Legemidlet Ranitidine mot magesmerter

19. september 2018, 6:58 0 11,727

  • 1 Funksjoner
  • 2 Kontraindikasjoner
  • 3 Bivirkninger
  • 4 Metode for bruk av Ranitidine mot magesmerter
  • 5 Overdosering og bivirkninger
  • 6 Under graviditet og amming
  • 7 Interaksjon med andre stoffer
  • 8 Valgfritt

"Ranitidine" er et medikament som tilhører blokkere av histamin H2-reseptorer. Det brukes som et antiulcusmiddel. Dette er små lys oransje tabletter som er tilgjengelige i blisterpakninger på 10, eller injeksjonsvæske, oppløsning.

Funksjoner:

Den aktive substansen i stoffet er ranitidin i form av hydroklorid. Dosen av stoffet i en tablett er 100, 300 mg. Væske til injeksjonsvæske inneholder 25, 50 mg aktive ingredienser. Reseptfrie tabletter er tilgjengelige med en dose på 75 mg. Tilstedeværelsen av et injiserbart middel gjør det mulig for mennesker som ikke kan ta en pille eller er i intensivbehandling.

  • mindre magesaft og saltsyre frigjøres;
  • utskillelsen av saltsyre, som er forårsaket av belastningen fra tung mat eller hormoner, er hemmet;
  • mikrosirkulasjon i organet forbedres;
  • bidrar til å begrense virkningen av pepsin, hvis overdreven mengde negativt påvirker fordøyelsessystemets funksjon;
  • regenerering av erosjoner i mage og tolvfingertarm 12 oppstår.

"Ranitidine" er angitt i følgende tilfeller:

  • forebygging og terapi av forverring av magesår eller duodenalsår;
  • terapi av magesårssykdom i tolvfingertarmen eller magen, som utvikler seg som et resultat av bruk av legemidler;
  • tilstedeværelsen av refluksøsofagitt (kaste mat opp i spiserøret);
  • Zollinger-Ellison syndrom;
  • Mendelssohns syndrom (med aspirasjon av enzymatisk juice i magen, som kan forstyrre kirurgi under generell anestesi);
  • forebyggende tiltak mot blødning i de øvre fordøyelsesorganene;
  • behandling og forebygging av magesårssykdom, som oppstår under stress eller etter operasjonen;

Verktøyet er også indikert for:

  • halsbrann;
  • smerter i magen
  • dyspepsi, ledsaget av kvalme, magesmerter etter å ha spist;
  • betennelse i bukspyttkjertelen i det akutte stadiet;
  • gjennomgår cellegift for onkologi.

Kontraindikasjoner

Blant kontraindikasjonene er følgende:

  • pasientens alder opp til 12 år;
  • skrumplever
  • svangerskap;
  • nyresvikt;
  • amming periode;
  • intoleranse overfor komponentene i stoffet;
  • allergi;
  • akutt porfyri (forverring eller historie);
  • leversvikt.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Bivirkning

Bivirkninger er oftest forbundet med brudd på doseringen av å ta "Ranitidine" eller ukontrollert bruk. Hos menn kan stoffet i sjeldne tilfeller føre til forverring av styrke, brystforstørrelse. Legemidlet kan påvirke forverring av appetitt, forårsake kvalme og oppkast. Forstoppelse eller diaré forekommer også.

Ved langvarig bruk klager pasienter noen ganger på hodepine, en følelse av tørrhet i munnen, tap av energi eller tinnitus. ”Ranitidin” kan påvirke blodprøven, ettersom antall blodplater og leukocytter avtar..

Selv om pillene fungerer bra mot halsbrann, kan de forårsake smertefulle opplevelser i ledd og muskler. Det hender at medisinen påvirker hjertets arbeid negativt, det er et trykkfall, pulsen blir mindre hyppig. Noen ganger oppstår hodepine, søvn eller synsforstyrrelser. En allergisk reaksjon kan manifestere seg som Quinckes ødem, bronkospasme eller urtikaria. Hos kvinner kan langvarig bruk av stoffet forårsake uregelmessigheter i menstruasjonen..

Metode for bruk av Ranitidine mot magesmerter

Tablettene må tas oralt og trenger ikke tygges. De skylles ned med vann. Matinntak påvirker ikke absorpsjonen og effekten av stoffet. Doseringen av "Ranitidine" avhenger av formålet med medisinen er full. For eksempel, når de behandler magesårssykdom, drikker de stoffet i en dose på 150 mg to ganger om dagen, eller en gang som profylakse. Noen ganger foreskriver legen en dobbel dose opptil 2 ganger om dagen. Opptaket er 2-3 måneder.

Ved behandling av stresssår eller etter operasjonen er doseringen den samme. Terapeutisk kurs opptil 2 måneder. Med Mendelssohns syndrom, for forebyggende formål, er doseringen som følger:

  • 150 mg 120 minutter før generell anestesi;
  • 150 mg dagen før operasjonen.

For pasienter med refluksøsofagitt er doseringen vist som for magesårssykdom (150 (300) mg 2 (4) ganger daglig). Pasienter med Zollinger-Ellisons syndrom trenger å drikke 150 mg tre ganger (eller 6 ganger) om dagen. Væske til injeksjon foreskrives intramuskulært eller intravenøst ​​med 5-10 mg 3-4 ganger daglig med jevne mellomrom. For ungdom er doseringen av injeksjoner 15 mg to ganger daglig med jevne mellomrom.

Overdosering og bivirkninger

I tilfelle alvorlig overdose av "Ranitidine" kan kramper eller ventrikulær arytmi oppstå. I en slik situasjon må du umiddelbart kontakte en ambulanse. Behandlingen er rettet mot å eliminere symptomene på en overdose.

Under graviditet og amming

Bruk av "Ranitidine" til gravide eller under amming er forbudt.

Interaksjon med andre stoffer

Mottak av "Ranitidine" svekker absorpsjonen av de aktive komponentene i "Intraconazole", Xeconazole. Ved langvarig bruk av stoffet kan metoprolol akkumuleres i blodet. Midler som er relatert til antacida hemmer absorpsjonen av "Ranitidine".

I tillegg

I løpet av behandlingsperioden, bør du nekte mat eller drikke som virker irriterende på slimhinnene i mage-tarmkanalen, for eksempel søtsaker, fettete, stekte, salte eller krydret. Det er nødvendig å ekskludere brus og alkohol, juice (spesielt fersk juice) fra sitrusfrukter fra dietten.

Når du tar "Ranitidine", bør du være forsiktig når du kjører bil eller utfører arbeid som krever presisjon og forsiktighet. Før legen foreskriver legemidlet, bør legen sjekke om pasienten har en ondartet svulst i mage, spiserør eller tolvfingertarm 12.

Ikke slutt å drikke stoffet umiddelbart, men reduser dosen gradvis. Hvis du bruker produktet i løpet av 1,5 måneder på våren og høsten, vil effektiviteten være maksimal.

"Ranitidine": bruksanvisning, indikasjoner, dosering, anmeldelser

"Ranitidine" er et medikament som tilhører gruppen H2-reseptorantagonister. Det blokkerer utskillelsen av syre og pepsin i magen. Vi vil lære å ta tabletter på 150 mg og 300 mg av dette middelet riktig, i henhold til instruksjonene, i nærvær av mage- og duodenalsår, samt halsbrann.

I hvilken form for frigjøring kan stoffet bli funnet på salg??

Tabletter fra magen "Ranitidine" er ment for oral administrering, enterisk belagt. De har en avrundet form, en bikonveks overflate og har lys oransje farge. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ranitidinhydroklorid, i en tablett er den inneholdt i en mengde på 150 og 300 mg.

Komponenter som titandioksid, maisstivelse, propylenglykol, Sun Sunset gul fargestoff, etylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, polyetylenglykol 6000, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat fungerer som hjelpekomponenter. I pakken "Ranitidine" er det flere blemmer med tabletter på 10 stykker. Pappesken inneholder instruksjoner for bruk av medisinen.

Farmakologiske egenskaper

I henhold til bruksanvisningen refererer "Ranitidine" til antiulcusmedisiner fra gruppen histamin H2-reseptorantagonister. De blokkerer selektivt histamin H2-reseptorene til parietale celler i mageslimhinnen og hemmer produksjonen av saltsyre. Det totale sekresjonsvolumet blir mindre under påvirkning av dette legemidlet, som et resultat av at mengden pepsin i mageinnholdet reduseres. Takket være den antisekretoriske virkningen opprettes gunstige forhold for mage og sår i tolvfingertarmen raskt.

På bakgrunn av primemediet noteres en økning i beskyttelsesfaktorer i vevet i gastroduodenal sone: reparasjonsprosesser forbedres, mikrosirkulasjonen forbedres og produksjonen av slimete stoffer øker. La oss finne ut hvorfor Ranitidine tabletter hjelper.

Omfanget av medisinen

Hovedområdet for anvendelse av dette legemidlet er gastroenterologi. På salg kan du finne et slikt medikament som "Ranitidine Akos". Hva hjelper han fra? Legemidlet er foreskrevet for behandling av forskjellige patologier i fordøyelsessystemet, det kan også brukes til forebygging. Indikasjonene på "Ranitidine" er beskrevet i detalj i instruksjonene.

Indikasjoner for bruk

Det finnes en slik medisin som "Ranitidine Acri" på apotek. Det er foreskrevet for symptomatiske ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen; magesår i fordøyelsessystemet (mage, tolvfingertarm); Zollinger-Ellison syndrom; for å forhindre aspirasjon av magesaft under kirurgiske operasjoner ved bruk av anestesi; for å forhindre forekomst av "stress" sår; refluksøsofagitt; erosiv øsofagitt; for å forhindre dannelse av ulcerative lesjoner i mage og tarm etter kirurgiske inngrep; for å forhindre tilbakevendende blødning fra øvre fordøyelseskanal.

Hvorfor er Ranitidine Sopharma tabletter foreskrevet? Indikasjoner for bruk av dette middelet er lignende patologier og forhold..

Hvordan bruke medisinen riktig?

"Ranitidine", som allerede nevnt, er et tablettpreparat. Metoden for bruk bør bestemmes av legen. Den vanlige daglige dosen er 75 mg for kortvarig lindring av halsbrann, og 300 mg for forverring av magesår. Hvordan ta stoffet "Ranitidine" riktig - før eller etter måltider? Tabletter brukes uansett mat, noen ganger anbefales det å ta dem umiddelbart etter et måltid eller før sengetid.

Hvordan bruke "Ranitidine" for halsbrann? I to uker er selvbehandling av denne patologien tillatt. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden, er det bedre å oppsøke lege for en medisinsk undersøkelse. Langvarig medisinering uten å konsultere en spesialist er forbudt.

Hvordan ta middelet for magesår og duodenalsår? For behandling av forverringer foreskrives 150 mg to ganger om dagen (om morgenen og om kvelden) eller 300 mg ved sengetid. Om nødvendig - 300 mg to ganger daglig. Behandlingsforløpet fortsetter i 4-8 uker.

For å forhindre forverring foreskrives 150 mg ved sengetid, for røykere - 300 mg ved sengetid.

Et sår som har oppstått på grunn av bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) blir også behandlet med stoffet "Ranitidine". Vanligvis er 150 mg to ganger daglig eller 300 mg ved sengetid foreskrevet, kurset fortsetter i minst 8-12 uker.

For å forebygge sår når du tar NSAIDs - 150 mg to ganger daglig.

I nærvær av postoperative og "stressende" sår, foreskrives 150 mg av legemidlet to ganger om dagen, behandlingen varer 4-8 uker. Doseringen av "Ranitidine" må overholdes nøye.

I nærvær av erosiv refluksøsofagitt foreskrives 150 mg to ganger daglig eller 300 mg ved sengetid. Om nødvendig økes dosen til 150 mg fire ganger daglig. Behandlingsforløpet varer 8-12 uker.

Hvis det er nødvendig med langvarig forebyggende behandling, foreskrives 150 mg to ganger daglig. Og hvordan drikke stoffet mot Zollinger-Ellison syndrom? Startdosen er satt som følger: 150 mg tre ganger daglig, hvis behovet oppstår, øker det.

For å forhindre tilbakevendende blødning foreskrives 150 mg to ganger daglig. For å forhindre utvikling av Mendelssohns syndrom, foreskriver legene medisiner i en dose på 150 mg et par timer før bedøvelse, i tillegg anbefaler de å ta 150 mg kvelden før..

Hvis det er samtidig leverdysfunksjon, kan det hende at dosen må reduseres. Ved nyresvikt med CC mindre enn 50 ml / min vil den optimale dosen være 150 mg per dag. Dette bekreftes av bruksanvisningen for "Ranitidine".

I hvilke tilfeller stoffet ikke er foreskrevet?

Tabletter "Ranitidine" for halsbrann er ikke foreskrevet under graviditet og amming, så vel som barn under 12 år. Også en individuell intoleranse mot stoffets sammensetning fungerer som en kontraindikasjon. Nøye innleggelse krever svikt i nyre- og leverfunksjon, samtidig porfyri, skrumplever, og i tillegg overført portosystemisk encefalopati.

Mulige negative reaksjoner i kroppen

I samsvar med bruksanvisningen kan "Ranitidine" føre til:

  • leukopeni (med langvarig behandling);
  • trombocytopeni;
  • atrioventrikulær blokk (hvis det utføres intravenøs infusjon);
  • avføringsforstyrrelser (forstoppelse / diarésyndrom);
  • hepatitt (i svært sjeldne tilfeller);
  • svimmelhet, svimmelhet
  • rask tretthet;
  • tåkesyn;
  • hodepine;
  • hallusinasjoner (også i sjeldne situasjoner);
  • forvirring av bevissthet (veldig sjelden);
  • økende prolaktinnivåer;
  • økning i kreatininnivåer;
  • amenoré;
  • gynekomasti;
  • nedsatt libido;
  • maktesløshet;
  • tilbakevendende kusma;
  • arteriell hypotensjon;
  • bronkospasme;
  • artralgi;
  • hårtap;
  • anafylaktisk sjokk;
  • angioneurotisk ødem;
  • utslett;
  • forskjellige hudutslett;
  • myalgi.

Bruk av gravide og ammende kvinner

I henhold til bruksanvisningen skal "Ranitidine" bare brukes under graviditet og amming etter at en grundig vurdering av risiko og fordeler er utført. I henhold til erfaringene fra leger og pasienter tolereres denne medisinen godt og skader ikke babyen. Det kan betraktes som medisinen du velger for kvinner i stilling. Når du ammer, anbefales det å ta stoffet "Ranitidine" bare når fordelen er større enn risikoen. Potensielle midlertidige forstyrrelser hos et barn kan ikke utelukkes helt.

Opptaksinstruksjoner for barn

Hvis barnet ikke har fylt 12 år, blir medisinen ikke forskrevet til ham. Hos barn under 16 år krever bruk forhåndskonsultasjon med spesialist. Hvis barn og ungdom har symptomer som acid reflux eller magesmerter, er det best å oppsøke lege først..

Hvordan erstatte stoffet om nødvendig?

Analoger av "Ranitidine" er slike fond: "Ranisan"; Acidex; "Hertocalm"; "Zantak"; "Rantak"; Zantin; Zoran; Ulkosan; Raniberl 150; Ranigast; "Atsilok"; "Ranitidinhydroklorid"; "Gistak"; "Ranitin"; Rangerer; Ulkodin; "Ranital"; "Ulran".

Valget av erstatninger bør foretas av legen. Selvmedisinering er uakseptabelt og fylt med alvorlige konsekvenser..

Hvordan og hvor mye du skal oppbevare stoffet?

Tabletter "Ranitidine" er gyldige i tre år fra produksjonsdatoen. Oppbevar originalemballasjen på et tørt sted utilgjengelig for barn. Optimal lufttemperatur - fra +15 til + 30 ° С.

Under hvilke forhold blir det gitt fra apotek og hva er prisen

Legemidlet kan kjøpes på apoteket med resept. Men farmasøyter klarer ofte ikke å oppfylle dette kravet..

Legemidlet har en veldig rimelig pris - 27 rubler. Det avhenger av regionen.

Spesielle anbefalinger

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, samt for å forhindre utvikling av forskjellige komplikasjoner som kan utløses ved å ta Ranitidine tabletter, bør du lese en rekke spesielle anbefalinger. Når du bruker medisinen, kan manifestasjoner av ondartet karsinom i magen maskeres, derfor må denne svulsten ekskluderes før behandlingen.

Når det er en kraftig tilbaketrekking av stoffet, utvikler syndromet "rebound" ofte, det vil si en sterk økning i surheten i magesaften. Derfor bør avskaffelsen av "Ranitidine" -tablettene skje gradvis, dosen bør reduseres sakte. Ved bruk av medisiner hos pasienter med langvarig stress, kan en smittsom prosess oppstå og spre seg i mageslimhinnen.

Ved kombinert bruk av medisiner som ketokonazol eller itrakonazol, bør det gjøres et intervall på to timer mellom dem og Ranitidine-tablettene, fordi absorpsjonen av disse legemidlene kan reduseres ved samtidig bruk. Den aktive ingrediensen i stoffet øker aktiviteten til glutamattranspeptidase, som er et leverenzym. Når du gjennomfører en laboratorieundersøkelse av urin for tilstedeværelse av protein, er et falskt positivt resultat mulig når du tar medisinen vi beskriver. Det er mulig å utføre en test for å identifisere surhetsnivået i magesaft, men ikke tidligere enn en dag etter den sist tatt "Ranitidine" tablett for gastritt.

Under påvirkning av det aktive stoffet i stoffet på histaminreseptorer, kan resultatet av allergiske tester bli forvrengt (spesielt vi snakker om hudtester). Ved terapeutisk eller profylaktisk inntak av tabletter er mat eller drikke som irriterer mageslimhinnen ekskludert fra dietten. "Ranitidin" kan samhandle med andre farmakologiske grupper, derfor bør de om nødvendig konsulteres av en spesialist. I løpet av behandlingsperioden bør du ikke delta i potensielt farlige aktiviteter, der det skal være tilstrekkelig hastighet på psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Hvis en person røyker, reduseres effekten av stoffet. Konsentrasjonen av metoprolol i blodserumet øker, mens halveringstiden øker med nesten 2 timer. Hemming av metabolisme i leveren av stoffer som fenazon, aminofenazon, diazepam, heksobarbital, propranolol, diazepam, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekte antikoagulantia, glipizid, butformin, metronidazoa, kalsiumantagonister.

Hvis du tar medisiner som undertrykker benmargen, kan nøytropeni utvikle seg. Samtidig administrering av syrenøytraliserende midler, sukralfat i høye doser, reduserer absorpsjonen av legemidlet, derfor bør et intervall på to timer også opprettholdes.

Kommentarer

Anmeldelser om dette verktøyet er for det meste positive. Legemidlet anses å være effektivt, siden det raskt lindrer epigastrisk smerte i tilfelle ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, gastropati. Det reduserer surheten i magesaft permanent. Ifølge vurderinger tolereres medisinen godt, forårsaker praktisk talt ikke negative symptomer, selvfølgelig hvis du følger doseringsregimet.

Fordelen er den lave kostnaden for piller, raske resultater for å bli kvitt halsbrann. Medisinen brukes ofte i akutte tilfeller hvis det ble gjort feil i dietten. Det forhindrer perfekt forverring av gastritt, sårpatologi.

Ranitidin for mage

Leger utnevner "Ranitidine" for gastritt, hvis sykdommen er ledsaget av høy surhet. Dette farmasøytiske produktet er designet for å justere mengden saltsyre som produseres, og det er derfor det er tilrådelig å bruke det til hypersyre gastritt. "Ranitidine" lindrer betennelse fra mageslimhinnen forårsaket av den aggressive effekten av overflødig hydrogenklorid, og lindrer også bukk og svie i spiserøret. Legemidlet mot magen bør brukes etter å ha konsultert en lege som vil sørge for at slik behandling er trygg og vil foreskrive effektive doser.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet "Ranitidine" er et utmerket hjelpemiddel for magen med magesår og hyperacid gastritt. Det selges i form av tabletter til oral administrering og injeksjonsvæske. Inneholder "Ranitidine" og hjelpekomponenter, inkludert følgende:

  • makrogol;
  • povidon;
  • etylcellulose;
  • magnesiumstearat;
  • matfargestoffer E171;
  • MCC.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Prinsipp for drift

Ranitidintabletter reduserer produksjonen av saltsyre og fordøyelsessaft, og øker samtidig volumet av beskyttende slim, noe som forhindrer sår. Men, i tillegg til dette, er medisinen effektivt mot magesmerter, hjelper til med å lindre halsbrann og raping, og aktiverer også immunforsvaret, lindrer irritasjon og eliminerer inflammasjonsfokus. Histaminblokkeren, som er "Ranitidine", tar en aktiv rolle i eliminering av tarm- og magesykdommer. Legemidlet utskilles naturlig gjennom urinen 24 timer etter at dosen er tatt. Komponentene i medisinen har ikke en negativ effekt på den endokrine kjertelen og urinveiene.

Når utnevnt?

For behandling av magesykdommer er "Ranitidine" foreskrevet som et supplement til den viktigste komplekse behandlingen.

Ved hjelp av et farmasøytisk preparat blir slike patologiske tilstander behandlet og forhindret:

  • ulcerøs lesjon i magen, hvis utvikling var et resultat av alvorlig stress;
  • blødning fra øvre fordøyelseskanal;
  • produksjon av magesaft på grunn av kirurgi utført under generell anestesi.

Det anbefales å ta "Ranitidine" for refluxøsofagitt, bukspyttkjerteladenom, erosiv øsofagitt og kronisk dyspepsi, ledsaget av smerter bak brystbenet. Legemidlet behandler hyperacid gastritt, mage- og duodenalsår, inkludert magesårssykdom forårsaket av å ta legemidler fra NSAID-gruppen.

Instruksjoner for bruk

Bruk for behandling av magesykdommer "Ranitidine" skal foreskrives av en lege, og strengt overholde de anbefalte dosene. Før du bruker medisinen, vil det være nyttig å bli kjent med kommentaren, og være spesielt oppmerksom på varen med kontraindikasjoner og legemiddelinteraksjoner. Hvis det ikke er noen begrensninger på bruken av "Ranitidine", kan du trygt starte behandlingen. I følge instruksjonene drikkes medisinen i 1 tablett om morgenen og før sengetid. Behandlingsforløpet er 30-60 dager..

For å forhindre magesårssykdom er det nok å ta en tablett per dag..

Ofte foreskrevet "Ranitidine" for å forhindre utvikling av magesår og tarmsår. I dette tilfellet bør tablettene tas i en dose på 150 mg en gang før sengetid. Det profylaktiske forløpet kan fortsette i 12 måneder, men endoskopisk observasjon vil være nødvendig med jevne mellomrom.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Det anbefales ikke å bruke "Ranitidine" i tilfelle personlig intoleranse mot komponentene, hos barn under 12 år, samt under graviditet og amming. Det er uønsket å bruke medisinen med lav surhet i fordøyelsessaften, i tilfelle nedsatt aktivitet i nyrene og leveren. I tillegg er medisinen kontraindisert for pasienter som har fått diagnosen porfyrinsykdom og redusert kreatininclearance. I sistnevnte tilfelle er det mulig å ta "Ranitidine", men bare i minimumsdosering.

Bivirkninger under behandling med den aktuelle medisinen er ekstremt sjeldne. De er vanligvis forbundet med fordøyelseskanalen, nervesystemet eller CC-systemet. Pasienter kan oppleve bivirkninger som:

  • arytmi;
  • lavt blodtrykk;
  • bradykardi;
  • svimmelhet og hodepine;
  • overdreven tretthet;
  • støy i ørene;
  • døsighet;
  • forverring av synet;
  • oppkast, kvalme;
  • vanskelig handling av avføring
  • hyppige løse avføring;
  • tarmsmerter;
  • elveblest, utslett;
  • angioneurotisk ødem;
  • tørr i munnen;
  • bronkospasme;
  • hårtap.

Hvis en negativ reaksjon fra kroppen mot mottak av "Ranitidine" oppstår, må du stoppe behandlingen og kontakte legen din..

Kompatibilitet

Det bør tas i betraktning at syrenøytraliserende midler kan redusere absorpsjonen av histaminblokkeringen. Derfor anbefaler leger å holde et intervall på 2 timer mellom å ta disse medisinene. I tillegg er "Ranitidine" i stand til å øke biotilgjengeligheten av "Furosemide", derfor er det uønsket å kombinere slike medisiner. Når du behandler magesykdommer med "Ranitidine", anbefales det å slutte å røyke, siden det antas at tobakk og nikotin i sigaretter reduserer den terapeutiske aktiviteten til det beskrevne stoffet. I tillegg er det viktig å justere dietten og utelukke matvarer som irriterer mageslimhinnen fra dietten..

Lignende midler

Erstatt "Ranitidine" kan være medikamenter som har en identisk aktiv ingrediens i sammensetningen. Disse inkluderer: "Gistak", "Atsilok", "Acidex", "Ranisan", "Zoran", "Rantak", "Ranitin". De farmasøytiske preparatene "Ulkodin", "Ranigast", "Ulran", "Zantak", "Gertocalm", "Zantin" har en lignende aktiv komponent. Det skal forstås at hver analog medisin har sine egne egenskaper ved terapi.

Ranitidin

Sammensetning

Den filmdrasjerte tabletten inneholder 150/300 mg ranitidinhydroklorid. Hjelpestoffer: silisiumdioksid (kolloid), MCC (12. type), kopovidon, Mg-stearat.

Komponenter for filmhylser (hvit Opadry AMB OY-B28920): soyalecitin, talkum, xantangummi, titandioksid, polyvinylalkohol.

Injeksjonsvæske, oppløsning (1 ml) inneholder 0,025 gram ranitidinhydroklorid.

Slipp skjema

Ranitidine er tilgjengelig i tablettform og som en injeksjon.

  • Filmdrasjerte tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Pappesken kan inneholde 2, 3 eller 10 blemmer.
  • Injeksjonsvæske, oppløsning er tilgjengelig i 2 ml ampuller.

farmakologisk effekt

Ranitidine Akos er et antiulcusmiddel, det aktive stoffet tilhører gruppen histamin-H2-reseptorantagonister. Handlingsprinsippet er basert på blokkering av H2-reseptorene i parietale celler i mageslimhinnen, samt hemming av produksjonen av saltsyre. Under påvirkning av det aktive stoffet reduseres volumet av total sekresjon, og undertrykker aktiviteten til pepsin i magesaften.

På grunn av den antisekretoriske effekten av Ranitidine, er det mulig å skape gunstige forhold for helbredelse av ulcerøse lesjoner i fordøyelseskanalen (mage, tolvfingertarm). Det aktive stoffet er i stand til å utøve en beskyttende effekt ved å styrke reparasjonsprosesser, øke frigjøringen av spesielle slimstoffer, forbedre mikrosirkulasjonen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen ranitidin absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen. Mat påvirker ikke absorpsjonen. Biotilgjengeligheten når 50%. Allerede 2-3 timer etter oral administrering registreres toppkonsentrasjonen. Den binder seg til plasmaproteiner med 15%. Delvis metabolisme foregår i leversystemet med dannelse av S-oksid av ranitidin og desmetylranitidin.

Legemidlet er preget av "first pass" -effekten gjennom leversystemet. Leverens tilstand påvirker graden og hastigheten på eliminering. Etter oral administrasjon er halveringstiden 2,5 timer, og med kreatininclearance på 20-30 ml / min øker denne indikatoren til 8-9 timer.

En liten mengde skilles ut i avføringen, hoveddelen skilles ut uendret gjennom nyresystemet. Den aktive ingrediensen passerer ikke blod-hjerne-barrieren godt, men trenger godt inn i morkaken. Ranitidin frigjøres under amming.

Indikasjoner for bruk av Ranitidine

Ranitidin tabletter - hva hjelper? Hovedområdet for medisinering er gastroenterologi.

Ranitidine Akos - hva hjelper? Legemidlet er foreskrevet for behandling av forskjellige patologier i fordøyelsessystemet, og kan også brukes til profylaktiske formål..

Indikasjoner for bruk av Ranitidine Acri

  • symptomatiske ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
  • magesår i fordøyelsessystemet (mage, tolvfingertarm);
  • Zollinger-Ellison syndrom;
  • forebygging av aspirasjon av magesaft under kirurgiske inngrep med innføring av anestesi;
  • forebygging av utvikling av "stress" sår;
  • refluksøsofagitt;
  • erosiv øsofagitt;
  • forebygging av utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen etter operasjon;
  • forebygging av tilbakefall av blødning fra øvre fordøyelseskanal.

Indikasjoner for bruk av Ranitidine Sopharma er like.

Kontraindikasjoner

Med patologien til utskillelsesfunksjonen i nyresystemet, foreskrives tabletter fra magen med forsiktighet.

  • amming;
  • individuell overfølsomhet;
  • bærer en graviditet.

Ranitidine Acri brukes ikke i pediatrisk praksis (aldersbegrensninger opptil 14 år).

Bivirkninger

  • leukopeni (med langvarig behandling);
  • trombocytopeni.
  • utvikling av atrioventrikulær blokkade (sjelden, hovedsakelig med intravenøs infusjon).
  • avføringsforstyrrelser (forstoppelse / diarésyndrom);
  • hepatitt (ekstremt sjelden).

Bivirkninger fra sentralnervesystemet:

  • svimmelhet, svimmelhet
  • rask utmattbarhet;
  • uskarpt visuell oppfatning;
  • hodepine;
  • hallusinasjoner (ekstremt sjeldne);
  • forvirring (ekstremt sjelden).

Endokrine system, metabolisme:

  • økte prolaktinnivåer;
  • økte kreatininnivåer;
  • amenoré;
  • gynekomasti;
  • redusert libido;
  • maktesløshet.
  • tilbakevendende parotitt;
  • arteriell hypotensjon;
  • bronkospasme;
  • artralgi;
  • hårtap;
  • anafylaktisk sjokk;
  • angioneurotisk ødem;
  • utslett;
  • forskjellige utslett på huden;
  • myalgi.

Ranitidin tabletter, applikasjonsinstruksjon (måte og dosering)

Behandlingsregimet velges individuelt. Tablettene er ment for oral administrering..

Den daglige dosen er 300-450 mg (muligens økende til 600-900 mg om nødvendig), fordelt på 2-3 doser. For å forhindre en forverring av sykdommen i fordøyelseskanalen, foreskrives stoffet ved sengetid i en dose på 150 mg. Varigheten av behandlingen bestemmes av dynamikken i sykdomsforløpet.

Med patologi i nyresystemet foreskrives medisinen to ganger om dagen i en dose på 75 mg. Instruksjoner for bruk av Ranitidine Akos er like. Legen din vil fortelle deg hvor lenge du kan ta pillene (i gjennomsnitt er behandlingsforløpet designet i 2-4 uker).

Overdose

  • hudutslett;
  • forvirring av bevissthet;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • økt søvnighet.

Førstehjelp består i å ta enterosorbenter (Polysorb, Smecta, Aktivt karbon og andre), ringe ambulanse.

Interaksjon

Det er en reduksjon i absorpsjonshastighetene for Ranitidine under behandling med syrenøytraliserende midler. Hos eldre pasienter er det en forverring av oppmerksomhet og hukommelse mens de tar antikolinerge legemidler. Det antas at medisiner som blokkerer histamin H2-reseptorer er i stand til å undertrykke den ulcerogene effekten av legemidler fra NSAID-gruppen på mageslimhinnen. Det er en reduksjon i clearance av Warfarin under behandling med Ranitidine. I medisinsk praksis er det beskrevet et tilfelle av blødning og hypoprothrombinemia hos en pasient som tok Warfarin.

En uønsket økning i absorpsjonshastighetene for ranitidin er mulig ved samtidig behandling av vismut-tri-kaliumdicitrat. Det har vært tilfeller av hypoglykemi mens du tar Glibenclamide.

Ranitidin hemmer absorpsjonen av itrakonazol og ketokonazol. Halveringstiden til Metoprolol og dets AUC økes under behandling med Ranitidine. Absorpsjonen av legemidlet endres når du tar høye doser sukralfat (mer enn 2 g).

Det er en avmatning i utskillelsen av prokainamid gjennom nyresystemet, noe som fører til en økning i konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet. Absorpsjonen av Triazolam øker, noe som er forbundet med en endring i pH i magesaften. Risikoen for giftig skade øker med fenytoinbehandling, noe som forklares med en betydelig økning i konsentrasjonen i blodet. Det er en økning i biotilgjengeligheten av Furosemide ved samtidig behandling med Ranitidine.

I den medisinske litteraturen er det en beskrivelse av et tilfelle av utviklingen av en ventrikulær arytmi av typen bigeminy hos en pasient som tok Ranitidine og Quinidine. Ved behandling med Cisaprid øker risikoen for kardiotoksisk skade. Det er en økning i nivået av syklosporin i blodet ved parallell behandling med Ranitidin.

Salgsbetingelser, oppskrift på latin

Utgitt på apotek etter fremvisning av reseptskjema fra lege.

RP: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tablett 30 minutter før måltider 2 ganger om dagen.

Lagringsforhold

Ranitidin tabletter oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 15 til 30 grader.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Med alvorlig patologi i nyresystemet foreskrives medisinen med forsiktighet. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å utelukke onkologiske sykdommer i tarmen, spiserøret og magen.

Langvarig terapi av svekkede pasienter i en tilstand av stress kan provosere utviklingen av en bakteriell magesykdom, samt den påfølgende spredningen av den inflammatoriske prosessen.

Med en kraftig tilbaketrekning av medisinen øker risikoen for tilbakefall av magesårssykdom. Forebyggende terapi er mer effektiv ved å ta stoffet i 45 dager på høsten og våren, sammenlignet med et konstant inntak.

Hos pasienter som lider av forskjellige rytmeforstyrrelser, kan hurtig intravenøs administrering av løsningen provosere bradykardi. For personer med porfyri i anamnesen, bør Ranitidine brukes med forsiktighet på grunn av risikoen for et akutt angrep.

Forvrengning av laboratorietestindikatorer (enzymer i leversystemet, kreatinin, GGT) er tillatt. Tidsintervallet mellom inntak av syrenøytraliserende midler og Ranitidine bør være minst 1-2 timer på grunn av risikoen for endringer i absorpsjonen av det aktive stoffet. Kliniske studier som bekrefter stoffets sikkerhet i pediatrisk praksis er begrenset.

RANITIDINE

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

Filmdrasjerte tabletter, lys oransje, runde, bikonvekse.

1 fane.
ranitidin (som hydroklorid)150 mg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, Kollidon VA-64, kolloid silisiumdioksyd, magnesiumstearat, hypromellose, etylcellulose, polyetylenglykol 6000, propylenglykol, natriumlaurylsulfat, titandioksid, solnedgangsgult fargestoff.

10 deler. - blemmer (2) - pappesker.

Filmdrasjerte tabletter, lys oransje, runde, bikonvekse.

1 fane.
ranitidin (som hydroklorid)300 mg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, Kollidon VA-64, kolloid silisiumdioksyd, magnesiumstearat, hypromellose, etylcellulose, polyetylenglykol 6000, propylenglykol, natriumlaurylsulfat, titandioksid, solnedgangsgult fargestoff.

10 deler. - blemmer (2) - pappesker.

farmakologisk effekt

Ranitidin blokkerer histamin H2-reseptorer av parietale celler i mageslimhinnen, reduserer basal og stimulert utskillelse av saltsyre forårsaket av irritasjon av baroreseptorer, matstress, virkningen av hormoner og biogene stimulanser (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin reduserer volumet av magesaft og innholdet av saltsyre i det, øker pH i mageinnholdet, noe som fører til en reduksjon i pepsinaktivitet. Etter oral administrering i terapeutiske doser påvirker det ikke prolaktinnivået. Inhiberer mikrosomale enzymer.

Handlingsvarighet etter en enkelt dose opptil 12 timer.

  • Still et spørsmål til en gastroenterolog
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt, matinntaket påvirker ikke graden av absorpsjon. Ved oral administrasjon er biotilgjengeligheten av ranitidin omtrent 50%. C max i plasma oppnås 2-3 timer etter administrering.

Plasmaproteinbinding overstiger ikke 15%. Litt metabolisert i leveren for å danne desmetylranitidin og ranitidin S-oksid.

Har effekten av den første passasjen gjennom leveren. Hastigheten og graden av eliminering avhenger lite av tilstanden til leveren.

T 1/2 etter oral administrering - 2,5 timer, med CC 20-30 ml / min - 8-9 timer. Det utskilles hovedsakelig i urinen (60-70%, uendret - 35%), en liten mengde - i avføringen. Trenger dårlig inn i blod-hjerne-barrieren. Gjennomtrenger morkaken. Utskilles i morsmelk (konsentrasjonen i morsmelk hos kvinner under amming er høyere enn i plasma).

Indikasjoner

  • behandling og forebygging av forverring av magesår og sår i tolvfingertarmen;
  • magesår og tolvfingertarm forbundet med å ta NSAIDs;
  • refluksøsofagitt, erosiv øsofagitt;
  • Zollinger-Ellson syndrom;
  • behandling og forebygging av postoperative, "stress" sår i øvre mage-tarmkanalen;
  • forebygging av tilbakefall av blødning fra øvre mage-tarmkanal;
  • forebygging av aspirasjon av magesaft under operasjoner under generell anestesi (Mendelssohns syndrom).

Kontraindikasjoner

  • svangerskap;
  • amming;
  • barn under 12 år;
  • overfølsomhet overfor ranitidin eller andre komponenter i stoffet.

Med forsiktighet - nyre- og / eller leversvikt, levercirrhose med portosystemisk encefalopati, akutt porfyri (inkludert historie).

Dosering

Ranitidin tas uavhengig av matinntak, uten tygging, med en liten mengde væske.

Voksne og barn over 12 år:

Magesår og tolvfingertarmen. For behandling av forverringer foreskrives 150 mg 2 ganger / dag (morgen og kveld) eller 300 mg om natten. Om nødvendig, 300 mg 2 ganger / dag. Varigheten av behandlingsforløpet er 4-8 uker. For å forebygge forverring foreskrives 150 mg om natten, for røykende pasienter - 300 mg om natten.

Sår forbundet med å ta NSAIDs. Tilordne 150 mg 2 ganger / dag eller 300 mg om natten i 8-12 uker. Forebygging av sårdannelse når du tar NSAIDs - 150 mg 2 ganger / dag.

Postoperative og stresssår. Tilordne 150 mg 2 ganger / dag i 4-8 uker.

Erosiv refluksøsofagitt. Tildel 150 mg 2 ganger / dag eller 300 mg om natten. Om nødvendig kan dosen økes til 150 mg 4 ganger / dag. Behandlingsforløpet er 8-12 uker. Langvarig forebyggende behandling - 150 mg 2 ganger / dag.

Zollinger-Ellisons syndrom. Startdosen er 150 mg 3 ganger / dag, om nødvendig kan dosen økes.

Forebygging av tilbakevendende blødning. 150 mg 2 ganger / dag.

Forebygging av utvikling av Mendelssohns syndrom. Foreskriv i en dose på 150 mg 2 timer før bedøvelse, og helst 150 mg natten før.

Hvis det er samtidig nedsatt leverfunksjon, kan det være nødvendig å redusere dosen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 50 ml / min er anbefalt dose 150 mg / dag.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, forstoppelse, oppkast, diaré, magesmerter; sjelden - hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitt, akutt pankreatitt.

Fra siden av hematopoietiske organer: leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, pancytopeni, hypo- og benmargsplasi, immun hemolytisk anemi.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: senking av blodtrykk, bradykardi, arytmi, atrioventrikulær blokk.

Fra nervesystemet: økt tretthet, døsighet, hodepine, svimmelhet; sjelden - forvirring, tinnitus, irritabilitet, hallusinasjoner (hovedsakelig hos eldre pasienter og alvorlig syke pasienter), ufrivillige bevegelser.

Fra sanseorganene: tåkesyn, parese av innkvartering.

Fra muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgi.

Fra det endokrine systemet: hyperprolaktinemi, gynekomasti, amenoré, redusert libido, impotens.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme, erythema multiforme.

Andre: alopecia, hypercreatininemia.

Overdose

Symptomer: kramper, bradykardi, ventrikulær arytmi.

Behandling: symptomatisk. Med utviklingen av kramper - diazepam IV, med bradykardi eller ventrikulær arytmi - atropin, lidokain. Hemodialyse - effektiv.

Narkotikahandel

Røyking reduserer effektiviteten av ranitidin.

Øker konsentrasjonen av metoprolol i blodserum (med henholdsvis 80% og 50%), mens halveringstiden for metoprolol øker fra 4,4 til 6,5 timer.

På grunn av en økning i pH i innholdet i magen ved samtidig administrering, kan absorpsjonen av itrakonazol og ketokonazol reduseres.

Hemmer metabolismen i leveren av fenazon, aminofenazon, diazepam, heksobarbital, propracolol, diazepam, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekte antikoagulantia, glipizid, buformin, metronidazol, kalsiumantagonister.

Legemidler som undertrykker benmargen øker risikoen for nøytropeni.

Ved samtidig bruk med syrenøytraliserende midler, sukralfat i høye doser, er det mulig å bremse absorpsjonen av ranitidin, derfor bør intervallet mellom å ta disse legemidlene være minst 2 timer.

spesielle instruksjoner

Behandling med ranitidin kan maskere symptomene forbundet med gastrisk karsinom. Derfor må tilstedeværelsen av kreftsår utelukkes før behandlingen startes.

Ranitidin, som alle H2-histaminblokkere, er uønsket å brått avbryte ("rebound" -syndrom).

Ved langvarig behandling av svekkede pasienter under stressforhold er bakterielle lesjoner i magen mulig med påfølgende spredning av infeksjon.

Det er bevis for at ranitidin kan forårsake akutte angrep av porfyri.

Blokkere for H2-histaminreseptorer bør tas to timer etter at det har tatt itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en betydelig reduksjon i absorpsjonen.

Kan øke glutamattranspeptidaseaktivitet.

Kan forårsake en falsk positiv urinproteintest.

Blokkere av H2-histaminreseptorer kan motvirke effekten av pentagastrin og histamin på den syredannende funksjonen i magen, og det anbefales derfor ikke å bruke H2-histaminreseptorblokkere i løpet av de 24 timene før testen.

Blokkere av H2-histaminreseptorer kan undertrykke hudreaksjonen mot histamin, og dermed føre til falske positive resultater (det anbefales å avbryte bruken av H2-histaminreseptorblokkere før du utfører diagnostiske hudtester for å oppdage en øyeblikkelig allergisk hudreaksjon).

Unngå å spise mat, drikke og andre medisiner som kan irritere magesekken under behandlingen under behandlingen.

Brukes i pediatri

Sikkerhet og effekt av ranitidin hos barn under 12 år er ikke fastslått..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

"Ranitidine": bruksanvisning, indikasjoner, dosering, anmeldelser

  • 31. mai 2019
  • Gastroenterologi
  • Savelieva Victoria

"Ranitidine" er et medikament som tilhører gruppen H2-reseptorantagonister. Det blokkerer utskillelsen av syre og pepsin i magen. Vi vil lære å ta tabletter på 150 mg og 300 mg av dette middelet riktig, i henhold til instruksjonene, i nærvær av mage- og duodenalsår, samt halsbrann.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet Ranitidine er tilgjengelig i form av entero-belagte tabletter for oral administrering. De har en avrundet form, en bikonveks overflate og en lys oransje farge. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ranitidinhydroklorid, innholdet i en tablett er 150 og 300 mg. Det inkluderer også hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Titandioksid.
  • Maisstivelse.
  • Propylenglykol.
  • Gul fargestoff solrik solnedgang.
  • Etylcellulose.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Polyetylenglykol 6000.
  • Sodium lauryl sulfate.
  • Magnesiumstearat.

Ranitidin tabletter er pakket i en blisterpakning på 10 stykker. Pappesken inneholder 2 blemmer (20 tabletter) og instruksjoner for bruk av stoffet.

Ranitidin pris

Kostnaden for stoffet avhenger av valgt form for frigjøring og handelsmargin som aksepteres på apoteket. Du kan også kjøpe medisiner online. Omtrentlig pris for medisin i Moskva og St. Petersburg er oppført nedenfor:

VariasjonProdusentInternett-kjøpesum, i rublerApotekets kjøpesum, i rubler
Tabletter 150 mg 20 stk.Russland2125
Tabletter 150 mg 30 stk.Russland3440
Tabletter 150 mg 30 stk.Serbia6571
Løsning 2 ml 5 stk.Russland157180

Farmakologiske egenskaper

Ranitidin er et antiulcusmiddel, tilhører gruppen histamin H2-reseptorantagonister. Den blokkerer selektivt histamin H2-reseptorene i parietalcellene i mageslimhinnen og hemmer frigjøring av saltsyre.

Under påvirkning av Ranitidine reduseres også det totale sekresjonsvolumet, noe som fører til en reduksjon i mengden pepsin i innholdet i magen. Antisekretorisk virkning skaper gunstige forhold for helbredelse av magesår og duodenalsår.

Ranitidin øker beskyttende faktorer i vevet i gastroduodenal sone: forbedrer reparasjonsprosesser, forbedrer mikrosirkulasjonen, øker frigjøringen av slimete stoffer.

Amming

Bruk av Ranitidine under amming (HB) har potensial til å provosere en negativ effekt på spedbarnets kropp. For å eliminere muligheten for komplikasjoner og ubehagelige konsekvenser, må moren midlertidig overføre babyen til kunstig fôring (spesielle blandinger brukes).

Negativ innvirkning på det nyfødte

Bruk av Ranitidine for HB fører til at stoffet kommer inn i kroppen til det nyfødte. Forbindelsen kan virke på histamin H2-reseptorer, ikke bare i magen, men også i andre organer. Legemidlet er i stand til å påvirke nervesystemets strukturer, endre reguleringen av tilstanden til luftveissentrene, hjertet og blodårene i hjernen. Det er pålitelig kjent at bruk av histaminreseptorblokkere og andre potensielt farlige medisiner under amming uten å overføre det nyfødte til kunstig fôring økte risikoen for plutselig spedbarnsdød..

Ranitidin tabletter - hva hjelper?

Hovedområdet for medisinering er gastroenterologi.

Ranitidine Akos - hva hjelper? Legemidlet er foreskrevet for behandling av forskjellige patologier i fordøyelsessystemet, og kan også brukes til profylaktiske formål..

Indikasjoner for bruk av Ranitidine Acri

  • symptomatiske ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
  • magesår i fordøyelsessystemet (mage, tolvfingertarm);
  • Zollinger-Ellison syndrom;
  • forebygging av aspirasjon av magesaft under kirurgiske inngrep med innføring av anestesi;
  • forebygging av utvikling av "stress" sår;
  • refluksøsofagitt;
  • erosiv øsofagitt;
  • forebygging av utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen etter operasjon;
  • forebygging av tilbakefall av blødning fra øvre fordøyelseskanal.

Indikasjoner for bruk av Ranitidine Sopharma er like.

Omfanget av medisinen

Hovedområdet for anvendelse av dette legemidlet er gastroenterologi. På salg kan du finne et slikt medikament som "Ranitidine Akos". Hva hjelper han fra? Legemidlet er foreskrevet for behandling av forskjellige patologier i fordøyelsessystemet, det kan også brukes til forebygging. Indikasjonene på "Ranitidine" er beskrevet i detalj i instruksjonene.

Medisinsk instruksjon for bruk

I henhold til bruksanvisningen brukes Ranitidine i tablettform. Administrasjonsmåten bestemmes av legen. Den vanlige daglige dosen varierer fra 75 milligram (kortvarig behandling for halsbrann) til 300 milligram (for akutte magesår). Tablettene kan tas med eller uten mat, noen ganger anbefales det å ta dem umiddelbart etter måltidene før sengetid.

Innen 14 dager kan du uavhengig behandle halsbrann med medisiner. Hvis symptomene ikke forbedres, anbefales en medisinsk undersøkelse. Det anbefales ikke å ta medisin i lang tid uten å konsultere en spesialist..

  • Magesår og tolvfingertarmen. For behandling av forverringer foreskrives 150 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 300 mg om natten. Om nødvendig, 300 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingsforløpet er 4-8 uker. For å forebygge forverring foreskrives 150 mg om natten, for røykende pasienter - 300 mg om natten.
  • Sår assosiert med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Tilordne 150 mg 2 ganger daglig eller 300 mg om natten i 8-12 uker. Forebygging av sårdannelse når du tar NSAIDs - 150 mg 2 ganger daglig.
  • Postoperative og stresssår. Tilordne 150 mg 2 ganger daglig i 4-8 uker.
  • Erosiv refluksøsofagitt. Tilordne 150 mg 2 ganger daglig eller 300 mg om natten. Om nødvendig kan dosen økes til 150 mg 4 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 8-12 uker. Langvarig forebyggende terapi - 150 mg 2 ganger daglig.
  • Zollinger-Ellisons syndrom. Startdosen er 150 mg 3 ganger daglig, om nødvendig kan dosen økes.
  • Forebygging av tilbakevendende blødning. 150 mg 2 ganger daglig.
  • Forebygging av utvikling av Mendelssohns syndrom. Foreskriv i en dose på 150 mg 2 timer før bedøvelse, og helst 150 mg natten før.

Hvis det er samtidig nedsatt leverfunksjon, kan det være nødvendig å redusere dosen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 50 ml / min er anbefalt dose 150 mg per dag..

Indikasjoner og kontraindikasjoner for "Ranitidine"

Den generelle retningen for dette legemidlet er eventuelle ulcerative lesjoner i slimhinnen, både i kroniske og akutte former. "Ranitidine" er indikert for:

  • forebygging av magesårssykdom etter kirurgi og stress;
  • behandling av Zollinger-Ellson syndrom, spiserør, gastrointestinale sår.

Til tross for at den aktive ingrediensen er ganske trygg, er det en rekke begrensninger for å ta stoffet. "Ranitidin" anbefales ikke til gravide og ammende kvinner, så vel som barn under 12 år, personer med nedsatt nyrefunksjon og levercirrhose. I tillegg bemerker legene noen flere nyanser knyttet til terapi og engangsbruk av stoffet..

  • Siden "Ranitidine" lindrer akutte manifestasjoner av ulcerative anfall, bør den bare brukes etter at diagnosen er stilt: ellers er det en risiko for ikke å legge merke til utviklingen av gastrisk karsinom eller andre sykdommer som har symptomer som ligner på magesårssykdom..
  • Langvarig behandling bør ikke utføres hos personer som har gjennomgått alvorlig stress og trenger restitusjon, siden slimhinnen i øvre mage-tarmkanal kan bli skadet, noe som vil medføre motsatt effekt.
  • Ranitidin kommer i konflikt med ketokonazol og itrakonazol, som et resultat av at de spres i doser i 2-3 timer. I tillegg er dette elementet uønsket å kombinere med pentogastrin og histamin. Også terapi basert på det krever overholdelse av en diett som er mild for mage og tarm: utelukkelse av krydret, salt, røkt, etc. Det anbefales å gi opp nikotin, siden det reduserer effektiviteten av behandlingen.

I 79% av tilfellene dreper hemoroider pasienten

Effekten av "Ranitidine" på sentralnervesystemet er ekstremt sjelden - konsentrasjonen og reaksjonshastigheten reduseres.

Bivirkninger

  • leukopeni (med langvarig behandling);
  • trombocytopeni;
  • utvikling av atrioventrikulær blokkade (sjelden, hovedsakelig med intravenøs infusjon);
  • avføringsforstyrrelser (forstoppelse / diarésyndrom);
  • hepatitt (ekstremt sjelden);
  • svimmelhet, svimmelhet
  • rask utmattbarhet;
  • uskarpt visuell oppfatning;
  • hodepine;
  • hallusinasjoner (ekstremt sjeldne);
  • forvirring av bevissthet (ekstremt sjelden);
  • økte prolaktinnivåer;
  • økte kreatininnivåer;
  • amenoré;
  • gynekomasti;
  • redusert libido;
  • maktesløshet;
  • tilbakevendende parotitt;
  • arteriell hypotensjon;
  • bronkospasme;
  • artralgi;
  • hårtap;
  • anafylaktisk sjokk;
  • angioneurotisk ødem;
  • utslett;
  • forskjellige utslett på huden;
  • myalgi.

Se også: Hva er Amoxicillin foreskrevet for. Instruksjoner, anmeldelser og analoger, pris på apotek

Overdose

Som symptomer på overdosering av stoffet indikerer instruksjonene:

  • brudd på sinusrytme;
  • arytmier i hjertekammene;
  • kramper og spastiske fenomener.

Eliminering av manifestasjoner av en overdose utføres i en medisinsk institusjon. Når førstehjelpstiltak oppkast induseres, vaskes magen og aktivt kull gis.

Døgnbehandling inkluderer dryppinfusjon av følgende medisiner: lidokin, diazepam, atropin.

Bruk under graviditet og amming

Preparater som inneholder Ranitidine bør brukes av gravide kvinner og ammende mødre etter en grundig vurdering av risiko og fordeler. Erfaringen viser at Ranitidine tolereres veldig godt og ikke forårsaker foster og spedbarn langvarig skade. Dermed regnes det som det valgte stoffet for gravide og ammende..

Under graviditet eller amming anbefales det å ta Ranitidine bare hvis alle risikoer vurderes. Dermed kan midlertidige forstyrrelser hos barnet ikke utelukkes helt..

Bruk av gravide og ammende kvinner

I henhold til bruksanvisningen skal "Ranitidine" bare brukes under graviditet og amming etter at en grundig vurdering av risiko og fordeler er utført. I henhold til erfaringene fra leger og pasienter tolereres denne medisinen godt og skader ikke babyen. Det kan betraktes som medisinen du velger for kvinner i stilling. Når du ammer, anbefales det å ta stoffet "Ranitidine" bare når fordelen er større enn risikoen. Potensielle midlertidige forstyrrelser hos et barn kan ikke utelukkes helt.

Analoger

  1. Acidex;
  2. Atsilok;
  3. Hertocalm;
  4. Histak;
  5. Zantak;
  6. Zantin;
  7. Zoran;
  8. Raniberl 150;
  9. Ranigast;
  10. Ranisan;
  11. Ranital;
  12. Ranitidin hydroklorid;
  13. Ranitine;
  14. Rantak;
  15. Rangerer;
  16. Ulkodin;
  17. Ulkosan;
  18. Ulran.

Når du velger analoger, må du huske at instruksjonene for bruk av Ranitidine, prisen og vurderingene av medisiner av denne handlingen ikke gjelder. Utskifting av legemidlet er kun tillatt etter legenes anbefaling.

Hvordan erstatte stoffet om nødvendig?

Analoger av "Ranitidine" er slike fond: "Ranisan"; Acidex; "Hertocalm"; "Zantak"; "Rantak"; Zantin; Zoran; Ulkosan; Raniberl 150; Ranigast; "Atsilok"; "Ranitidinhydroklorid"; "Gistak"; "Ranitin"; Rangerer; Ulkodin; "Ranital"; "Ulran".

Valget av erstatninger bør foretas av legen. Selvmedisinering er uakseptabelt og fylt med alvorlige konsekvenser..

spesielle instruksjoner

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, samt for å forhindre utvikling av forskjellige komplikasjoner som fremkalles ved å ta Ranitidine-tabletter, bør du definitivt ta hensyn til en rekke spesielle instruksjoner angående bruk av stoffet, som inkluderer:

  • Inntak av legemidlet kan maskere manifestasjonene av et ondartet svulst i mage-karsinom, derfor må denne svulsten utelukkes før du foreskriver et behandlingsforløp.
  • Etter brå tilbaketrekning av stoffet er det mulig å utvikle et "rebound" -syndrom, som består i en økning i surheten i magesaften. Derfor bør avskaffelsen av Ranitidine tabletter utføres gradvis ved å redusere dosen.
  • Ved bruk av Ranitidine tabletter hos pasienter mot bakgrunn av langvarig stress, kan det føre til fremvekst og spredning av en smittsom prosess i mageslimhinnen.
  • Ved samtidig bruk av medisiner ketokonazol eller itrakonazol, må Ranitidine tabletter tas med intervaller på 2 timer, siden absorpsjonen av disse legemidlene kan reduseres når de tas sammen.
  • Det aktive stoffet i legemidlet kan øke aktiviteten til leverglutamat-transpeptidaseenzymet.
  • Mens du tar Ranitidine tabletter i en laboratoriestudie av urin for tilstedeværelse av protein, er det mulig å oppnå et falskt positivt resultat.
  • En test for å bestemme surhetsnivået i magesaft er mulig tidligst 24 timer etter den siste dosen av Ranitidine tabletter.
  • Det aktive stoffet i legemidlet, på grunn av dets effekt på histaminreseptorer, kan føre til en forvrengning av resultatene av utførte allergiske tester (spesielt hudtester).
  • Under terapeutisk eller profylaktisk administrering av Ranitidine tabletter, bør mat eller drikke som kan irritere mageslimhinnen utelukkes.
  • Ranitidin kan samhandle med legemidler fra andre farmakologiske grupper, og hvis det brukes, er det viktig å advare den behandlende legen..

Under bruk av stoffet er det viktig å forlate potensielt farlige aktiviteter som krever tilstrekkelig hastighet av psykomotoriske reaksjoner og økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Svangerskap

Graviditetsperioden refererer til de relative kontraindikasjonene for bruk av medisinen. Dette skyldes utilstrekkelige sikkerhetsdata. I første trimester legges alle organer, derfor er bruken av stoffet kontraindisert. I den senere (andre og tredje trimester) periode, når halsbrann er vanlig, kan legemidlet forskrives av en lege. I dette tilfellet evaluerer spesialisten nødvendigvis forholdet mellom forventet fordel for moren og den potensielle faren for fosteret. For å bekjempe følelser av ubehag er nødvendigvis generelle og kostholdstiltak inkludert..

Risiko for fosteret når du tar ranitidin under svangerskapet

Under intrauterin utvikling utvikler alle systemer seg i samsvar med genotypen. Virkningen av negative miljøfaktorer kan forårsake dannelse av forskjellige uregelmessigheter. Disse faktorene inkluderer ioniserende stråling, forskjellige infeksjoner, noen giftige forbindelser og medisiner..

Forbindelsen krysser morkaken inn i fosteret under intrauterin utvikling. Under dannelsen av nervesystemet og det kardiovaskulære systemet kan eksponering for medisinen forårsake abnormiteter som er uforenlige med fostrets liv. I dette tilfellet er spontanabort ikke ekskludert. Bruk av stoffet i tredje trimester av svangerskapet er ikke så farlig, siden alle organsystemer allerede er dannet. Feil bruk av stoffet utelukker ikke negative effekter som kan føre til abnormiteter (hjertefeil, spalt leppe).

Dyrestudier har vist at Ranitidine ikke hadde en negativ effekt ved en terapeutisk dose.

Narkotikahandel

Røyking reduserer effektiviteten av ranitidin.

  • Øker konsentrasjonen av metoprolol i blodserum (med henholdsvis 80% og 50%), mens halveringstiden for metoprolol øker fra 4,4 til 6,5 timer.
  • På grunn av en økning i pH i innholdet i magen ved samtidig administrering, kan absorpsjonen av itrakonazol og ketokonazol reduseres.
  • Inhiberer levermetabolisme av fenazon, aminofenazon, diazepam, heksobarbital, propranolol, diazepam, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekte antikoagulantia, glipizid, butformin, metronidazol, kalsiumantagonister.
  • Legemidler som undertrykker benmargen øker risikoen for nøytropeni.

Ved samtidig bruk med syrenøytraliserende midler, sukralfat i høye doser, er det mulig å bremse absorpsjonen av ranitidin, derfor bør intervallet mellom å ta disse legemidlene være minst 2 timer.

Søknad for barn

Merknaden angir aldersgrensen for bruk - 14 år.

I dag produserer industrien medisiner med en mer skånsom handling..

Ranitidin refererer til medisiner som virker på slimhinnen og reduserer surheten.

Den endelige dannelsen av spiserøret og muskelmembranen ender med 12-14 år.

Bare en kvalifisert spesialist kan ordinere Ranitidine til et barn. Indikasjonene er ikke forskjellige fra voksne pasienter.

Å ta piller og injisere stoffet er mulig fra du er 14 år.

Leger anbefaler!

Monastisk gastrisk te - for gastritt, sår, halsbrann og for generell helsefremmende virkning!

Lær mer >>>

Hva anmeldelsene sier?

Legemidlet lar deg raskt lindre smerter i den epigastriske regionen med ulcerøs patologi i fordøyelseskanalen, gastropati på grunn av en reduksjon i surheten i magesaften.

Anmeldelser om Ranitidine er stort sett positive, fordi stoffet tolereres godt, praktisk talt uten å forårsake negative symptomer, underlagt doseringsregimet. Blant fordelene kan man merke de lave kostnadene ved piller, en rask effekt for å lindre halsbrann.

Medisinen kan brukes i nødstilfeller med feil i dietten for å forhindre forverring av gastritt, magesår.

Gjennomsnittlig kostnad for Ranitidine i Russland

Gjennomsnittsprisen på Ranitidine på apotek i Moskva er 25 rubler. Kostnaden for stoffet kan variere betydelig i forskjellige apotekkjeder og i andre byer. Dette skyldes legemiddelfirmaet som produserer stoffet og er avhengig av:

  • fra billigere eller dyrere komponenter som brukes i produksjonen;
  • fra prispolitikken til en bestemt apotekskjede.

Prisene er lavere på nettapoteker. Men generelt er kostnadene for Ranitidine for utenlandsk og russisk produksjon ikke forskjellige.

  1. Grunnleggende om klinisk farmakologi og rasjonell farmakoterapi: En guide for utøvere Ed. Yu.B. Belousova, M.V. Leonova. M.: Bionika, 2002.
  2. Zhandarov K.N. Bruk av H2-histaminblokkere i den komplekse konservative behandlingen av akutt pankreatitt. Medical News 2007 nr. 2 s. 53–55.
  3. Gorsky VA et al. Antimediatorterapi i den komplekse behandlingen av akutt destruktiv pankreatitt. Journal dem. N.I. Pirogov, kirurgi, 2010 nr. 3 s. 54–61.
  4. Belousov A.S., Vodolagin V.D., Zhakov V.P. Differensiell diagnose og behandling av sykdommer i fordøyelsessystemet. M: Medisin, 2002.
  5. Ivashkin V.T. Diagnostikk og behandling av gastroøsofageal reflukssykdom: en veiledning for leger, helsemyndighetssjefer og medisinske institusjoner. Helsedepartementet i Russland. M., 2006.
  6. Minushkin O.N. Antacida i behandlingen av gastroøsofageal reflukssykdom. Pharmateca 2007 nr. 7 s. 11-18.

Farmakodynamikk

Hvorfor er "Ranitidine" så ofte foreskrevet av leger? Et slikt medikament, eller rettere sagt dets aktive komponent, reduserer ganske raskt volumet av magesaft, hvis frigjøring er forårsaket av strekking av hovedfordøyelsesorganet. Som regel oppstår en slik patologisk tilstand på grunn av overdreven matbelastning, så vel som under påvirkning av visse biogene stimulanter (histamin, acetylkolin, gastrin, pentagastrin og koffein) og hormoner.

Etter bruk av medikamentet "Ranitidine" hos pasienten forbedres beskyttelsen av slimhinnen i hovedfordøyelsesorganet, og mengden saltsyre i saften reduseres merkbart. Det skal bemerkes spesielt at slimproduksjon praktisk talt ikke endres når du bruker dette legemidlet, og leverens enzymatiske funksjoner blir ikke undertrykt..

Medisiner "Ranitidine" fremmer helbredelse og gjenoppretting av all skade på mageslimhinnen, som er forbundet med eksponering for saltsyre. Denne effekten av stoffet skyldes en økning i dannelsen av mageslim. I henhold til instruksjonene undertrykker stoffet "Ranitidine" i en dose på 0,15 g utskillelsen av juice fra hovedfordøyelsesorganet i 8-13 timer.

Fordeler med stoffet Vermidine

Prinsippet med dette veterinærmedisinet er ganske interessant..

  • Det kombinerte middel er i stand til å hemme de viktigste metabolske prosessene til parasitter på mobilnivå;
  • Tar del i cellulær "respirasjon", som forårsaker cellulær sult av parasitten;
  • Med sin hjelp blir ormenes energiomsetning forstyrret;
  • Avpolariserer myocytter i helminter;
  • Forårsaker en krampetilstand i musklene i ormen, deretter oppstår lammelse og dens videre død.

Kontraindikasjoner

Før du bruker stoffet, bør du lese instruksjonene nøye. Den inneholder visse kontraindikasjoner som du må ta hensyn til..

  • svangerskap;
  • amming periode;
  • alder opptil 12 år.

Før behandling med Ranitidine, bør alle positive og negative aspekter veies. Blant dem kan det være en enkelt pasients overfølsomhet overfor blokkering eller forstyrrelser i leveren og nyrene. Konsultasjon med lege er nødvendig.

Fordeler med Ranitidine fremfor lignende medisiner

Den viktigste fordelen med Ranitin er dens lave kostnader og riktig terapeutiske effekt. Følgende fordeler med medisinen er også bemerket:

  • medisinen kan kjøpes på hvert apotek og brukes i lang tid;
  • under behandlingen normaliseres konsentrasjonen av saltsyre;
  • Ranitidin har en langvarig effekt: minst 11-13 timer, halveringstiden er 120 minutter;
  • normaliserer surhet;
  • tabletter kan brukes før eller etter måltider, etter pasientens skjønn.

Hvis medisinen av en eller annen grunn (overfølsomhetsreaksjoner, allergier, ineffektivitet) ikke er egnet, vil legen velge et erstatningsmiddel.

Anmeldelser av leger og pasienter

I følge pasientenes mening har analoger og erstatninger for Ranitidine fungert bra. Effekten av søknaden deres blir umiddelbart merkbar. Hvis sykdommen ledsages av smerte, forsvinner smerten innen 30 minutter etter at du har tatt pillen.

De vanligste bivirkningene er tørr munn og dyspepsi.

Fordelene med erstatninger kalles:

  • et bredt spekter av doseringsformer;
  • en rekke praktiske emballasje;
  • tilgjengeligheten av medisiner i forskjellige priskategorier;
  • muligheten til å variere doseringsregimet.

Ulempen er at ikke alle legemidler kan bli funnet fritt på apotek. Ampulløsninger av Ranitidine og dets analoger må bestilles hver for seg, fordi de er ekstremt sjeldne på lager.

I følge legevurderinger er de mest effektive analogene Kvamatel og Omez. De fleste gastroenterologer stoler på dem. De noterer seg en rimelig pris i legemiddelsegmentet for behandling av patologier i mage-tarmkanalen. Dette gjør at legen kan være sikker på at pasienten vil kjøpe medisinen og vil bli behandlet..

En annen fordel, ifølge eksperter, er muligheten til å variere doser, og derved øke pasientens overholdelse av terapi, dvs. sikre høy samsvar.

Vermidininstruksjon for hunder

Innenlandsk ormlegemiddel for dyr Vermidin kan påvirke mange typer invasjoner negativt: enten rundorm eller bendelorm på ethvert stadium av livet.

De viktigste stoffene i veterinærmedisinen er pyrantelpamoat, praziquantel og andre hjelpestoffer. På grunn av deres aktive interaksjon har stoffet en skadelig effekt på ormer, noe som får dem til å bli lammet. Ødelagte helminter utskilles naturlig fra dyrekroppen i form av slim sammen med brukte enzymer.

Måter å smitte på hunder på

Oftest hos hunder kan du finne nematoder av ascaris-ordenen. Dette er de hyppigste "gjestene" hos dyr. Det forårsakende middel utfører sin vitale aktivitet i tarmene til dyret.

Det er mange infeksjonskilder:

  • En annen hund som allerede er smittet med parasitten;
  • Utslipp av urinsystemet og enzymer der det er ormer eller eggene deres;
  • Spytt eller blodig utslipp;
  • Vann og fôr;
  • Skitne hunderetter;
  • Konjunktiv slim og andre.

Så snart eggene kommer i et gunstig miljø, modnes de i løpet av 3-10 dager, så spres de over dyrekroppen. De driver sine livsaktiviteter, når puberteten, og formerer seg igjen. Ofte kan dyr bli smittet med helminter i den varme årstiden..

Dosering av stoffet Vermidine til hunder

Tablettene er for hunder og katter. Akseptert en gang. Det er ikke nødvendig å forberede dyret på forhånd, stoffet knuses og helles i fôret, helst om morgenen.

Tablettene har ikke en spesifikk aroma eller spesiell særegen smak, så de kan lett "forkles" i hvilken som helst mat, hunden vil ikke engang merke det.

  • For hunder - 0,55 g (praziquantel 40 mg, pyrantel 200 mg) per 8 kg dyrevekt;
  • For katter - 0,30 g (praziquantel 15 mg, pyrantel 75 mg) per 3 kg dyrevekt.

Hvis hunden er liten, vil denne dosen være for mye for ham. Du bør gjøre dette: Løs opp tabletten helt i en spiseskje. Gjør deretter en beregning: for en kg av dyrets levende vekt, bør det være 1 ml av den resulterende stoffblandingen. Denne beregningsmetoden er mye mer praktisk enn å dele en tablett i uforståelige deler..

Hvis det er mange helminter, må du gjennomgå et gjentatt invasivt behandlingsforløp på 10 dager for å oppnå et resultat. Det anbefales ikke å forstyrre behandlingsbetingelsene, siden effekten av den tidligere fullførte behandlingen vil forsvinne helt.

For forebyggende formål blir medisinen gitt til dyret en gang / kvartal for voksne dyr, for unge valper er doseringen foreskrevet av en spesialist i veterinærklinikken.

Les nå:

  1. Syv tegn og rettsmidler for å kvitte seg med lopper hos hunder
  2. Regler for valg av utstillingsring til utstilling
  3. Om du vil inkludere naturlig mat i hundens diett eller ikke
  4. Skjoldbruskdysfunksjon hos hunder (hypotyreose)

Begrensninger

Vermidin i en ubetydelig konsentrasjon inneholder giftige komponenter, derfor har den kontraindikasjoner for bruk:

  • Smittsomme sykdommer;
  • utmattelse;
  • svekket tilstand etter sykdom på grunn av mangel på tilstrekkelig ernæring.

Det er umulig å utføre ormekur etter en alvorlig sykdom, i rehabiliteringsperioden etter operasjoner, og også:

  • valper under 2 uker;
  • gravide kvinner, hvis det ikke er mer enn 2-3 uker igjen før levering.

Bivirkninger fra å ta Vermidine i fravær av individuell intoleranse er ikke registrert, det er bare viktig å følge doseringen. Hvis dosen overskrides, kan kjæledyret oppleve:

  • nedsatt appetitt eller fullstendig nektelse av å spise;
  • oppkast;
  • diaré;
  • sterk salivasjon
  • deprimert tilstand.

Med et lite overskudd av doseringen krever disse symptomene ikke medisinsk inngrep og forsvinner alene, i tilfelle alvorlig forgiftning er det mulig å foreskrive medisiner.

Svar på spørsmål

  1. Kan Ranitidine under graviditet eller ikke?

Legemidlet anbefales ikke for bruk i denne perioden. Hvis behandling er nødvendig, er det viktig å kontakte en gynekolog eller terapeut for å velge en effektiv, sikker analog.

Nei, stoffet tilhører en gruppe medikamenter for behandling av magesykdommer (sår, gastritt), undertrykker utskillelsen av saltsyre.

Ja, stoffet påvirker årsaken til symptomet - økt produksjon av saltsyre. Imidlertid er det uønsket å bruke piller hele tiden, tilfeldig for å bli kvitt halsbrann..

Dette er to identiske medisiner basert på forskjellige aktive stoffer - famotidin og ranitidin. De varierer i produsent, pris og kvalitet. Kvamatel er en importert analog, dyrere enn innenlands medisin. Når du bruker en erstatning, forekommer bivirkninger sjeldnere, det tolereres bedre.

Andre legemidler av omeprazol

I tillegg til Omez kan du kjøpe den billige erstatningen på apotek - Omeprazole.

Prisen avhenger av produsenten og er i gjennomsnitt 50 rubler.

Omeprazole inneholder andre medisiner:

NavnProdusentens landSlipp skjemaPris
UltopSloveniaKapslerFra 150 rubler.
Losek KartØsterrikeKapslerFra 250 rubler.
OrtanolSloveniaKapslerFra 110 rubler.

Ranitidine eller De-Nol - som er bedre

De-Nol er en importert analog uten bivirkninger, dispensert fritt fra apotek basert på vismutsalt. Medisinen kombinerer flere handlinger:

  • beskytter magesekken
  • antiulcus;
  • bakteriedrepende mot det forårsakende middelet til gastritt og magesår Helicobacter pylori;
  • betennelsesdempende;
  • snerpende.

Analogen brukes i løpet av 4–8 uker. Mulig kombinasjon med protonpumpehemmere (Omeprazol, Rabeprazol, Esomeprazol) og Ranitidine.

Hvilket som er bedre avhenger av indikasjonene, alvorlighetsgraden av tilstanden. Analog er tryggere og mer effektiv.

Ranitidine er et reseptfritt antiulcusmiddel. For rettidig behandling av gastritt og sår anbefales det imidlertid å besøke en gastroenterolog, stille en nøyaktig diagnose og gjennomgå omfattende behandling. Et av tiltakene er å ta ranitidin eller analoger.

Ranitidine eller Omeprazole - som er bedre for gastritt

Omeprazol er et aktivt stoff fra gruppen av protonpumpehemmere, som blokkerer produksjonen av saltsyre og nøytraliserer det overskytende. Det brukes til å behandle gastritt og magesår, lindre symptomer på halsbrann og forhindre de negative effektene av NSAIDs. Tilgjengelig i enterokapsler fra forskjellige produsenter:

  • Omeprazole (Russland);
  • Omez (India);
  • Losek Maps (Sverige);
  • Gastrozol (Russland);
  • Omeprazole-Teva (Israel);
  • Ortanol (Slovenia);
  • Ultop (Slovenia).

Ranitidin er et overveiende russisk medikament som blokkerer H2-reseptorer. Reduserer produksjonen av saltsyre, men nøytraliserer ikke overskuddet av stoffet. Tilgjengelig i tabletter for barn fra 12 år og voksne.

Hvilken er bedre - Ranitidine eller Omeprazole, avhenger av indikasjonene, pasientens tilstand, aldersegenskaper. Det er rapportert om motstand mot omeprazol, i hvilket tilfelle den første medisinen eller andre erstatninger er indikert. Generelt er omeprazolanalogen mer effektiv og mer moderne, med mindre sannsynlighet for å forårsake økt produksjon av saltsyre etter at stoffet er stoppet..

Ranitidine eller Omez - som er bedre for halsbrann

Omez er en analog av Ranitidine med hovedkomponenten omeprazol. Legemidlet tilhører gruppen protonpumpehemmere, det er foreskrevet for halsbrann forårsaket av økt utskillelse av saltsyre.

Ved halsbrann kan analogen brukes en gang eller som et kurs. For samme formål foreskrives Ranitidine, utleveres uten resept fra legen. Ulempen er kroppens raske avhengighet og ineffektiviteten til de første dosene, behovet for å øke antall piller som tas. Egnet for personer med svelgingsvansker.

Hvilken er bedre - Ranitidine eller Omez, avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og pasientens egenskaper.

Avtale og dosering

Det er nødvendig å orme kjæledyr regelmessig, minst en gang hver tredje måned (for voksne dyr, det er nok hver sjette måned). Anthelmintisk behandling er obligatorisk i følgende tilfeller:

  • før parring - 10-14 dager;
  • før vaksinasjon - senest 7-10 dager før vaksinasjon.

Som en profylakse utføres ormekur en gang, hvis det finnes parasitter i avføringen eller mistenkes for tilstedeværelse i kroppen (oppkast, diaré, utstrakt mage), etter 10-14 dager, er det nødvendig å behandle på nytt.

Standard dosering, som er angitt i instruksjonene

- 1 tablett Vermidine per 8 kg vekt.

Tabletten skal gis sammen med mat den første morgenen. En liten tablett kan lett skjules i et stykke kjøtt eller pølse, i kjøttdeig eller hermetikk. Før og etter å ha tatt medisinen, trenger du ikke å ordne et sult diett for kjæledyret ditt, gi avføringsmidler.

Hvis invasjonen er sterk, er det en mulighet for rus i kroppen med nedbrytningsproduktene fra døde ormer, i dette tilfellet, for å unngå komplikasjoner for kjæledyrets helse, kan det gis et mildt avføringsmiddel for å akselerere fjerningen av parasitter fra kroppen. Hvis det er tegn på rus, kan veterinæren foreskrive leverbeskyttere og andre medisiner for å lindre symptomer på forgiftning..

Praziquantel har god absorpsjon, det skilles ut i urinen innen 24 timer, på grunn av dets dårlige absorpsjon, har pyrantel pamoat en langvarig effekt i tarmene og andre organer, skilles ut i avføringen uendret.

Artikler Om Kolecystitt