde delen av anmeldelsene om Motilium gjelder bruken av den ikke i henhold til indikasjoner. Så mange foreldre gir sirup til barn slik at maten evakueres raskere fra magen, og de kan spise mer om gangen. Denne bruken av sirup er basert på det faktum at Motilium lindrer følelsen av fylde i magen. Vanligvis, på denne måten, brukes stoffet i forsøk på å få et barn til å "spise godt" og gå opp i vekt, noe som ifølge foreldre og leger er utilstrekkelig. Naturligvis fungerer denne metoden for å forbedre barnets appetitt og øke mengden mat han spiser av en rekke årsaker, og foreldrene gir negative tilbakemeldinger om stoffet..
For det første reduserer Motilium følelsen av fylde i magen og akselererer passering av matbolus i tarmen bare ved sykdommer som magesår, gastritt, GERD, spiserør og refluks! Og hvis barnet ikke lider av slike sykdommer, blir maten hans evakuert fra magen til tarmene i normal hastighet, og forsøk på å redusere denne tidsperioden fører bare til at matklumpen blir dårlig behandlet og fordøyd av magesaft. Dette vil forårsake kolikk, flatulens, oppblåsthet og andre ubehagelige opplevelser hos babyen. Med andre ord, når vi prøver å få fart på evakueringen av matklumpen fra magen til tarmene, for å "frigjøre" plass til en annen stor del av maten, forstyrrer foreldrene bare den normale fordøyelsesprosessen hos et barn, som til slutt kan føre til utvikling av alvorlige kroniske gastrointestinale sykdommer.
For det andre, mens barnet tar Motilium, vil ikke barnet være i stand til å spise mer, men tvert imot vil det være mettet med en mindre mengde mat. Dette skyldes det faktum at matbolusen raskt vil komme inn i tarmene, hvorfra næringsstoffer begynner å bli absorbert i blodet og signalisere til hjernen om metthetsutbrudd. Som et resultat vil barnet bli mett med en mye mindre mengde mat enn før..
Det vil si at bruken av Motilium for å "forbedre" barnets ernæring ikke bare er irrasjonell, upassende, ineffektiv og ikke i henhold til indikasjoner, men også farlig. For at et barn skal gå opp i vekt, må du mate ham små porsjoner med høyt kaloriinnhold og velsmakende mat 4 til 6 ganger om dagen. Og prøver å mate ham med en stor del av kalorifattig mat er bare å strekke magen, forstyrre den normale fordøyelsesprosessen og skape et grunnlag for utvikling av gastrointestinale sykdommer.
Ganaton eller Motilium?
Ganaton er et prokinetisk medikament, det vil si det forbedrer motorisk arbeid i magen, og akselererer evakueringen av innholdet, og derved lindrer de smertefulle symptomene forbundet med oppbevaring av mat i den (halsbrann, raping, flatulens, en følelse av metthet og magesmerter, etc..). Og Motilium kan brukes under samme forhold som Ganaton, men i tillegg også for å stoppe oppkast. Det vil si at spekteret av indikasjoner på Motilium dekker det for Ganaton. Ganatons effektivitet er imidlertid 10% høyere sammenlignet med Motilium.
Dette betyr at for lindring av smertefulle symptomer (kvalme, oppkast, halsbrann, raping, følelse av overbefolkning og smerter i epigastrium, etc.) sykdommer i mage og spiserør (gastritt, øsofagitt, GERD, magesår, etc.) kan brukes som Ganaton, så og Motilium. Imidlertid er Ganaton å foretrekke i slike situasjoner, siden dette legemidlet er ment spesielt for bruk i den komplekse behandlingen av disse tilstandene..
Også Ganaton er å foretrekke i tilfeller der det er nødvendig å ta medisiner i lang tid eller i forbindelse med andre medisiner. Dette er vanligvis nødvendig i behandlingen av kroniske sykdommer i mage og spiserør..
For sporadisk lindring av symptomene på dyspepsi (halsbrann, raping, oppkast, kvalme, følelse av metthet i magen, smerter i epigastrium etter å ha spist osv.), Som oppstår som følge av brudd på dietten eller av andre grunner, kan du bruke hvilket som helst stoff som av en eller annen grunn grunner til at en person liker mer.
For å stoppe oppkast og kvalme forårsaket av å ta medisiner, infeksjoner, gastrointestinale sykdommer og funksjonelle fordøyelsessykdommer, bør du velge Motilium, siden Ganaton er ineffektiv i slike situasjoner..
Motilium bør også velges hvis det er nødvendig å bruke medisiner med lignende egenskaper hos barn, siden Ganaton ikke kan brukes til å behandle babyer..
Mer om Ganaton
Motilium eller Motilak?
Motilium og Motilak er synonymt, det vil si at de inneholder nøyaktig den samme aktive ingrediensen domperidon. Fra synspunkt av terapeutiske effekter, skiller Motilac og Motilium seg ikke fra hverandre, men det første stoffet forårsaker oftere bivirkninger.
I fravær av spesielle krav til stoffet, så vel som generelt god toleranse for legemidler, når bivirkninger sjelden oppstår, kan du velge et hvilket som helst middel - Motilac eller Motilium, bare basert på subjektive preferanser (for eksempel av en eller annen grunn Jeg liker ett stoff mer enn et annet, slektninger eller venner reagerer positivt). Hvis en person er utsatt for utvikling av bivirkninger eller ikke tåler noen medisiner godt, bør Motilium foretrekkes..
Motilium er imidlertid tilgjengelig i tabletter og suspensjoner, mens Motilac bare er tilgjengelig i tabletter. Derfor kan ikke Motilac brukes til barn, men Motilium kan det. Det vil si at hvis det er nødvendig å bruke stoffet hos barn eller hos personer som av en eller annen grunn har vanskelig for å svelge tabletter, bør Motilium foretrekkes. Hvis en person kan ta piller, kan du velge et hvilket som helst middel basert på dine egne subjektive preferanser..
Motilium (tabletter og suspensjon) - pris
Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.